Дихлор дифенилэтан

Различие в скоростях р-ций диастереомеров м.б. столь значительным, что один из них оказывается нереакционноспособным. Напр., (+)-1,2-дихлор-1,2-дифенилэтан XV дегидрохлорируется в пиридине при 200 С, а его л<езо-изомер инертен в тех же условиях. [c.431]

Сопоставьте содержание гош-форм в мезо- и роцц-1,2-дихлор--1,2-дифенилэтанах на оснований их дипольных моментов, равных соответственно 1,45 и 2,75 Д. При вычислениях предположите одинаковую устойчивость йош- или ангы-конформеров в обоих диастереойерах. [c.200]

Дибром-1,2-дифенилэтан при кипячении с сулемой в уксусной кислоте дает 1,2-дихлор-1,2-дифенилэтан [577] [c.406]

Нуклеофильное замещение у ненасыщенного атома углерода. Вследствие повышенной электронной плотности в ненасыщенных соединениях реакционная способность простейших представителей этого класса по отношению к нуклеофильным реагентам невелика. Однако применение более сильных нуклеофилов (амиды щелочных металлов, металлоорганические соединения) позволяет проводить нуклеофильное замещение в достаточно инертных веществах (например, 1,1-дихлор-2,2-дифенилэтан не реагирует с этилатом натрия при комнатной температуре, но легко взаимодействует с амидом калия в жидком аммиаке). Кроме того, подобно ароматическим соединениям, подвижность заместителей (в первую очередь, галогенов) в ненасыщенных соединениях возрастает при наличии в молекуле вблизи реакционного центра электроноакцепторных групп (СО, СООС2Н5, СЫ и др.). Хорошо известна, например, высокая нуклеофильная реакционная способность р-хлорвинилке-тонов. Электронодонорные заместители, наоборот, понижают реакционную способность. Этими особенностями характеризуется прежде всего протекание нуклеофильного замещения у ненасыщенного атома углерода по 5 2-механизму, [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология