Дибромпропан

Рис. VI, 2. Давление пара раствора дибромпропан—дибромэтан.

Синтезы иа основе дигалоидуглеводородов и металлов. Химия циклопропана и его гомологов возникла в то время, когда Фрейнд [46] обработал 1,3-дибромпропан при температуре его кипения металлическим натрием и получил триметилен , которому он приписал треугольную кольцевую структуру. Несколько лет спустя Густавсон [57] улучшил выход и повысил степень чистоты циклопропана, осуществив замыкание кольца при помощи цинковой пыли в водном растворе этилового спирта при температуре флегмы или при температуре, близкой к ней. Позднее было доказано, что эта реакция, несколько видоизмененная, является [c.431]

Из каких веществ и при помощи каких реагентов можно получить а) 2-бромпентан б) 1,2-дибромпропан в) 1,3-дибромпропан г) 2-хлорбутен-2 [c.46]

Большая разница в температурах кипения и давлениях насыщенных паров антидетонатора и выносителя может служить причиной нарушения оптимального соотношения между ними при испарении бензина. Для эффективного выноса соединений свинца необходимо сочетание антидетонаторов и выносителей по возможности с более близкими температурами кипения. В этом отношении оптимальными композициями являются ТМС и дибромэтан, ТЭС и дибромпропан. [c.174]

Решение. 1. При действии спиртового раствора гидроксида натрия на 1,1-дибромпропан образуется пропин (вещество У) [c.198]

Составьте структурные формулы следующих веществ бутен-1, бутен-2, 1,2-дибромпропан, гептен-3, пентадиен-1,4, 2-ме-тилпентен-1, 2-этилпентен-1, метилпропен, 2-метил-3-хлорпропен-1, ис-пентен-2, транс-пентен-2, этилциклогексан, 2,7-диметил-З-этил-октен-1, 2-хлорбутадиеи-1,3. [c.206]

Примерами идеальных растворов могут служить смеси дибромпропан—дибромэтан (см. рис. VI, 2), бензол—толуол, бензол— дихлорэтан, гексан—октан и др., а также смеси изотопов. [c.189]

Квалификационные испытания автомобильных бензинов, проведенные в 70-х годах, выявили несоответствие между требованиями к качеству этиловой жидкости Р-9, широко применяемой в отечественной практике, и ее фактическими эксплуатационными свойствами и наметить направления совершенствования вырабатываемых в нашей стране свинцовых антидетонационных присадок [27]. Это ускорило организацию производства этиловой жидкости П-2 (с дибромпропаном), первая промышленная партия которой была выработана только в 1980 г. (хотя решение о допуске ее к применению по результатам испытаний опытной партии было принято Государственной междуведомственной комиссией еще в 1954 г.). [c.25]

Наиболее равномерное распределение можно получить, используя такой выноситель, температура кипения которого близка к температуре кипения антидетонатора. Исходя из этих соображений, для бензинов с ТЭС был предложен в качестве выносителя ацетилен-тетрабромид с испаряемостью, близкой к испаряемости ТЭС. Испытания на двигателе показали очень хорошие результаты, но ацетилен-тетрабромид оказался нестойким при хранении, и от него, к сожалению, пришлось отказаться. Хорошее распределение по цилиндрам обеспечивает дибромпропан, входящий в этиловую жидкость П-2. [c.170]

Дибромэтан и 1,2-дибромпропан получают аналогично соответствующим хлорпроизводным, соответственно из этилена и пропилена. Их наряду с бромистым этилом используют для приготовления этиловой жидкости (раствор тетраэтилсвинца в них), добавляемой к моторным топливам для повышения их октанового числа. [c.125]

Бромистый этил, мае. %, не менее Дибромэтан, мае. %, не менее. . . Дибромпропан, мае. %, не менее а-Монохлорнафталин, мае. %. .. [c.286]

Хорошее распределение по цилиндрам обеспечивает дибромпропан, входящий в этиловую жидкость П-2, однако промышленность ее не производит. Дибромэтан имеет также довольно высокую температуру кипения (132 °С) и распределяется по цилиндрам двигателя лучше, чем бромэтан. Однако дибромэтан имеет другой недостаток—высокую температуру плавления (10 °С). При температурах воздуха ниже О °С дибромэтан кристаллизуется из раствора, и этиловая жидкость становится непригодной к применению. Высокая испаряемость бром-этана помимо неравномерности распределения является причиной испарения части выносителя в условиях хранения бензина в летнее время, особенно в южных районах. [c.26]

Дибромэтан (п-0) и 1,3-дибромпропан (п = 1) образуют соответственно этилен и циклопропан [c.256]

Первоначально ТЭС применяли в качестве антидетонатора без выносителей, но это вызывало пригорание клапанов и образование отложений на свечах зажигания.. Для. устранения этих недостатков и начали применять выносители. Для этой цели используют алкилбромиды и алкихлориды, превращающие продукты сгорания алкилов свинца в легкоиспаряющуюся форму. Так, если оксид свинца имеет температуру плавления 880°С, а хлорид свинца 501°С, то бромид свинца плавится уже при 370°С. Галогениды свинца из-за относительно невысокой температуры плавления не конденсируются на деталях двигателя н в газообразном состоянии вместе с выпускными газами выносятся из двигателя. В качестве выносителей в настоящее время используют этилбромид (т. кип. 34,4°С), дибромэтан (т. кип. 131,7 °С), дихлорэтан (т. кип. 83,5 °С) и дибромпропан (т. кип. 141,6°). Они входят в состав аитидетонационных композиций [c.173]

Примерами типов 1 и 6 могут быть 1,3-дибромпропан и 2,4-дибром- [c.433]

Отечественная этиловая жидкость П 2, содержащая в своем составе нелетучий выноситель дибромпропан, лишена отмеченных недостатков. На экономичность двигателя оказывает заметное влияние состав анти-детонационной присадки. Так, входящий в состав антидетонационной жидкости тетраметилсвинец в отличие от тетраэтилосвинца позволяет снизить эксплуатационный расход бензина на 4 % за счет сглаживания неравномерности распределения детонационной стойкости по легким и тяжелым фракциям бензина и возможности установки более раннего угла опережения зажигания. [c.10]

Основное различие этиловых жидкостей Р-9 и П-2 заключается в галои-дированном углеводороде. Менее летучий дибромпропан обеспечивает большее постоянство состава этиловой жидкости, в то время как легколетучий бромистый этил нри хранении и транспорте этилированных бензинов легче испаряется, вызывая повышение концентрации ТЭС в этиловой ншдкости к увеличение свинцового нагара на деталях цилиндро-поршневой группы двигателя. [c.608]

Радикальным мероприятием, позволяющим практически полностью исключить потери выносителей при приготовлении, хранении, транспортировании и применении этилированных бензинов, является замена летучего бромэтана на дибромпропан или дибромэтан, имеющие температуры кипения соответственно 131,7 и 83,5°С, т.е. использование вместо этиловой жидкости Р-9 жидкостей П-2 и 1-ТС. Однако производство таких жидкостей в РФ в настоящее время весьма затруднено ввиду известного разрущения кооперации предприятий химической отрасли стран СНГ. Уместно отметить, что ни в одной из развитых западных стран не применяются антидетонационные композиции, содержащие низкокипящий бромэтан. Снижение отложений нагара при применении этилированных бензинов можно также достигнуть за счет использования специальных присадок, содержащих трикрезилфосфат, метилфенилфосфат, триметилфосфа1ы и др. [15]. Ввиду реализуемой четкой тенденции сокращения использования токсичных свинцовых антидетонаторов применение в бензинах также достаточно ядовитых фосфатных присадок представляется мало перспективным. [c.291]

Иодистый водород превращает триметилен в 1-подпропан, бром на солнечно.и свету — в 1,3-дибромпропан. [c.780]

Образование при взаимодействии магния с 1,2-дибромэта-ном этилена, а с 1,3-дибромпропаном циклопропана можно объяснять двояко. Так, нельзя полностью исключать, что в данном случае, как и при получении пинаконов, происходит синхронный перенос обоих электронов от атома магния к атомам галогена, гомолитический разрыв связей С—X и рекомбинация образовавшегося бирадикала [c.258]

Какие соединения получаются при действии избытка спиртового раствора гидроксида калия на следующие вещества 1) 1,1-дибромпропан, 2) 2,3-дибром-бутан, 3) 3,4-дихлор-2-метилгексан, 4) 1,1-дибром-З-ме-тилбутан Назовите их по систематической номенклатуре ШРАС. [c.30]

Каким образом, используя только данное органическое вещество и необходимые неорганические реагенты, провести следующие синтезы а) пропан- -> 1,2-дибромпропан б) 2-бромбутан-> 1,2-дибромбу-тан в) 1-хлорбутан2-иодбутан г) пропилен->-2,3 диметилбутан д) изобутан1,2-дибром-2-метилпро-пан [c.24]

Курс органической химии (1965) -- [ c.78 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.61 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.61 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.146 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.187 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.78 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.572 , c.594 , c.595 , c.704 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.261 , c.262 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.236 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология