Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Присоединение гетеролитическое и этилену

    Пример. По механизму электрофильного присоединения происходит реакция хлороводорода с этиленом. На первой стадии атом водорода в молекуле H I, несуш,ий эффективный положительный заряд, при взаимодействии с субстратом отщепляется гетеролитически (в виде иона Н+) и образует с двойной связью л-комплекс. На второй стадии я-комплекс при поглощении энергии активации преобразуется в ион карбения, при этом оба электрона я-связи полностью перемещаются к одному нз атомов С, и на нем образуется новая а-связь С—Н, а другой атом С получает положительный заряд. На третьей стадии положительный ион карбения присоединяет нуклеофильный ион С1 , образующийся на первой стадии. [c.459]


    Элементарный фтор обычно очень бурно реагирует с органическими соединениями, в том числе и с олефинами, при этом образуются продукты разрыва углеродных цепей. Однако недавно было показано, что для относительно контролируемого присоединения фтора к олефинам можно применять фториды ксенона [I]. Так, этилен с дифторидом ксенона дает примерно в равных количествах 1,1- и 1,2-дифторэтан. Не известно, является ли эта реакция гемолитической или гетеролитической. [c.94]

    Гетеролитическое присоединение гидросиланов к замещенным этиленам, катализируемое основаниями, тетрапиридипникельхлоридом, а также присоединение в присутствии платины осуществляется по обоим возможным направлениям [10—13]. [c.430]


Смотреть страницы где упоминается термин Присоединение гетеролитическое и этилену: [c.82]    [c.243]    [c.797]   
Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.101 , c.103 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гетеролитическое присоединение

Присоединение гетеролитическое олефинам и этилену

Присоединение гетеролитическое олефинам и этилену, аддукты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте