Трифенилсурьма сернистая

Получение сернистой трифенилсурьмы [70]. Тщательно смешивают 5 г трифенилстибина с 0,6 г серы, затем осторожно нагревают смесь до 130—135° С. Затвердевшая по охлаждении масса представляет собой смесь трифенилстибина, сернистой трифенилсурьмы и серы. Сернистую трифенилсурьму извлекают из смеси экстракцией абс. спиртом. Выход 8-10%. [c.232]

Получение сернистой трифенилсурьмы [167] (ср. [169]). При комнатной температуре растворяют 10 г двубромистой трифенилсурьмы в 160 мл спирта, насыщенного на холоду аммиаком. В профильтрованный раствор при постоянном встряхивании пропускают равномерный ток очищенного сероводорода до тех пор, пока не появится очень слабая желтая окраска, которую затем можно уничтожить сильным встряхиванием. Образующуюся кристаллическую кашицу фильтруют, промывают небольшим количеством спирта и высушивают на глиняной тарелке. Выход 6 г (около 80%). Совершенно чистый продукт можно получить перекристаллизацией из спирта т. пл. 119—120° С (112° С [169]). [c.345]

При кипячении в н-пропиловом спирте иодистого дифенилиодония в присутствии порошкообразного теллура образуется дифенилтеллур в водном растворе сернистого натрия, содержащем порошок сурьмы, иодистый дифенилиодоний дает сернистую трифенилсурьму. [c.279]

Раствор хлористого дифенилиодония в воде встряхивают при комнатной температуре с тон-коизмельченной сурьмой и сернистым натрием в присутствии эфира. Эфирный слой отделяют, фильтруют и испаряют досуха. Получают хорошо образованные кристаллы сернистой трифенилсурьмы, т. пл. "119—120° С. Выход не указан. [c.171]

Реакция трифенилстибина с серным ангидридом [64]. В хорошо высушенную колбу, защип1,енную от влаги длинной трубкой, наполненной фосфорным ангидридом, помещают раствор 10 г трифенилстибина в 40 дихлорэтана, охлажденный смесью льда с солью. Присоединяют на шлифе колбу с 8О3, затем постепенно вытесняют пары последнего током хорошо высушенного азота в реакционную колбу так, чтобы они поступали над поверхностью дихлорэтанового раствора. При этом происходит выделение сернистого газа, который может быть определен обычными способами. После окончания реакции прибавлением эфира осаждают сернокислую трифенилсурьму. Выход 11,3 г (89%), т. пл. 300—310° С. [c.232]

Трифенилстибин реагирует с 5-этокси-1,2,3,4-тиатриазолом в эфирном растворе при комнатной температуре с образованием сернистой трифенилсурьмы [71] [c.233]

Сернистая триметилсурьма или трифенилсурьма при кипячении в хлороформе с эквимолекулярным количеством гексафенилдистанана количественно восстанавливается по уравнению [36] [c.251]

При получении сернистой триарилсурьмы действием сероводорода на окись трифенилсурьмы следует иметь в виду, что избыток сероводорода легко переводит образующийся на первой стадии реакции сульфид в растворимое нестойкое комплексное соединение, легко разлагающееся с выделением триарилстибина. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология