тетрахлорпропаном четыреххлористым углеродом

Предлагаемый метод [2] основан на реакции отщепления хлористого водорода от 1,1,1,3-тетрахлорпропана спиртовым раствором едкого кали. Указанный тетрахлорпропан легко получается реакцией присоединения четыреххлористого углерода к этилену в присутствии перекиси бензоила при нагревании до 100° и давлёнии 7—Ю атм. [3]. [c.134]

Проведение реакции I4 с этиленом в присутствии соединений железа и различных добавок приводит почти к полному подавлению теломеризации, главным продуктом реакции является 1,1,1,3-тетрахлорпропан [8, 60]. В случае применения этих инициаторов достаточен двукратный избыток четыреххлористого углерода. Примеры синтезов см. в табл. 7. [c.161]

Впервые присоединение четыреххлористого углерода к этилену при нормальном давлении в присутствии перекиси бензоила было осуществлено Харашем с сотр. [236, 237]. При этом с малым выходом был получен 1,1,1,3-тетрахлорпропан. В 1948 г. Джойс, Ханфорд и Хармон [175, 238] провели теломеризацию этилена четыреххлористым углеродом при нагревании в присутствии перекиси бензоила и давлении от 4 до 280 атм. Были выделены теломеры с п = 1-ь4. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология