Трифенилсурьма дигидроокись

Получение дигидроокиси трифенилсурьмы [53] (ср. [54]). Смешивают 3 части тонкоизмельченного трифенилстибина с 10-кратным количеством 3%-ного раствора перекиси водорода и несколькими миллилитрами разбавленного раствора едкого кали. Сосуд хорошо закрывают и встряхивают в течение 1—1,5 час. Осадок отфильтровывают, промывают несколько раз водой и высушивают. Получают дигидроокись трифенилсурьмы с выходом 90% от теорет. т.пл. 210—215° С. [c.231]

Трифенилстибин при длительном нагревании его в смеси спирта и бензола с тиосульфинатами превращается в дигидроокись трифенилсурьмы (выход 92%) [72] [c.233]

Сеннинг [103] сообщил, что N-сульфинилсульфонамид реагирует с трифенилстибином, причем в качестве конечного продукта после гидролиза реакционной смеси была выделена дигидроокись трифенилсурьмы [103]. Вероятно, реакция протекает через стадию промежуточного образования сти-бонийимина [c.236]

Получение дигидроокиси трифенилсурьмы [120]. Двубромистую трифенилсурьму вносят в теплый спиртовой раствор едкого кали, кипятят реакционную смесь до заверще-ния реакции, огфильтровывают выпавший бромистый калий, удаляют избыток едкого кали пропусканием углекислоты и испаряют досуха. Мажущийся остаток обрабатнвают эфиром, после чего он превращается в порошок последний растворяют в ледяной уксусной кислоте и приливают большое количество воды. Дигидроокись трифенилсурьмы получается в виде легкого белого порошка, нерастворимого в эфире и петролейном эфире и очень легко растворимого в спирте немного растворима в водных растворах щелочёй, откуда снова осаждается кислотами т. пл. 212° С. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология