Диметилэтинилкарбинол

Цианэтиловый эфир диметилэтинилкарбинола 123 [c.187]

Синтез диметилэтинилкарбинола ведут в среде жидкого аммиака при 20—40°С и 2 МПа. Выход изопрена достигает 90%, но из-за применения дорогостоящего сырья этот способ считается мало перспективным. [c.588]

Дополнительная информация на основе потенциометрического метода может быть получена для определения селективности процесса. При гидрировании диметилэтинилкарбинола (рис. 43, б) селективное течение процесса передается изломом на потенциометрической кривой после поглощения 42 см водорода, теоретически необходимых для полного гидрирования исходного вещества в изо- [c.198]

Рис. 47. Зависимость смещения потенциала от скорости реакции при гидрировании диметилэтинилкарбинола (I) и малеиновой кислоты (2) на скелетном никеле в буферном растворе с pH 6

Диметилэтинилкарбинол [81]. Синтез его осуществляют по следующей химической реакции [c.24]

Ацетон 58,08 Ацетилен Диметилэтинилкарбинол [c.24]

Диметилэтинилкарбинол представляет собой бесцветную жидкость, температура кипения 101—102° С при давлении 760. мм рт. ст. СбНвО, молекулярная масса 84,11 д = 1,4208. Хорошо растворим в органических растворителях, смешивается с водой. [c.26]

Гидрирование ведут в автоклаве 14, снабженном мешалкой и рубашкой, обогреваемой водой, куда через мерник 15 загружают диметилэтинилкарбинол катализатор (палладированный СаСОд) добавляют в количестве 1 % к массе карбинола. Температура гидрирования 23—25° С, давление водорода 3—3,5 кгс см . Автоклав предварительно продувают азотом, подаваемым из сети, либо из баллона 16. Водород подается из баллона 17. Контроль ведут на наличие тройной связи аммиачным раствором азотнокислого серебра. По окончании гидрирования фильтруют реакционную массу на нутч-фильтре 18 и фильтрат собирают в приемнике 19. Выход около 95%, содержание вещества 83—85%. [c.26]

ОПИСАНИЕ СИНТЕЗА Равномолекулярную смесь 36 г диметилэтинилкарбинола, т. кип. 101—103°, 0,8614, 1,4204 (примечание 1) и 45 г [c.129]

Теоретический и практический интерес представляет реакция конденсации ацетона с углеводородами, имеющими тройную связь в молекуле. Она была открыта А. Е. Фаворским, который показал, что ацетиленовые углеводороды способны в присутствии порошкообразного едкого кали конденсироваться с альдегидами и кето-пами, образуя ацетиленовые спирты. Так, в присутствии едкого кали ацетилен с ацетоном дают диметилэтинилкарбинол, электролитическим гидрированием которого получается диметилви- илкарбинол при отщеплении от последнего элементов воды образуется изопрен [c.214]

Триметил-4-гептин-2,3,6-триол смешивается во всех отношениях с водой, в вакууме перегоняется без разложения. При нагревании в присутствии щелочей разлагается на диметил-ацетилкарбинол и диметилэтинилкарбинол, который разлагается далее на ацетон и ацетилен. [c.130]

Диметилэтинилкарбинол получают по способу А. Е. Фаворского из ацетилена и ацетона [2]. [c.131]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, помещают раствор 0,893 г диметилэтинилкарбинола в 20 мл спирта, прибавляют раствор 0,02 г хлористой меди и 1,2 г солянокислого гвдроксиламина в 5 мл н-бутиламина- Затем медленно (в течение 30 мин) вводят раствор 1,81 г 1-бромфенилацетилена в 10 мл этанола, поддерживая с помощью внешнего охлаждения температуру 18 . Через 10 мин после полного смешения реагентов смесь выливают в 200 мл воды и экстрагируют эфиром. Вытяжку обрабатывают обычным способом и выделяют 1,4 г кристаллического диина, который кристаллизуется из петролейного эфира в виде бесцветных игл. Выход 78%, т. пл. 55—56°. [c.329]

Изучены защитные свойства ингибирующих композиций, содержащих диметилэтинилкарбинол (АБ-32), Сп1 и ЧАС (АБ-18, АБ-27, АБ-29) на образцах из стали Д и N-80 в 14 %-й соляной кислоте при температурах 100 и 150 °С. Все исследованные ингибиторы при температуре 100 °С обеспечивают СКЗ свыше 99 %, а при температуре 150 °С — 92...93 %, причем потери металла для стали Д и N-80 значительно ниже допустимых значений. Разработанные композиции предложены для использования в качестве ингибиторов кислотной коррозии в процессе солянокислотных обработок глубокозалегающих пластов нефтедобывающих скважин [56]. [c.251]

Интересно, что диметилэтинилкарбинол, являющийся третичным спиртом, легко цианэтилируется по гидроксильной группе в присутствии метилата натрия а атом водорода при углеродном атоме с тройной связью не затрагивается. Впрочем, о способности монозамещенных ацетилена к цианэтилированию в литературе имеются весьма противоречивые сведения [c.65]

Оиредслош1ым подтверждением изложенных соображений по крайней мере в части направления распада рассматриваемых карбииолятов) являются приводимые на рисунках 3 — 6 квантоко-химичсские модели диметилэтинилкарбинола, пропаргилового спирта и их алкоголятов [33]. [c.162]

Многочисленны примеры использования в процессах дегидратации органических кислот щавелевой [117], муравьиной [120—1211, уксусной 122]. Найдено, что щавелевая кислота является менее эфф4 ктивным дегидратирующим агентом, чем, например сульфат магния [1171. Дегидратация с помощью НСООН очень часто становится побочным процессом реакции Рупе. Правда, К. Суга и С. Ва-танабэ [120] сделали интересное наблюдение. Оказалось, что при кипячении диметилэтинилкарбинола с 85%-ной муравьиной кислотой в течение 2,5 ч основными продуктами реакции япляю 1ся (СНа)2С—СН СНО и НгС- С(СНз)-СО Hj, которые образуются в соотношении 1 1. При более длительном кипячении (не менее 9 ч) атой же смеси исходных веществ доминирующим продуктом оказывается ини-пропенилацетилен (выход 55%). [c.209]

Цитраль может быть синтезирован и другим методом, в котором исходным сырьем является ацетон и ацетилен. Ацетон конденсируют с ацетиле-нидом натрия в диметилэтинилкарбинол с выходом в 80%, который гидрируют в присутствии частично отравленного палладиевого катализатора на углекислом кальции в диметилвинилкарбинол по схеме [81] [c.22]

Из анализа приведенных различных методов синтеза псевдоионона следует, что наиболее перспективным является метод получения его из изопрена через геранилхлорид (метод Лээтса). Этот синтез состоит из небольшого числа стадий и не требует дефицитного сырья. Однако этот метод технологически еще не отработан. По-видимому, наиболее отработанным для промышленного применения является синтез псевдоионона из ацетона и ацетилена через диметилэтинилкарбинол, диметилвинилкарбинол, метилгептенон и дегидролиналоол. [c.24]

Третичные трехатомные спирты ацетиленового ряда синтезированы автором виервые [1]. Синтез осуществлен путем конденсации диметилэтинилкарбинола, полученного конденсацией ацетона с ацетиленом по Фаворскому [2] с диметилаце-тилкарбинолом, который получался гидратацией диметилэтинилкарбинола по реакции Кучерова. [c.129]

Уэсткотт и Баксендейл [99] показали, что ион двухвалентной меди играет роль окислителя. Из диметилэтинилкарбинола и стехиометрического количества иона двухвалентной меди (в виде uSOJ в водном растворе в присутствии буфера, поддерживающего pH реакционной смеси 6 с тем, чтобы предотвратить подавление реакции за счет возрастающей кислотности среды, быстро образуется диин с выходом 50%. Остальная часть этинильного соединения превращается в нерастворимое производное одновалентной меди. [c.260]

По А. Е. Фаворскому конденсацией яцетона с ацетиленом (катализатор КОН) получают диметилэтинилкарбинол [c.290]

Процесс состоит из трех стадий. На первой стадии производится конденсация ацетилена с ацетоном с образованием ме-тилбутинола (диметилэтинилкарбинола) [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилэтинилкарбинол: [c.194] [c.197] [c.714] [c.55] [c.73] [c.187] [c.142] [c.143] [c.147] [c.153] [c.202] [c.207] [c.26] [c.26] [c.36] [c.36] [c.37] [c.200] [c.201] [c.160] [c.51]

Курс органической химии (1965) -- [ c.214 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.16 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.290 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.16 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.571 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.214 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.806 , c.807 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.215 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.704 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.215 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.216 , c.221 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.203 , c.208 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.271 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.198 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология