тетрахлорпропаном в присутствии СиС

Испытать тетрахлорпропан не представилось воз.можным, так как не удалось, как было указано выше, добиться его устойчивого горения даже в присутствии источника зажигания. [c.139]

Предлагаемый метод [2] основан на реакции отщепления хлористого водорода от 1,1,1,3-тетрахлорпропана спиртовым раствором едкого кали. Указанный тетрахлорпропан легко получается реакцией присоединения четыреххлористого углерода к этилену в присутствии перекиси бензоила при нагревании до 100° и давлёнии 7—Ю атм. [3]. [c.134]

Акрилонитрил, ви-нилароматическое соединение, стиролбутадиеновый латекс Этилен, I4 Резиноподобные композиции Присс 1,1,1,3-Тетрахлор-пропан (I), 1,1,1,2-тетрахлорпропан (II) Комплексные соединения железа. Конверсия 95% [434] >еди нение Ацетилацетонат Ре + в присутствии бензоина, в растворе изопропилового спирта, 84,4 бар, 100° С, 12 ч. Выход I — 55%, II — 45% [435] [c.609]

Среди всех а,а,а,ш-тетрахлоралканов особое место занимает 1,1,1,3-тетрахлорпропан. Это соединение совершенно инертно к действию нуклеофильных реагентов. В жестких условиях в присутствии нуклеофильных реагентов 1,1,1,3-тетрахлорпропан дегидрохлорируется и образующиеся при этом трихлоралкены вступают во вторичные процессы [10]. Такое поведение 1,1,1,3-тетрахлорпропана, очевидно, связано с пассивирующим действием —СС1з-группы на —СНаСЬгруппу, разделенных между собой лишь одной метиленовой группой. Продукты дегидрохлорирования тет- [c.461]

Проведение реакции I4 с этиленом в присутствии соединений железа и различных добавок приводит почти к полному подавлению теломеризации, главным продуктом реакции является 1,1,1,3-тетрахлорпропан [8, 60]. В случае применения этих инициаторов достаточен двукратный избыток четыреххлористого углерода. Примеры синтезов см. в табл. 7. [c.161]

При использовании соединений переходных металлов в качестве инициаторов теломеризации добавление в смесь таких сокатализаторов, как ацетонитрил, первичные и вторичные спирты, амины, диметилформамид, эфиры фосфористой кислоты, оказывает очень сильное влияние на общую скорость реакции, ее направление и распределение выходов теломергомологов. В том случае, когда сокатализатор берется в большом количестве, он одновременно играет роль растворителя. Как уже было указано в главе IV, инициирующие системы, состоящие из соединений переходных металлов — карбонилов железа, хлоридов железа или меди, ацетилацетонатов железа,, л-аллильных производных железа в сочетании с одним из перечисленных выше сокатализаторов, позволяют осуществить присоединение хлорсодержащих телогенов к непредельным соединениям в условиях, когда та же реакция в присутствии обычных радикалообразующих веществ привела бы к получению смеси теломеров. При надлежащем выборе молярного отношения (телоген) (мономер) (соединение переходного металла) (растворитель удается осуществить теломеризацию. Так, этилен теломеризуется 1,1,1,3-тетрахлорпропаном [72], а винилхлорид 1,1,1-трихлорэтаном и 1,1,1,3-тетрахлорпропаном [73] при инициировании системой Fe(G0)5 + -G3H7OH по схеме [c.201]

Впервые присоединение четыреххлористого углерода к этилену при нормальном давлении в присутствии перекиси бензоила было осуществлено Харашем с сотр. [236, 237]. При этом с малым выходом был получен 1,1,1,3-тетрахлорпропан. В 1948 г. Джойс, Ханфорд и Хармон [175, 238] провели теломеризацию этилена четыреххлористым углеродом при нагревании в присутствии перекиси бензоила и давлении от 4 до 280 атм. Были выделены теломеры с п = 1-ь4. [c.218]

Тетрахлоралканы СС1з(СНгСНа) С1 могут служить в качестве телогенов в теломеризации этилена. При инициировании пентакарбонилом железа в присутствии спирта теломеризация этилена 1,1,1,3-тетрахлорпропаном и [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология