Диметилэтинилкарбинол, эфиры

Цианэтиловый эфир диметилэтинилкарбинола 123 [c.187]

ТУ 6—09—08—569—81, ч Глицидный эфир диметилэтинилкарбинола [c.130]

С целью установления интервалов варьирования основных параметров при последующей оптимизации режима получения диметилэтинилкарбинола в проточной системе было исследовано влияние количества анионита, молярного соотношения реагентов и температуры на протекание процесса этинилирования ацетона в статических условиях в пробирочных автоклавах при полном смачивании смолы реакционной смесью. Молярное соотношение кетон анионит изменяли от 1 1 до 1 4, разбавляя смолу 8102 такого же зернения или разбавляя кетон диэтиловым эфиром. Оба приема дают согласующиеся результаты. [c.162]

Глицидный эфир диметилэтинилкарбинола [c.143]

Присоединение бромтрихлорметана по тройной связи диметилэтинилкарбинола и его метилового эфира идет в обычных условиях перекисного инициирования [136] [c.154]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, помещают раствор 0,893 г диметилэтинилкарбинола в 20 мл спирта, прибавляют раствор 0,02 г хлористой меди и 1,2 г солянокислого гвдроксиламина в 5 мл н-бутиламина- Затем медленно (в течение 30 мин) вводят раствор 1,81 г 1-бромфенилацетилена в 10 мл этанола, поддерживая с помощью внешнего охлаждения температуру 18 . Через 10 мин после полного смешения реагентов смесь выливают в 200 мл воды и экстрагируют эфиром. Вытяжку обрабатывают обычным способом и выделяют 1,4 г кристаллического диина, который кристаллизуется из петролейного эфира в виде бесцветных игл. Выход 78%, т. пл. 55—56°. [c.329]

К 20,2 г диэтилхлорфосфина (I) в 150 мл эфира при энергичном перемешивании прибавляют 14 мл пиредина (температура от -5 до -3%). Через 15 мин при температуре не выше -8% добавляют 13,7 г диметилэтинилкарбинола в 25 мл эфира. На следущий день осадок отфильтровывают, продукт (П) перегоняют в вакууме выход 87%, [c.251]

Если же диметилэтинилкарбинол кипятить продолжительное время с муравьиной кислотой, то вместо ожидаемого эфира получается продукт дегидратации — метилвинилацетилен с выходом 74% [64]. [c.257]

Простые ацетиленовые моноэфиры I были синтезированы конденсацией ацетилциклопентанола и ацетилциклогексанола с метиловыми и этиловыми эфирами диметилэтинилкарбинола и этинилциклогексайола в среде сухого эфира в присутствии порошкообразного едкого кали при охлаждении реакционной смеси до -1-.--12° С по схеме. [c.53]

Простые эфиры диметилэтинилкарбинола и этйнилциклогексанола, которые вводили в конденсацию, синтезировали но методу. Пудовика [9] и Хеппиона [10], а кетоспирты синтезировали гидратацией ацетиленовых карбинолов по Кучерову. [c.53]

Из изученных ацетиленовых спиртов — пропаргилового спирта, диметилэтинилкарбинола, метилэтилэтинилкарбинола и пентаметиленэтинил-карбинола — только первый реагирует с энихлоргидрином в присутствии едкого кали (одностадийный метод). Поэтому синтез глицидиловых эфиров ацетиленовых спиртов осуществляли в две стадии присоединением спиртов к эпихлоргидрину в присутствии эфирата фтористого бора и с последующим дегидрохлорированием соответствующих хлоргидринов — 2-окси-З-хлор-пропиловых эфиров с помощью едкого кали [c.341]

Наличие в молекулах глицидиловых эфиров ацетиленовых спиртов тройной связи и эноксигрунпы дает возможность синтезировать разнообразные соединения, в том числе и исходные вещества для синтеза новых типов полимеров. С этой целью изучена реакция глицидилового эфира диметилэтинилкарбинола с водой, диметиламином, метанолом, ацетоном и тиомочевиной. Полученные этими реакциями ацетиленовые эфиры со смешанными функциями окислительной дегидроконденсацией можно переводить в соответствующие бис-продукты, пригодные для поликонденсации [3]. [c.341]

З-Глицидокси-З-метил-1-бутин см. Глицидный эфир диметилэтинилкарбинола [c.130]

Для уточнения кинетической модели реакции этинилирования было детально изучено влияние различных факторов на степень превращения ацетона в диметилэтинилкарбинол. Этими факторами были выбраны начальные концентрации катализатора (фактор А), диметилэтинилкарбинола (фактор В), ацетона (фактор С) и аммиака (фактор В). Начальные концентрации ацетилена, диэтилового эфира и алифатического спирта (этанола) в исходной смеси выдерживались постоянными и равными соответственно 1,785, 6,7 и 0,62 молъ1л. Матрица планирования строилась исходя из требований полного факторного плана на двух уровнях для четырех переменных. Центральная точка экспериментирования (Хо, моль л) и интервалы варьирования (Аг) были следующими [c.149]

Ацетон (ацетиленовый синтез)->-диметилэтинилкарбинол (селективное гидрирование) диметилвинилкарбинол (взаимодействие с галоидоводородами) изонренилгалогенид (конденсация с ацетоуксусным эфиром) метилгентенон (ацетиленовый синтез )- -дегидролиналоол (селективное гидрирование)лина- [c.560]

Р,Р-Дихлорвиниловый эфир диметилэтинилкарбинола [353]. К суспензии 5,4 г цинковой пыли в 40 г абсолютного этанола постепенно прибавлено 14 г а,р,р,р-тетрахл0р-этилового эфира диметилэтинилкарбинола. После окончания экзотермической реакции реакционная смесь нагрета еще 2 часа при 45° С, осадок отфильтрован, фильтрат разбавлен 150 мл эфира и промыт водным раствором поташа. Эфирный слой высушен и разогнан. Получено 7,8 г (78% от теорет.) дихлорвинилового эфира диметилэтинилкарбинола, т. кип. 62,5° С/13 мм, 1,4690, df 1,1307. [c.536]

Диметилэтинилкарбинол альфа-моно-хлоргидриновый эфир "ч" [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология