Аддукты дивинилом и изопреном

Аналогичным образом С. А. Вартанян с сотрудниками, изучая взаимодействие диеновых соединений с а-хлоралкилацетатами, вместо ожидаемых аддуктов выделили только хлороспирты [86]. Независимо от того, какое диеновое соединение вводилось в реакцию (дивинил, изопрен или хлоропрен), хлорспирты соответствовали только первичным хлоридам — продуктам 1,4-присоединения [c.120]

Общая методика реакций диенового синтеза. Смесь, состоящую из 0.05 г-мол. диенофила (н.-дибутилового эфира а-цианвинилфосфиновой кислоты, диэтилового эфира а-цианпроненил-фосфиновой кислоты и а-циан-р-фенилвинилфосфиновой кислоты) и небольшого избытка диена (дивинил, изопрен, 2,3-диметилбутадиен), нагревали в ампуле или запаянной трубке в течение 10—25 часов при температуре 140—150° в присутствии гидрохинона. Характеристика полученных аддуктов дана в таблице (VI—XII). [c.21]

Диизопропенил в этой реакции оказался менее реакционноснособным, чей бутадиен-1,2 и изопрен [276]. Так, диизопропенил реагирует с хлоридами арилдиазония при 15—40° С (температура реакции в каждом случае зависит от природы заместителя в бензольном ядре диазосоединения), в то время как дивинил и изопрен образуют продукты хлорарилирования при температуре от —10 до - -5° С. При реакции диизонропенила с хлоридами арилдиазония образуются 1,4-аддукты с 50—58%-ным выходом. [c.179]

Изопрен (I) вступает в реакцию диенового синтеза легче, чем дивинил, и образует аддукты с самыми разнообразными диенофилами. Его конденсация с этиленом приводит к метил-Д -циклогексену (И) [406], а с аценафтиленом — к 8-метил-А -тетрагидрофлуорантену (И1) [18] (см. табл. 19). [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология