Метилен хлористый получение

Представляют большой интерес также работы по прямому хлорированию метана в кипящем слое с получением метилен-хлорида и хлористого метила. Организация производства хлористого метила имеет большое значение, так как он-необходим при производстве бутилкаучука. [c.284]

Хлорирование метана обычно ведут при 8—12-кратном избытке его в газовой смеси и температуре 400—450°. В этих условиях образуются преимущественно хлористый метил и хлористый метилен. Для получения высших хлорзамещенных к охлажденным продуктам хлорирования добавляют хлор и пропускают газовую смесь через следующий хлоратор. Процесс ведут до достижения требуемой степени хлорирования или до полного использования метана. [c.360]

Хлористый метил применяют в качестве охлаждающего агента в холодильных установках и как метилирующее средство. В химической промышленности его используют как полупродукт для получения силиконов, а также для других процессов. Хлористый метилен, несмотря на его низкую температуру кипения (40,1°), приобретает все большее и большее значение как растворитель, например, в производстве ацетата целлюлозы и бутил ка у чу ка. [c.80]

Получение поликарбоната. Последовательность операций при производстве поликарбоната методом поликоиденсации представлена на схеме 7. Дифенилолпропан смешивают с водным раствором едкого натра, взятого в эквимолекулярном количестве к выделяющемуся хлористому одороду. В аппарат для поликондепсации, снабженный мешалкой и рубашкой для охлаждения водой, загружают все количество смеси дифенилолпропана и едкого натра, а затем постепенно добавляют раствор фосгена в хлористом метилене. Реакцию поликонденсации проводят при температуре 20—30 и непрерывном перемешивании смеси. Образование полимера ускоряется добавлением третичных аминов или четвертичного аммониевого основания. Величину среднего молекулярного веса полимера можно регулировать введением в реактор тга/)ет-бутилфенола. [c.712]

Остатки пестицида извлекают из фильтрата повторной экстракцией хлористым метиленом. Из полученного экстракта выделяют 1-нафтол и севин для их раздельного определения. Один из образцов обрабатывают щелочью для гидролиза севина с последующим сочетанием 1-нафтола с фторборатом п-нитробензолдиазония в избытке уксусной кислоты и колориметрически определяют окрашенный в желтый цвет продукт сочетания при 475 ммк. Другой образец обрабатывают уксусной кислотой, сочетают с солью диазония и определяют колориметрически содержание свободного 1-нафтола. [c.396]

Переработка продуктов хлорирования сильно усложняется тем, что оно идет с большим избытком углеводорода. Если целью процесса в первую очередь является получение высших продуктов хлорирования метана, то хлористый метил и хлористый метилен могут быть возвращены в процесс. Если хотят получить хлористый метилен, то на повторное хлорирование возвращают в первую очередь хлористый метил. [c.114]

В целях получения дифенилолпропана высокого качества рекомендуется комбинация двух способов очистки — дистилляции и экстракции. Показано, что если дифенилолпропан-сырец (т. пл. 153,9 °С), полученный в присутствии НС1, после отделения низкокипящих компонентов перегнать при остаточном давлении 1 мм рт. ст., его температура плавления повышается до 155,1 °С, а относительное светопропускание составляет 39%. Если же этот перегнанный дифенилолпропан экстрагировать далее хлористым метиленом, его температура плавления повышается до 156,5 °С, а относительное светопропускание — до 77,6%. Поэтому перед экстракцией дифенилолпропан-сырец рекомендуется перегонять. [c.168]

Хлорирование метана осуществляют хлором в паровой фазе. Полученные хлорпроизводные улавливают в абсорбере смесью четыреххлористого углерода и хлороформа, выделяют из смеси в отпарной колонне и после нейтрализации и осушки подают во фракционирующие колонны, где выделяются хлористый метил и хлористый метилен. Оставшаяся в кубовой жидкости часть хлористого метилена превращается в жидкофазном реакторе в хлороформ и четыреххлористый углерод. Указанные продукты используются в качестве сырья для производства каучука, силиконов, пластических масс, а также растворителей и хладагентов. [c.158]

Реакция замещения атомов водорода в парафиновых углеводородах на галоген, открытая в 1940 г. Дюма, получила широкое применение в промышленности. Она лежит в основе промышленного способа получения хлоропроизводных метана, этана и других предельных углеводородов. Ассортимент выпускаемых в СССР и за рубежом хлоралканов непрерывно расширяется. Однако наиболее широко используются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый этил, хлорпентаны и керилхлорид. Технические требования к отдельным представителям этого ряда соединений представлены в табл 19. [c.125]

Хлористый метилен, получаемый прямым хлорированием метана, как растворитель находит все более широкое применение и является в настоящее время едипственныл из хлорметанов, получаемым хлорированием метана. Для получения всех остальных хлорметанов применяют специальные методы. Например, хлористый метил получают этерификацией метилового спирта хлористым водородом, хлороформ — хлорированием спирта или ацетона в ще- [c.118]

Образовавшийся комплекс отфильтровывают, растворяют в хлористом метилене и полученный раствор встряхивают механически с 1%-нь1м раствором едкого кали, содержащим [c.149]

Шихан (1961) описал получение кислоторастворимого карбодиимида П1, применяемого в синтезе пептидов (см. 31.21). Конденсация этилизоцианата I с Ы-диметил-1,3-пропандиамином приводит к получению производного мочевины П. Последнее под действием /г-толуолсуль-фохлорида в хлористом метилене в присутствии триэтиламина отщепляет молекулу воды с образованием желаемого карбодиимида 1П. При обработке гидрохлоридом пиридина в хлористом метилене карбодиимид [c.251]

Метилен хлористый, СИгСЬ — бесцветная, прозрачная жидкость. Получают хлорированием метана. Применяют в производстве ацетатной кинопленки, при получении ацетата целлюдозы и др. [c.461]

Реактивы и растворы. Ацетон х. ч. Метилен хлористый х. ч. Натрий сернокислый безводный, ч.д.а. Гексан х.ч. Этиловый спирт-ректификат. Бром. Натрий серноватистокислый, 2,5%-ный водный раствор. Силикагель марки КСК, дробленый и просеянный через сито 100 меш. Кальций сернокислый ( aS04X Х2НгО) ч.д.а., просушенный в сушильном шкафу при температуре 160°С в течение 6 ч. Индоксилацетат ч.д.а. Калий железосинеродистый, 1,5%-ный водный раствор. Калий железистосинеродистый, 2%-ный водный раствор. Буферный раствор pH 8,69 смесь ортофосфорной (2,1 мл), уксусной (2,3 мл) и борной (2,47 г) кислот доводят дистиллированной водой до 1 л. Для получения буфера с pH 8,69 к 100 мл указанной смеси прибавляют 65 мл 0,2 н. раствора едкого натра, который готовят растворением 0,8 г NaOH в дистиллированной воде в мерной колбе на 100 мл. [c.124]

Для осушки растворителя можно использовать различные методы. При относительно низком содержании воды эффективна прямая перегонка с использованием достаточно хорошей колонки. С помощью стеклянного сосуда, в котором в течение нескольких месяцев хранился ацетонитрил, мы обнаружили, что продукт, полученный при помощи описанной выше процедуры, содержал около 1 мМ воды без какой-либо дополнительной обработки. Для удаления больших количеств воды азеотропная смесь ацетонитрила с водой не пригодна из-за низкого содержания воды. К тому же температура ее кипения приближается к температуре кипения ацетонитрила. Более эффективна перегонка с хлористым метиленом, так как и это вещество (т. к. 41,5°С), и его азеотропная смесь с водой (т. к. 38,1°С при 1,5%) П2О) легко отделяются от ацетонитрила при малых потерях последнего. Молекулярные сита (тип ЗА) можно эффективно использовать для осушки ацетонитрила, однако их нельзя применять для осушки соответствующих растворов с фоновым электролитом, поскольку калий, содержащийся в молекулярных ситах, обменивается с катионом электролита и осаждается на поверхности молекулярных сит, что приводит к уменьшению проводимости раствора. Для очистки ацето нитрильных растворов Na 104, БТЭА и ПТПА в нашей лаборатории с успехом был применен следующий метод предварительно взвешенная соль в течение нескольких часов прокаливалась в вакууме при температуре 150 °С. Соответствующий сосуд был снабжен притертым шлифом, который позволял непосредственно соединять его с колонкой с молекулярным ситом (тип Linde ЗА 25,4 мм х 1,2 м) через колонку раствор просачивался со скоростью 1 мл/мин. Электролизер высушивался в вакуумной печи и снабжался шлифами, при помощи которых его можно было соединять с вакуумной линией и сосудом с растворителем так, что, используя давление чистого азота, можно было обеспечить перекачку растворителя без j oHW Электролизер также снабжался перегородками для до- [c.10]

Реакцию ведут при комнатной температуре, снижение последней до —25° С не меняет длительности реакции и не снижает выхода. После завершения прибавления перемешивают еще 20 мин., эфир испаряют в вакууме, остаток экстрагируют хлористым метиленом к полученному желтому раствору постепенно прибавляют метанол до начала кристаллизации. Получают с выходом 52% пентафенилстибиол — желтые иглы, т. пл. 160° С (162-170° С [32]). [c.31]

С момента публикации предыдущего обзора достигнут значительный прогресс в получении соединений Рейсерта [281. Наиболее общий метод заключается в использовании гетерогенной системы из смеси цианистого калия в воде и хинолина (или изохинолина) в хлористом метилене, к которой по каплям прибавляют хлорангидрид 129] (пример б). Метод применим ко всем замещенным хиноли-нам и изохинолинам, за исключением тех, которые имеют заместители в положениях 2 или 8 хинолина и в положениях 1 и 3 изохинолина. Оэединения Рейсерта можно превратить в карбонитрилы хинолина обработкой пятихлористым с юс( юром (пример в.7) или [c.462]

При хлорировании метана целевыми продуктами обычно являются хлористый метилен, хлороформ или их смесь с четыреххлористым углеродом. При целевом синтезе метиленхлорида мольное отношение метана к хлору берут равным 4 1, возвращая непревращенный метан и хлористый метил на реакцию. Прн целевом получении хлороформа мольное соотношение СН4 СЬ составляет 0 8 1, причем непревращенный метан и СНзС возвращают на реакцию, получая наряду с хлороформом метилеихлорид и четырех) лористый углерод. Хлорирование метана ведут как чисто тер-мич( ским путем при 500—550 °С, так и термокаталнтическим при 350--400°С. [c.120]

Установка карбамидной депарафинизации производительностью 18 тыс. т/год в г. Хейде (ФРГ) предназначена для снижения температуры застывания веретенного масла, для получения трансформаторного масла из парафинистого сырья, а также для удаления парафинов из тяжелых дизельных фракций. Карбамид на установке применяется в виде водного раствора без активатора. В качестве растворителя сырья используют хлористый метилен, [c.146]

В стакане емкостью 100 см растворяют 0,4 г перекиси бензоила в 40 г метилметакрилата. В четыре круглодонные колбы помещают по 10 г мономера и по 40 г растворителя (диоксан, ацетон, хлористый метилен, бензол). Колбы соединяют с обратными холодильниками и помещают в термостат при 70 °С. Реакцию ведут в течение 3 ч. По окончании реакции колбы охлаждают и добавляют осади-тель — петролейный эфир (при осаждении из бензола и хлористого метилена) или воду (при осаждении из диоксана и ацетона). Все работы проводить под тягой. Полученные полимеры выпадают в осадок. Маточный раствор сливают, а полимеры количественно пе реносят в фарфоровые чашки и сушат до постоянной массы. [c.23]

Этот формалин-сырец поступает в отпарную колонну 26, работающую при 0,7 ати, где от него отгоняют все летучие продукты. Кубовую жидкость перегоняют с водяным паром при 2,4—2,8 ати в колонне 27. С верха колонны отбирают 35—40%-ный формалин, из нижней части колонны вытекают тяжелые хвосты . Для получения формальдегида, удовлетворяющего стандарту, его экстрагируют хлористым метиленом, нерхлорэтиленом, три- или тетрахлорэтаном. Во флорентинском сосуде 24 происходит расслоение смеси верхний — формальдегидный — слой направляют в колонну 29, где отгоняется хлорированный растворитель, собирающийся в емкость, после чего формалин поступает в колонну 31, работающую иод разрежением, для дальнейшего концентрирования, если последнее необходимо. Нижний слой хлорированного растворителя из флорентинского сосуда 24 иостунает в колонну 28, где отгоняется растворитель, собирающийся в емкость. Кубовую жидкость из колонны 28 спускают в канализацию. [c.312]

Неводные системы, например бензол, также используют для получения соединений Рейсерта [28], но они не имеют преимуш,еств перед гетерогенной системой вода — хлористый метилен. [c.463]

Встряхивают 9,5 г полученного аддуита с раствором 10 s маннита в 100 мл водного раствора К ОН. Аддукт быстро растворяется. Затем в течение 12 ч диол экстрагируют хлористым метиленом, отгоняют из экстракта растворитель и остаток перегоняют и высоком вакууме. При температуре бани 90—100° С и раз-режентш 0.1 мл рт. е/n. перегоняется почти теоретическое количество чистого ый-циКлОгептандиола-1,2, который затвердевает т. пл. 48° С. [c.276]

Готовят Ю /о-ный раствор полученного выше сополимера хлорангидрида акриловой кислоты в безводном хлористом метилене нли другом аналогичном инертном растворителе. Пленку отливают нз расплава (см. гл. 2) на стеклянной поверхиости в атмосфере сухого азота. Лучше использовать приспособление для литья плевок с зазором 0,1б мм, так как раствор относительно разбавлен. Пленку удаляют со стекла и часть ее погружают в 1 —20%-ный водный раствор этилендиамина приблизительно на 10 мин. Затем пленку тщательно про.чывают водой и сушат. Эффект, обусловленный сшн-вапнем днаыиноы, довольно заметен. Несшитая пленка не имеет устойчивой формы, липка и трудна в обращении. Сшитая пленка обладает гораздо большей устойчивостью формы, а также повышенной прочностью. [c.257]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилен хлористый получение: [c.517] [c.286] [c.132] [c.286] [c.228] [c.504] [c.286] [c.165] [c.167] [c.168] [c.318] [c.391] [c.12] [c.277] [c.66] [c.246] [c.385] [c.346] [c.594] [c.51] [c.188] [c.230] [c.359] [c.475] [c.17] [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология