дихлорбутену аддукты

Алкилирование. В присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса (например, А1С1з, РеСЦ и др.) хлоропрен реагирует с хлоралифатическими соединениями, давая аддукты преимущественно в положение 1,4. Так, с 1,3-дихлорбутен-2 получается 1,3,7-трихлороктадиен-2,6 [c.306]

Аддукты были получены с цис- и транс-1,2-дихлорэтиленом, 1,2-дибром-этиленом, 1-хлорпропиленом, 1,3-дихлор пропиленом, хлористым аллилом и др. Однако сильно замещенные олефины и олефины с двумя атомами хлора при одном углеродном атоме, находящемся при двойной связи, не вступают в диеновый синтез с гексахлорциклопентадиеном. Сравнительно легко реагируют с гексахлорциклопентадиеном также цис-1,4-дихлорбутен-2, 3,4-дихлорбутен-1 и 1,4-дихлорбутин-2 [344]. Транс-1,4-дихлорбутен-2 конденсируется с предварительной изомеризацией в цис-форму [344]. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология