Алкил арил хлорвинилкетоны

А, Н, Несмеяновым и Н, К, Кочетковым на основе алкил- или арил- -хлорвинилкетонов. [c.98]

Алкил- и арил-а-хлорвинилкетоны, обладающие подвижным атомом хлора с натриевыми солями 2-нитропропана и нитроциклогексана образуют непредельные кетоны (выход 25—35%), устойчивые к кислотному гидролизу [c.41]

Плодотворный общий метод синтеза разнообразных гетероциклических систем разработан А. Н. Несмеяновым и П. К. Кочетковым па основе алкил- и арил-(5-хлорвинилкетонов. Хлорвинилкетоны легко [c.449]

В настоящей работе мы сообщаем о синтезе я-комплексов с тетракарбонилом железа на основе алкил- и арил-р-хлорвинилкетонов по уравнению [c.96]

Продукты последовательного замещения атомов хлора в метил-, арил-2,2-ди-хлорвинилкетонах на алкил(арил)аминогруппы и метилтиогруппу являются очень перспективными синтонами. В частности, их взаимодействие с амидами циануксусной кислоты в присутствии алкоголятов приводит к образованию функционально замещенных пиридинов 17 [6] (схема 12). [c.290]

Взаимодействие 2-хлорвинилкетонов с гидразинами хорошо изучено, и предложено как способ получения 1-незамещенных, 1-алкил-, 1-арил-3-алкил(арил)-пиразолов [1, 2] еще в 60-е гг. XX века. В то же время широкое развитие методов получения производных 5(4)-хлор(бром)пиразолов из ди(три)хлорвинилкетоиов началось позднее. [c.296]

К решению задач второго рода я привлек Н. К. Кочеткова и М. И. Рыбинскую, а в качестве объекта, исследования выбрал алкил- и арил- -хлорвинилкетоны, с их легко обменивающимся при действии 1гуклео-филов хлором. Эти соедипения доставили нам много огорчений и очарований. Огорчения С0СТ0Я.ЛИ в том, что в то время (1949—1950 гг.) не были известны цис- и транс-шошери этих веществ, без чего невозможно было начать решение задачи изучения стереохимии нуклеофильного замещения. [c.28]

Алкил-р-хлорвинилкетоны, как показали Несмеянов, Кочетков и Рыбинская [2], реагируют с гидразином и арплгидразипами с образованием 3-алкил- и 1-арил-З-алкилпиразолов [c.99]

К S-кетовинилированию можно отнести взаимодействие -хлорвинил-кетонов с роданид-ионом. Впервые эту реацию осуществил Паницци [64] на одном примере. Более широкое развитие она получила в работе Кочеткова [224], использовавшего ряд алкил-р-хлорвинилкетонов, и в немецком патенте [225] для замещенных в ядре арил-р-хлорвинилкетонов. [c.106]

Недавно нами совместно с Халил Ахмедом [1] был описан синтез комплексов я-[алкил(или арил)-Р-хлорвинилкетон]железотетракарбонила (НС0СН=СНС1)Ре(С0)4 (I) реакцией (3-хлорвинилкетонов с нонакарбонилом железа в бензоле при 40 С. [c.115]

В табл. 1 приведены частоты валентных колебаний групп С = О в ИК-спектрах комплексов П и, для сравнения, в ИК-спектрах л-(алкил-(или арил)-Р-хлорвинилкетон)железотетракарбонилов (I). ИК-спектры соединений в этой области снимались в циклогексановом растворе. Применение этого растворителя позволяет добиться хорошего разрешения полос С = 0-групп [3, 4]. Так, в ИК-спектрах тетракарбонильных комплексов I в циклогексане четко различимы две полосы в области 2045— [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология