Три хлорфенил сурьма двухлористая

Расщепление связи Si—С в присутствии катализаторов возрастает по мере повышения температуры хлорирования оно может быть сведено к минимуму при проведении реакции в более мягких условиях (например, при 20—30° С, в среде четыреххлористого углерода или какого-либо другого инертного по отношению к хлору растворителя). Расщепление фенилтри-и дифенилдихлорсилана в присутствии хлоридов железа, алюминия или сурьмы возрастает по мере накопления атомов галоида в фенильных ядрах этих соединений. Процесс расщепления может привести к получению, с одной стороны, четыреххлористого кремния, с другой — металлоорганических соединений. Образование металлоорганических соединений подтверждено выделением из продуктов реакции двухлористой хлорфенил сурьмы. [c.286]

Разложение хлористого ди-(м-хлорфенил)иодония порошком сурьмы в присутствии треххлористой сурьмы [И]. Смесь 7,7 г (0,02 моля) хлористого ди-(га-хлорфенил)иодония и 2,3 г (0,01 моля) треххлористой сурьмы в 20 мл безводного ацетона кипятят с 3,7 г (0,03 г-атома) свежевосстановленной сурьмы в течение 3 час. при перемешивании. Неорганический осадок отфильтровывают, растворитель испаряют. Оставшуюся массу растворяют в бензоле, бензольный раствор несколько раз промывают 5ЛГ HG1, бензол испаряют, к остатку приливают этиловый спирт. При охлаждении спиртового раствора выделяется двухлористая три-(п-хлорфенил)сурьма выход 1,5 г (43%) т. пл. 192° С. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология