Трифенилсурьма окись

В присутствии воды образуется окись трифенилсурьмы по уравнению [c.236]

Сурьмяноорганический радикал, стабилизируясь, превращается в окись трифенилсурьмы и фенильный радикал [c.307]

Окись сурьмы хорошо известна как огнестойкая присадка к различным типам синтетических смол. Основной недостаток — помутнение смол, так как окись сурьмы нерастворима в органических системах. Этот факт обусловил изучение различных органических производных сурьмы как огнестойких присадок к смолам, поскольку растворимость органических соединений способствует получению прозрачных огнестойких пластиков. Недостатки применения органических производных сурьмы — высокая стоимость этих продуктов и осложнения, связанные с холодной вулканизацией смол. Первоначально были использованы арильные соединения сурьмы от 1 до 3 ч. смеси хлорированных парафинов с трифенилсурьмой, взятых в отношении от 1 2 до 2 1, были смешаны с 3 ч. смолы в виде сухого порошка, раствора или на обогреваемых вальцах С этой целью были также использованы трифенилдихлорид сурьмы (стр. 38) и алкоголяты сурьмы (стр. 271). С последними получены наилучшие и наиболее экономичные результаты. [c.137]

Представляет интерес сообщение о том, что при кипячении раствора окиси трифенилсурьмы в п-ксилоле в присутствии воздуха на свету образуются окись дифенилсурьмы [( eH5)2Sb]jO и бензол (в отсутствие воздуха это превращение не происходит) 152]. [c.282]

При фотолизе той же сурьмяноорганической перекиси в четыреххлористом углероде с невысокими выходами получены окись трифенилсурьмы (12%) и хлорбензол (4%), образующиеся, вероятно, по той же схеме, как и при реакции в толуоле. Основным продуктом превращения является хлористый тетрафенилстибоний (до 83%) не исключено, что он образуется за счет гомолитического распада перекиси, инициированного радикалами из I4. При фотолизе раствора перекиси в хлороформе выход хлористого тетрафенилстибония снижается до 41 %, одновременно выход окиси трифенилсурьмы повышается до 40%, что является следствием равновероятности в этом случае двух радикальных процессов инициированного распада перекиси и гомолитического ее расщепления по связи 0—0. [c.307]

При получении сернистой триарилсурьмы действием сероводорода на окись трифенилсурьмы следует иметь в виду, что избыток сероводорода легко переводит образующийся на первой стадии реакции сульфид в растворимое нестойкое комплексное соединение, легко разлагающееся с выделением триарилстибина. [c.344]

Гидроокись тетрафенилсурьмы, получаемая действием аммиака на водный раствор бромистого тетрафенилстибония (см. стр. 350), представляет собой слаборастворимые в воде кристаллы, не изменяющиеся в присутствии углекислоты [202], и, следовательно, существенно отличается по свойствам от гидроокисей замещенных аммония, фосфония или арсония. Авторы считают, что в твердом состоянии она имеет неионное строение. Нагревание ее при 105—110° С или перекристаллизация из метанола приводит к веществу с т. пл. 213—217° С, которое представляет собой окись трифенилсурьмы, образующуюся в результате деарилирования (чистая ( eH5)sSbO имеет т. пл. 221,5-222° С) [122] (ср. [195, 208]). [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология