Тетрахлорпропан

Трудногорючими являются разб. водные р-ры горючих жидкостей, нек-рые галогенопроизводные углеводородов (напр, 1,1,3-трихлорпропен, тетрахлорпропан и др.), нек-рые полимерные материалы и т.д. [c.600]

Тетрабромэтан Тетрабромэтилен Теллуристый водород Тетранитрометан Тетрахлорпропан Тетрахлорпентан > [c.256]

Тетрахлорпропан, тетрахлорпентан, тетрахлоргептан [c.303]

Таким путем можно получить 1,1.1.3-тетрахлорпропан с селективностью 90-98/й. [c.7]

Теломеризация (реакция производных этилена с ненасыщенными соединениями - телогенами) представляет собой цепной процесс, дающий продукты состава С1(С21 )пСС1з. Наибольшее практическое значение имеют такие продукты, как тетрахлорпропан и тетрахлорпен-тан (п равно 1 и 2 соответственно). [c.197]

Энтальпии смешения эфиров фталевых кислот(1 1)с2-хлорбута-ном, 1,2,3-трихлорпропаном, 1,2,2,3-тетрахлорпропаном, пентахлор-этаном, хлороформом свидетельствуют о том, что наибольшая координация по Н-связям наблюдается в случаях, когда с атомом углерода связано наибольшее число атомов хлора. [c.35]

Трихлорфосфазо-1,1,2,2-тетрахлорпропан, получен по методике, описанпой в статье Трихлорфосфазо-1,1,2,2-тетрахлоралканы настоящего сборника. [c.86]

Следует учитывать, что не всякое трудногорючее жидкое или твердое вещество образует пары, которые в смеси с воздухом не воспламеняются. Процессы горения гомогенной и гетерогенной систем различны. Так, тетрахлорпропан (тл=1,79), хотя и является трудногорючей жидкостью, однако пары его в закрытом объеме могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. По данным [29] аналогичное явление наблюдается для труд1югорючего три-хлорэтилена, имеющего концентрационные пределы 12—40% (об.), и ряда других веществ. [c.99]

Предлагаемый метод [2] основан на реакции отщепления хлористого водорода от 1,1,1,3-тетрахлорпропана спиртовым раствором едкого кали. Указанный тетрахлорпропан легко получается реакцией присоединения четыреххлористого углерода к этилену в присутствии перекиси бензоила при нагревании до 100° и давлёнии 7—Ю атм. [3]. [c.134]

Акрилонитрил, ви-нилароматическое соединение, стиролбутадиеновый латекс Этилен, I4 Резиноподобные композиции Присс 1,1,1,3-Тетрахлор-пропан (I), 1,1,1,2-тетрахлорпропан (II) Комплексные соединения железа. Конверсия 95% [434] >еди нение Ацетилацетонат Ре + в присутствии бензоина, в растворе изопропилового спирта, 84,4 бар, 100° С, 12 ч. Выход I — 55%, II — 45% [435] [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология