дихлор бис хлорфенил

Следовательно, часть названия составит бис(4-хлорфенил)-. Кроме того, есть еще два атома хлора у другого атома этановой цепи. Поскольку хлор предшествует хлорфенилу в алфавите, номер 1 присваивается С-атому, несущему атомы хлора. Полное название ДДД 1,1-дихлор-2-2-бис(4-хлорфенил)этан. Внимательно сопоставьте название с формулой, чтобы убедиться, что вы понимаете его. [c.129]

Дихлор-1 -(га-хлорфенил) -2-нитроэтан [c.178]

Дихлор-2,2-бг/с-(л-хлорфенил)этан Н [c.62]

Дихлор-2,2-бис-(4-хлорфенил)-этилен...... 31,05 41.5 [c.12]

Получающиеся при отщеплении хлористого водорода от изомеров ДДТ 1,1 дихлор-2,2-бис-(хлорфенил)-этилены выделены и идентифицированы все они обладают значительно меньшей инсектицидной активностью, чем исходные вещества. 1,1-Дихлор-2,2-бис(/г-хлорфенил)-этилен представляет собой белое кристаллическое вещество с темп. пл. 89°, 1,1-дихлор-2-о-хлорфенил-2-л-хлор- [c.26]

Окисление 1,1-дихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)-этилена и 1,1- [c.28]

Дихлор-2,2-бис-(о-хлорфенил)-этилен хромовым ангидридом в уксусной кислоте не окисляется. [c.28]

Гидратация 1,1-дихлор-2,2-бис-(о-хлорфенил)-этилена протекает значительно медленнее и лишь при 250° . [c.28]

Дихлоро (4-хлорфенил) стибин КЮ,83,97 К11,246 [c.130]

Дихлор-5- (л-хлорфенил) -л-бензо-хинон 2,3-Дихлор-л-бензохинон [c.334]

Легко можно выделить 1,1-ди(п-хлорфенил)-2,2-дихлор-этилен, являющийся промежуточным продуктом реакции Для этого смесь постепенно нагревают (7—8 мин.) до температуры кипения, затем кипятят в течение 2 мин., охлаждают и выливают в сосуд, содержащий 1 л холотюй воды осадок отфильтровывают с отсасыванием, тщательно промывают водой и сушат. Выход неочищенного вещества с т. пл, 83—86° составляет 43,5 г (97% теоретич.). Препарат можно очистить перекристаллизацией из 200 мл 95%-пого этилового спирта. Выход составляет 39,5 г т. пл. 86,5—88°. [c.235]

Отличные вязкостно-температурные свойства, большая термическая стабильность силиьч)нов и вместе с тем неудовлетворительная смазывающая способность их для таких пар металлов, как сталь—сталь и сталь—бронза, привели исследователей к мысли ввести в молекулы метилсиликонов или метилфенилсиликонов атомы или группы, которые могли бы повысить смазывающую способность обычных силиконов [19, 20, 22]. Были изготовлены и испытаны силиконы, содержащие наряду с метильной группой группы п-хлорфенил, -хлорфенил, п-бромфенил, п-фторфенил дихлор, хлорфторфенил и др. [c.220]

ДДД 4,4 -дихлорфенилдихлорметилметан 1,1-дихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этан] (3)—первый продукт восстановительного метаболизма ДДТ, т. пл. 112°С. ЛД50 3400 мг/кг. Получают взаимодействием дихлорацетальдегида с хлорбензолом [c.87]

ОЬ)-Этил-Л -бензоил-тУ-(3,4-ди-хлорфенил)-2-аминопропаноат Этил-2-[бензоил(3,4-дихлор-фенил)амино]пропаноат [c.1091]

Атомы хлора, связанные с азотом в хлорированных циануровых кислотах и 1, З-дихлор-5, 5-диметилгидантоине, вызывают поглощение при 803—762 см [701]. Частота v — i в металлических комплексах тетра-(п-хлорфенил)-порфирина зависит от металла и изменяется от 504 до 491 м- [328]. [c.632]

Диэтиловый эфир (2,4-динитрофенил)малоно-1 вой кислоты Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-хлорфенил)- малоновой кислоты Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-бромфенил)-малоновой кислоты Диметиловый эфир (2,4-динитро-3,5-дихлор-фенил)малоновой кислоты [c.194]

Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-хлорфенил)-малоновой кислоты Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-бромфенил)-малоновой кислоты Диметиловый эфир (2,4-динитро-3,5-дихлор-фенил)малоновой кислоты [c.194]

Реакция ускоряется в присутствии гидрата окиси бария и едких щелочей. При действии едкой щелочи образование 4,4 -ди-хлордифенилуксусной кислоты идет, повидимому, через промежуточную стади ю 1,1 -дихлор-2,2 -бис-(и-хлорфенил )-этилена б, 4,4 -Дихлордифенилуксусная кислота представляет собой белое кристаллическое вещество (темп. пл. 165—166°). При нагревании она легко теряет СО2, превращаясь в 4,4 -дихлордифенил-метан (темп. пл. 55—56°),. Этиловый эфир этой кислоты имеет темп. пл. 87,5—88°, а хлорангидрид 57—59°. [c.25]

Едкие щелочи в спиртовых растворах быстро и количественно отщепляют от ДДТ молекулу хлористого водорода и дают 1,1-дихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)-этилен, т. е. эта реакция протекает аналогично реакции термического разложения ДДТ. Скорость реакции 2,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана с едким натром или едким кали в, 67 раз меньше скорости аналогичной реакции 4,4 -изомера, а скорость реакции отщепления едкими щелочами хлористого водорода от 2,2 -изомера еще в 33 раз меньше. [c.26]

Дихлор-2,2-бис-(я-хлорфенил)-этилен получается также при обработке 4,4 -дихлордифенилтрихлорметнлхлорметана цинковой пылью . При действии цинковой пыли могут иметь место и другие, более сложные процессы . [c.27]

Дихлордифенилтрихлорметилметан реагирует с аминами, в частности с метил-, диметил-, триметиламином, а также с никотином, отщепляя молекулу хлористого водорода. Однако механизм этих реакций не вполне выяснен повидимому, происходит образование непредельных соединений. В первой стадии процесса образуется продукт присоединения, который далее распадается на 1,1-дихлор-2,2-бис-(/г-хлорфенил)-этилен и хлористоводородную соль амина [c.27]

Дихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)-этилен и 1,1-дихлор-2-о-хлор-фенил-2-п-хлорфенил-этилен при нагревании до 175° с гидратом окиси бария гидратируются и переходят в соответствующие ди-хлордифенилуксусные кислоты -Э- -эо-э -эв. [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин дихлор бис хлорфенил : [c.434] [c.153] [c.88] [c.14] [c.49] [c.526] [c.364] [c.364] [c.152] [c.417] [c.154] [c.163] [c.460] [c.18] [c.26] [c.28] [c.28] [c.134] [c.153] [c.130] [c.326] [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология