трихлоралканами теломеры

По данным работы [214], теломеризация этилена хлороформом при инициировании [ eHs OJaOa (100° С) ведет к образованию а,а,а-трихлоралканов с примесью 3 мол.% а,а,ш-трихлоралканов. Теломеризация этилена или пропилена хлороформом, инициируемая хлоридами железа или меди в присутствии к-бутиламина и ди-н-бутиламина, ведет в основном к образованию 1,1,3-трихлоралканов, теломеры с и 1 образуются с небольшим выходом [30]. [c.217]

Дегалоидирование теломеров предложено использовать для получения а,(й-дихлоралканов (с нечетным числом углеродных атомов), из которых могут быть получены различные бифункциональные производные. Электровосстановление теломеров на ртути в 90%-ном метаноле в присутствии нитрата аммония или хлорида лития при обычной температуре и плотности тока около 4 а1дм приводит к а,а,со-трихлоралканам, а в присутствии тетраалкиламмониевых солей — к а,о>дихлорал канам с выходами до 95% по веществу и до 50% но току [387, 388]. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология