Три хлорфенил сурьма

Расщепление связи Si—С в присутствии катализаторов возрастает по мере повышения температуры хлорирования оно может быть сведено к минимуму при проведении реакции в более мягких условиях (например, при 20—30° С, в среде четыреххлористого углерода или какого-либо другого инертного по отношению к хлору растворителя). Расщепление фенилтри-и дифенилдихлорсилана в присутствии хлоридов железа, алюминия или сурьмы возрастает по мере накопления атомов галоида в фенильных ядрах этих соединений. Процесс расщепления может привести к получению, с одной стороны, четыреххлористого кремния, с другой — металлоорганических соединений. Образование металлоорганических соединений подтверждено выделением из продуктов реакции двухлористой хлорфенил сурьмы. [c.286]

Разложение хлористого ди-(м-хлорфенил)иодония порошком сурьмы в присутствии треххлористой сурьмы [И]. Смесь 7,7 г (0,02 моля) хлористого ди-(га-хлорфенил)иодония и 2,3 г (0,01 моля) треххлористой сурьмы в 20 мл безводного ацетона кипятят с 3,7 г (0,03 г-атома) свежевосстановленной сурьмы в течение 3 час. при перемешивании. Неорганический осадок отфильтровывают, растворитель испаряют. Оставшуюся массу растворяют в бензоле, бензольный раствор несколько раз промывают 5ЛГ HG1, бензол испаряют, к остатку приливают этиловый спирт. При охлаждении спиртового раствора выделяется двухлористая три-(п-хлорфенил)сурьма выход 1,5 г (43%) т. пл. 192° С. [c.174]

От спиртового фильтрата отгоняют основную массу спирта, затем с паром отгоняют п-хлориодбензол, образующийся при разложении соли иодония. Оставшийся в перегонной колбе осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством спирта и хорошо отмывают эфиром. Оставшуюся ди-(п-хлорфенил)стибиновую кислоту растворяют в уксусной кислоте и осаждают аммиаком выход 0,4 г (11%). Ди-(п-хлорфенил)стибиповую кислоту кипячением с 5IV НС1 переводят в треххлористую ди-(п-хлорфенил)сурьму т. пл. 150° С. [c.174]

Аналогичным путем синтезированы три-(п-толил)стибин (77—80%), т. пл. 126° С [58, 59] три-(л4-фторфенил)стибин (32%), т. пл. 34,3° С, три-(и-фторфенил)стибин (28%), т, пл. 91,8° С [65] три-(ж-хлорфенил)стибин (65%), т. пл. 53—54° С [66] (ср. [65]) три-(и-хлорфенил)стибин (34,9%), т. пл. 111—111,5° С [65] (ср. [61, 63, 67]) три-(л1-трифторметилфенил)стибин (60%), т. кип. 174—175° С/1 мм т ри-( г-2,5-диметилпиррЕл-1-фенил)стйбин (70%), сублимируется при 235° С [18] три-(п-феноксифенил)стибин, т. пл. 157° С [63]. Три-(о-хлорфенил)стибин (т. пл. 136—137° С) был получен лишь с незначительным выходом при реакции треххлористой сурьмы с [c.56]

В некоторых случаях диарилстибиновые кислоты образуются в качестве побочных продуктов и при проведении реакции Шмидта с трехокисью сурьмы например, из о-хлоранилина так была получена ди-(о-хлорфенил)стибино-вая кислота [50]. [c.128]

Менее легко диспропорционируются производные пятивалентной сурьмы, однако в ряде случаев возможность такой реакции следует учитывать. Даук и Штейнман [40] отмечают, что по этой причине далеко не всегда удается выделить или очищать через пиридиниевые соли (т. е. в условиях сильно кислой среды) некоторые о-замещенные арилстибиновые кислоты [40]. Получение реакцией Шмидта в качестве основного продукта диарилстибиновой кислоты, например, ди-(о-хлорфенил)стибиновой кислоты [41], также может быть следствием диспропорционирования арилстибиновой кислоты в процессе синтеза или выделения. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология