Трифенилсурьма диацетат

Получение диацетата трифенилсурьмы [55]. Растворяют 6 г трифенилстибина примерно в 120 л л ацетона и прибавляют 60 мл 3%-ной перекиси водорода. Тотчас осаждается в виде хлопьев продукт окисления, его отсасывают, сушат и растворяют в горячей уксусной кислоте. По охлаждении выпадает диацетат трифенилсурьмы т. пл. 215° С. Выход не указан. [c.231]

Получение диацетата трифенилсурьмы [60]. К раствору 1,3 г тетраацетата свинца ъЪ мл сухого хлороформа, подкисленному каплей уксусной кислоты, прибавляют 1,06 г трифенилстибина в 5 мл того же растворителя. Наблюдается незначительное разогревание и появление мути, на дне колбы образуется осадок диацетата свинца. Через 30 мин. проба на иодкрахмальную бумажку отрицательна. Реакционную смесь фильтруют, фильтрат испаряют. Получают 1,17 г (83%) диацетата трифенилсурьмы, т. пл. 213—215° С. [c.231]

Нагревание этих соединений с уксусной кислотой приводит к диацетату трифенилсурьмы [155]. [c.339]

Пеитафенилсурьма была получена также с выходом 80% нагреванием суспензии тонкоизмельченного диацетата трифенилсурьмы в эфире с фениллитием при этом положительная проба Гилмана на избыток литийорганического соединения появляется только после прибавления 6 эквивалентов последнего [18]. [c.36]

Оставшееся после испарения эфира масло обрабатывают кипящей ледяной уксусной кислотой, при этом получают 2 г (32%) (СвН5)з8Ь(ООССНз)2 т. пл. 210° С. Полученный диацетат трифенилсурьмы кипячением со спиртовым раствором НС1 переводят в двухло-ристую трифенилсурьму, т. пл. 141—142,5° С. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология