Дифенилэтан

Дифениловый эфир 1,1-дифенилэтан трифенилметан 3/3/1 [c.8]

Дифенилэтан > 2,2-Дифенилпропан 1,2-Дифенилэтан 2,6 1,4 1,0 [c.216]

Дифенилэтан распадается по схеме [c.207]

Промытый этилбензол направляют в три последовательные ректификационные колонны, с верха которых отбирают соответственно бензол, этилбензол и смесь ди- и триэтилбензолов. Бензол после осушки возвращают в реактор алкилирования, а смесь ди- и триэтилбензолов передают в реактор переалкилирования. Остаток последней колонны ( котельное топливо ) состоит главным образом из дифенилэтанов, по количеству которых судят об общем выходе продукта. [c.275]

Каково содержание гош-форм в 1,2-дигалоген (X) - 1,2-дифенилэтанах [c.213]

Реакции фенола с другими альдегидами протекают несколько иначе. С ацетальдегидом в кислой среде образуется диокси-дифенилэтан при последующей конденсации получаются линейные термопластичные смолы. Избыток альдегида не приводит к образованию резита. То же наблюдается при конденсации фенола, например, с бензальдегидом. [c.188]

Дифенилэтан — простейший представитель многоядерных углеводородов, в которых бензольные ядра связаны цепью углеродных атомов его иначе называют дибензилом, так как в нем соединены два бензильных радикала (стр. 352). Важным полихлор-производным 1,1-дифенилэтана является инсектицид ДДТ (стр. 354). [c.344]

Бифенил, дифенилметан, дифенилэтан. [c.161]

Герпдон и РейдД19] установили, что метил-, этил- и ти/)епг-бутил-бензол и 1,1-дифенилэтан почти полностью разлагаются, если их нагревать до 525° С в течение iO часов. Пиз и Мортон [35], исследуя пиролиз пяти простых производных бензола при 600° С, расположили их согласно относительным объемам полученного газа в следующем порядке термической стабильности ор/ио-ксилол, толуол, бензол, мета-ксилол, этилбензол. По данным других исследователей, в интервале температур от 700 до 770° С наиболее стабильным из трех ксилолов является метаксилол, в то время как ортгео-ксилол дает наибольшее количество продуктов конденсации. [c.104]

Ряд авторов [160, с. 87 149, с. 2846] поддерживает эту точку зрения, считая, что дифенилалканы — промежуточные соединения при диспропорционировании моноалкилбензолов. А. А. Мамедов и А. Е. Пинскер [160, с. 87] высказывают мнение, что промежуточным продуктом при диспропорционировании этилбензола является 1,1-дифенилэтан, поскэЛьку добавка его ускоряет реакцию. Скорость реакции диспропорционирова-ния этилбензола, по их данным, описывается уравнением [c.209]

На основании полученных многочисленных данных сделан вывод, что переалкилирование дифенилалканов — равновесная реакция, причем 1,1-дифенилметан и 1,1-дифенилэтан превращаются по одному механизму. [c.212]

Энергии активаций Е, определенные по бензолу Яз) и дифенилалкану (Яь), для дифенилметана оказались близкими — 84 1,0 и 79 1,0 кДж/моль, а для дифенилэтанов заметно отличающимися 1,1-дифенилэтан (71 1,5 и 105 2,0 кДж/моль, 1,2-дифенилэтан 71 1,2 112 2,8 кДж/моль. Энтропии активации для обмена дифенилметана с [1—6- С] бензолом = = 2,4 э. е., для 1,1-дифенилэтана Д5 = —19,1 э. е. [c.216]

Сульфирование диарилалканов. Ближайший высший гомолог диф нилметана — 1,2-дифенилэтан (дибензил) — взаимодействует с двойным объемом серной кислоты [515] с образованием дисульфокислоты (вероятно, 4,4 -дисульфокислоты) и следов тетрасульфо- ислоты. В этом случае следовало бы скорее ожидать образования не тетрасульфо-, а трисульфокислоты, но она не была обнар ужена. [c.77]

Наиболее широко изучено окисление 1,1-дифенилэтана, что, вероятно, можно объяснить легкостью выделения гидроперекиси этого углеводорода и ее высокими инициируюштнми свойствами для низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом. При пропускании кислорода через 1,1-дифенилэтан со скоростью 6— 8 мл мин при 65—70° С концентрация гидроперекиси достигает 28,5%. Гидроперекись можно выделить в виде кристаллов или не выделяя разложить серной кислотой на фенол и ацетофепол [269]. [c.285]

КИСЛОТЫ характеризовался оптической чистотой 98% . Как недостаток этого метода отметим утрату исходного асимметрического аминоснирта, превращающегося в дифенилэтан. Кроме того, маловероятно, что этот метод окажется общим и для других а-аминокислот. [c.94]

Р - фенилэти л) стирол [4- винил дифенилэтан] получают дегидратацией 4-(Р-оксиэтил)дифенилэтана. В колбу Кляйзена с низкой припаянным отводом помещают 10,2 з 4-(Р-оксиэтил)дифенилэтана, [c.70]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.185 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.270 ]

Фенолы (1974) -- [ c.19 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.470 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.185 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.16 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.281 , c.282 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология