Фенил-бис бифенил стибин

VII Фенил-(2-бифенил) п-карбоксифенил)стибин ь ЗЬ Ч/ - / / (+)4 Фенилэтиламин —28,8 +46,9 174-176 168-170 -46,9 +47,2 76-79 76—80 [66] [c.372]

Получение фенил-(2-бифенил)-(п-карбэтоксифенил)стибина [1]. Реактив Гриньяра, полученный из 6,3 г (0,04 моля) бромбензола, медленно прибавляют при 0° к раствору 9,2 г (0,02 моля) (2-бифенил)-(га-карбэтоксифенил)хлорстибина в 40 мл бензола, после чего смесь кипятят 15 мин., охлаждают и разлагают насыщенным водным раствором хлористого аммония. Сироп, оставшийся после испарения высушенного органического слоя, удалось закристаллизовать только после внесения затравки, выделенной через дибромид с т. пл. 148—150° С (см. предыдущий пример). Растиранием полутвердой массы с метанолом и эфиром и после двух перекристаллизаций из метанола, содержащего немного эфира, было получено 5,5 г триарилстибина с т. пл. 105—107° С. [c.59]

Аналогичным путем (но с уменьшенным вдвое количеством серной кислоты) были проведены следующие конденсации из 10 г треххлористой п-карбэтоксифенил-(5-бром-2-бифенил)сурьмы получено 6,8 г и-карбэтокси-фенил-(5-бром-2,2 -бифенилен)стибина, т. пл. 157° С треххлористая п-толил-(5-бром-2-бифенил)сурьма превращена в -толил-(5-бром-2,2 -бифенилен)сти-бин, т. нл. 123—124° С [2]. [c.108]

В тех случаях, когда триарилстибин получают в виде некристаллизую-щегося масла, иногда бывает полезно перевести его в дихлорид или дибромид, очистить последние перекристаллизацией и восстановить (например сероводородом в спиртовом аммиаке) обратно в триарилстибин. Таким путем удалось, например, закристаллизовать (2-бифенил)(фенил)(и-толил)сти-бин и (2-бифенил)(и-карбоэтоксифенил)(фенил)стибин [83]. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология