Дихлор фенил хлорфенил эта

ОЬ)-Этил-Л -бензоил-тУ-(3,4-ди-хлорфенил)-2-аминопропаноат Этил-2-[бензоил(3,4-дихлор-фенил)амино]пропаноат [c.1091]

Диэтиловый эфир (2,4-динитрофенил)малоно-1 вой кислоты Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-хлорфенил)- малоновой кислоты Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-бромфенил)-малоновой кислоты Диметиловый эфир (2,4-динитро-3,5-дихлор-фенил)малоновой кислоты [c.194]

Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-хлорфенил)-малоновой кислоты Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-бромфенил)-малоновой кислоты Диметиловый эфир (2,4-динитро-3,5-дихлор-фенил)малоновой кислоты [c.194]

Дихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)-этилен и 1,1-дихлор-2-о-хлор-фенил-2-п-хлорфенил-этилен при нагревании до 175° с гидратом окиси бария гидратируются и переходят в соответствующие ди-хлордифенилуксусные кислоты -Э- -эо-э -эв. [c.28]

Патентуются следующие производные тиомочевины N-(n-TO-лил)-, N-бензил-, N-фенетил-, 1Ч-( -хлорфенил)-, N-(o-xлopфeнил)-, К-(2,4-дихлорфенил)-, К-(2,5-дихлорфенил)-, К-(2,4-дихлор-5-ме-тилфенил)-, К-фенил-К-этил- и К-(п-хлорфенил)-1Ч-этилтиомочеви-на [268]. [c.80]

Взаимодействие 1,2-дихлорэтилена с хлоридами фенил- и и-хлорфенил-диазония в водно-ацетоновой среде в присутствии u la приводит к образованию продуктов хлорарилирования строения АгСНСЮНС] . трансЛ,2-Дихлорэтилеп в данной реакции в 2 раза более активен, чем цис-1,2-дихлор-этилен, причем в зависимости от конфигурации хлоролефина образуются продукты реакции различной конформации, отличающиеся по физическим и химическим свойствам [286]. [c.181]

Аналогично из соответствующих трихлорметильных производных получены следующие дихлорметильные производные 1,1-дихлор-2,2-дифенил-этан 1,1-дихлор-2,2-ди-(/г-хлорфенил)этан 1,1-дихлор-2-фенил-2-тг-хлорфе-нилэтан 1,1-дихлор-2-ге-хлорфенил-2-о-хлорфенилэтан [282]. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология