Дихлор бнй хлорфенил этиле

Синергистический эффект на комнатных мухах получен при комбинировании ДДТ с п-хлорфенил-1,2-дихлор-2-(п-хлорфенил)-этаном, 1,1-бис-(хлорфенил)-этанолом и 1,1-б с-хлорфенил-эта-ном а на гусеницах капустной совки—при комбинировании с быс-4-(алкилфенил)-кетонами . [c.60]

Вопрос 7а. Какое из соединений будет образовываться при нагревании 1,2-дихлор-1-(п-хлорфенил) этана с водным раствором едкого натра [c.47]

Едкие щелочи, гидроксиды кальция и бария и другие щелочные агенты ускоряют гидролиз ДДТ. Под действием щелочей сначала происходит отщепление хлороводорода с образованием 1,1-дихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этилена, который затем при более высокой температуре переходит в кислоту (схема 5). Эта реакция используется для количественного определения ДДТ, а также 4,4 -изомера в техническом препарате. Определение 4,4 -изомера основано на различной скорости взаимодействия изомеров ДДТ со щелочами. [c.82]

Особенно гладко проходит эта реакция в присутствии 4-хлорбензойной кислоты с образованием бензоилхлорида и /гераис-дихлор-бмс-п-хлорфенил-этилена. [c.541]

Продукт частичного отщепления НС1 от масла, оставшегося после перекристаллизации технического 1,1 -ди-хлор-2,2-бис-(л-хлорфенил)-этана и последующего окисления хромовым ангидридом Ф1) 1,1-Дихлор-2-(о-хлорфенил)-2-(/ -хлорфенил)-этан (562) п,п -т-хлорбензофенон 2) Петрол. эфир 3) AI2O3 4) (ф ) Петрол. эфир, (Ф2) четырех-хлорнстый углерод 111 [c.237]

Изучено разложение ДДТ под действием различных катализаторов, восстановителей и солей металлов [25—27]. В присутствии восстановителей происходит дехлорирование ДДТ [25], а при действии оксидов некоторых металлов получается бензофенон [27]. В присутствии ионов двухвалентного железа отмечено образование 1,1-дихлор-2,2-бис(4-хлорфенил) этана, а,а-бис(4-хлорфенил) уксусной кислоты и 4,4 -дихлорбензофено-на [28]. Фотохимический распад ДДТ на растениях ускоряется при добавлении в препарат дифениламина [26]. Установлено, что дифениламин ускоряет разложение ДДТ на 30—40 % и не влияет на физические свойства препарата и стабильность при хранении. [c.82]

Восстановление трихлорметильной группы в веществах типа ДДТ и в родственных соединениях было предметом ряда исследований. 1,1,1-Три-хлор-2,2-ди-(4-хлорфенил)этан инертен к действию слабых восстановителей, но восстанавливается цинком в концентрированной соляной кислоте [280]. Восстановление не селективно, так как СС1з-группа восстанавливается как до дихлорметильной, так и до метильной группы с образованием смеси 1,1-дихлор-2,2-ди-(4-хлорфенил)этана и 1,1-ди-(4-хлорфенил)этана [280]. Побочно образуется 4,4 -дихлорстильбен [280]. [c.523]

Легко можно выделить 1,1-ди(п-хлорфенил)-2,2-дихлор-этилен, являющийся промежуточным продуктом реакции Для этого смесь постепенно нагревают (7—8 мин.) до температуры кипения, затем кипятят в течение 2 мин., охлаждают и выливают в сосуд, содержащий 1 л холотюй воды осадок отфильтровывают с отсасыванием, тщательно промывают водой и сушат. Выход неочищенного вещества с т. пл, 83—86° составляет 43,5 г (97% теоретич.). Препарат можно очистить перекристаллизацией из 200 мл 95%-пого этилового спирта. Выход составляет 39,5 г т. пл. 86,5—88°. [c.235]

ОЬ)-Этил-Л -бензоил-тУ-(3,4-ди-хлорфенил)-2-аминопропаноат Этил-2-[бензоил(3,4-дихлор-фенил)амино]пропаноат [c.1091]

Реакция ускоряется в присутствии гидрата окиси бария и едких щелочей. При действии едкой щелочи образование 4,4 -ди-хлордифенилуксусной кислоты идет, повидимому, через промежуточную стади ю 1,1 -дихлор-2,2 -бис-(и-хлорфенил )-этилена б, 4,4 -Дихлордифенилуксусная кислота представляет собой белое кристаллическое вещество (темп. пл. 165—166°). При нагревании она легко теряет СО2, превращаясь в 4,4 -дихлордифенил-метан (темп. пл. 55—56°),. Этиловый эфир этой кислоты имеет темп. пл. 87,5—88°, а хлорангидрид 57—59°. [c.25]

Едкие щелочи в спиртовых растворах быстро и количественно отщепляют от ДДТ молекулу хлористого водорода и дают 1,1-дихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)-этилен, т. е. эта реакция протекает аналогично реакции термического разложения ДДТ. Скорость реакции 2,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана с едким натром или едким кали в, 67 раз меньше скорости аналогичной реакции 4,4 -изомера, а скорость реакции отщепления едкими щелочами хлористого водорода от 2,2 -изомера еще в 33 раз меньше. [c.26]

Дихлордифенилтрихлорметилметан реагирует с аминами, в частности с метил-, диметил-, триметиламином, а также с никотином, отщепляя молекулу хлористого водорода. Однако механизм этих реакций не вполне выяснен повидимому, происходит образование непредельных соединений. В первой стадии процесса образуется продукт присоединения, который далее распадается на 1,1-дихлор-2,2-бис-(/г-хлорфенил)-этилен и хлористоводородную соль амина [c.27]

Производные индола. Прочно-голубой для шерсти FBL (IG) — интересный триарилметановый краситель, в молекуле которого одним арильным радикалом является 1-метил-2-фенилиндол, получаемый из монометиланилина и со-хлорацетофенона. Метод получения этого красителя отличается от обычно принятого для трифенилметановых красителей. Вместо N-замещенных диаминобензофенона или бензгидрола для конденсации с индолом используют дихлорид из дихлор-бензофенона и затем замещают атомы хлора ариламиногруппами. Аналогичный краситель Прочно-голубой для шерсти FGL (IG) получается из малодоступного 1-изобутнл-2-( -хлорфенил)-4,6-диме-тилиндола и поэтому не изготовляется. 2- Заменяя атомы хлора в молекуле красителей такого рода на соответствующие ариламиногруппы, можно получить зеленые и фиолетовые красители. Родулин яркофиолетовый R (IG) является продуктом конденсации Аурамина G (IG) с метилиндолом. 2 Такие производные индола обладают хорошей прочностью к свету. В другом синтезе таких красителей исходят из замещенной бензойной кислоты или индол-З-кар- [c.834]

Дихлордифенилтрихлорэтан, попавший в организм насекомого, переводится с помощью фермента ДДТ-дегидрохлориназы [579] путем отщепления хлористого водорода в нетоксичный 1,1-бис-(ге-хлорфенил)-2,2-дихлор-этилен (ДДЭ) [724]. Протекание этой детоксицирующей [c.214]

Патентуются следующие производные тиомочевины N-(n-TO-лил)-, N-бензил-, N-фенетил-, 1Ч-( -хлорфенил)-, N-(o-xлopфeнил)-, К-(2,4-дихлорфенил)-, К-(2,5-дихлорфенил)-, К-(2,4-дихлор-5-ме-тилфенил)-, К-фенил-К-этил- и К-(п-хлорфенил)-1Ч-этилтиомочеви-на [268]. [c.80]

Сернокислотный гидролиз группировки l2= R может проходить не только по схеме присоединения — отщепления, но, когда это возможно, и с аллильной перегруппировкой, что, например, имеет место при 16—24-часовом нагревании до 80° С 1,1-дихлор-3-п-хлорфенил-2-метилпропен-1-ола-3 с концентрированной H2SO4 [210] [c.599]

К этой группе относятся трихлорацетат Ыа (ТХА), 2,2-дихлор-пропионат На (даланон), изопропил (З-хлорфенил)карбамат (ИХФК), дихлоральмочевина (ДХМ). Действие названных соединений осуществляется через корневую систему сорняков, которые особенно чувствительны в начальной фазе роста. [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология