Дихлор дибромпропан

Аргон Бромбензол 1,3-Дибромпропан Дибромэтилен ж-Дихлор бензол о-Дихлорбензол Иодбензол Тетрахлорэтилен [c.441]

Главным продуктом реакции (32 г) является 1-фтор-1,1-дихлор-2,3-дибромпропан с т. кип. 20 0 [c.449]

Какие соединения получаются при действии избытка спиртового раствора гидроксида калия на следующие вещества 1) 1,1-дибромпропан, 2) 2,3-дибром-бутан, 3) 3,4-дихлор-2-метилгексан, 4) 1,1-дибром-З-ме-тилбутан Назовите их по систематической номенклатуре ШРАС. [c.30]

С хлором и бромом Ц. реапфует неодинаково. В условиях радикального бромирования образуется 1,3-дибромпропан, а радикального хлорирования в мягких условиях - 1,1-дихлор-циклопропан. При электроф. бромировании получают смесь бромпропанов [c.374]

С некоторыми галогенсодержащими соединениями гексаметилендиамин образует полимеры конденсация 1,4-дихлорэтана с гексаметилендиамином использована для создания на поверхности полиоле-финов (например, полипропилена) окрашиваемой пленки . Описаны полиамиды, образующиеся в результате конденсации гексаметилендиамина с монохлоруксусной кислотой . Реакцию конденсации гексаметилендиамина с 1,3-дибромпропаном или 1,3-дихлор-пропанолом-2 проводят в кипящем бутаноле при мольном отношении бромида к амину, равном 2 1. Получаемый полимер имеет линейную цепь следующего строения [c.207]

Полученный в реакции присоединения НВг к 1-фтор-1,1-дихлор-2-бромпропену 1-фтор-1,1-дихлор-2,3-дибромпропан по всем свойствам идентичен дибромиду из реакции VI. Кроме того, при дегидробромировании его спиртовой щелочью был получен исходный фтордихлорбром-пропен [c.450]

Фтор-1,1-дихлор-2,3-дибромпропан получен с выходом 80% бромированием 1-фтор-1,1-дихлорнропена в ледяной уксусной кислоте т. кип. 80° С/17 мм По 1,5175 Г 2,1540 найдено МН 40,60 вычислено МН 41,21. [c.451]

В качестве телогенов применялись хлористый метилен [53, 64, 78 агирующий в основном с разрывом С—Н-связи, дихлорбромметан 189], 1,1-дихлор-1-бромэтан и 1,1-дихлор-1,3-дибромпропан [190], реагирующие с разрывом С—Вг-связи. [c.213]

Предполагается что обе эти реакции могут протекать через четырехчленные активированные комплексы [474, 475]. Направление реакций для RgSiLi зависит как от строения радикала R X, так и от природы галоида [473, 476—478]. Например, реакция конденсации трифенилсилиллития изучалась с целой серией галоидных алкилов бромистым и хлористым к-додецилом, хлористым аллилом, хлористым циклопентилом, 1,3-дихлор-пропаном и 1,3-дибромпропаном [479]. Наряду с реакцией конденсации проходит и димеризация (образование гексафенилдисилана путем обмена галоида на литий). [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология