Теломеры

Теломеризацией этилена присутствии четыреххлористого углерода получены следующие теломеры [c.128]

Другой особенностью полимеризации этилена является необычно сильное влияние добавления разбавителя на свойства полимера. Хотя подобные влияния наблюдаются и в других случаях полимеризации,, однако при полимеризации этилена они приобретают необычайно большое значение. Это—прямое и косвенное следствия низкой реакционной способности мономерного этилена. Прямое потому, что реакции, ведущие к видоизменению полимера, имеют весьма относительное значение ввиду малой скорости распространения реакции. Косвенное потому, что этилен обычно полимеризуется при высоких температурах, условие, которое делает видоизменение реакции еще более важным. Так, например, многие разбавители даже в небольших количествах вызывают заметное снижение молекулярного веса полиэтилена. Этот эффект столь значителен, что фирма Дю Пон [15] получила ряд патентов на продукты, называемые теломерами. [c.172]

При полимеризации в присутствии соединений, являющихся эффек тивными переносчиками цепи (телогенов), образуются сравнительно низкомолекулярные вещества со степенью полимеризации 20-30. Этот процесс называют теломеризацией, а полученный продукт -теломером. [c.197]

Сульфит спирта теломера 1 2.0 0.61 0.22 - 0.28 — 28.0 [c.60]

Ответ. В процессе теломеризации под влиянием свободнорадикальных инициаторов происходит передача кинетической цепи через растворитель. Свободнорадикальные частицы растворителя либо рекомбинируют с растущей теломерной цепью, либо дают начало ее росту. В результате они оказываются составной частью теломерной молекулы. Содержание хлора в метиленхлориде меньше, чем в тетрахлориде углерода. Поэтому при одинаковых степенях полимеризации теломеров содержание хлора во втором случае будет выше. [c.231]

Образовавшиеся теломеры могут быть использованы для получения а)-аминокислот. [c.160]

Олигомеризация — полимеризация с образованием низкомолекулярного полимера из-за интенсивного обрыва или передачи цепи. Радикальная олигомеризация при интенсивной передачи цепи называется теломеризацией. Теломеризацию проводят в присутствии передатчика цепи — телогена-, получающиеся полимеры с низкой молекулярной массой называют теломерами. Теломеризацию используют для получения бифункциональных полупродуктов органического синтеза. [c.270]

Образующиеся низкомолекулярные продукты полимеризации, содержащие на концах цепи остатки молекулы растворителя, называются теломерами. Получены теломеры со значениями п—2, 3, 4....15. Теломеры путем гидролиза или аммонолиза могут быть превращены в окси- и аминокислоты [c.89]

Данные последнего времени указывают на аналогичную организацию теломер у высших животных и растений. [c.72]

Поскольку с помощью методов клонирования у дрожжей были выделены все элементы, необходимые для репликации и наследования хромосом — ориджины репликации, теломеры и центромеры,— то оказалось возможным создать искусственную хромосому, состоящую из соединенных в.месте двух теломер, центро.меры, последовательности ARS и ДНК наполнителя , роль которой может играть ДНК с любой последовательностью, например ДНК фага лямбда. Оказалось, что искусственная хромосома поддерживается в дрожжах, причем стабильность ее наследования не намного ниже, чем стабильность собственных дрожжевых хро.мосом. [c.72]

Чем выше давление таксогена (в приведенном примере — этилена), тем больше-молекулярный вес образующихся теломеров. При низком давлении х может быть равным 1. [c.698]

Термин теломер предложен для продукта конденсации ХСН СИП— —( H, HR) j Y, образующегося в результате реакции вещества XY с двумя или более (я) молекулами этиленового соединения СН2=СН—R (W. Е. Hanford and R. М. J о у с е. Ам. пат. 2440800). [c.233]

В некоторых случаях функциональные группы в теломере представляют собой малоактивные фрагменты гелогена и их переводят путем химических превращений в другие функциональные группы, способные участвовать в реакциях конденсации или полимеризации. Так, с целью получения теломеров с концевыми ксан-тогеновыми, а затем сульфгидрильными и гидроксильными группами была проведена теломеризация различных непредельных соединений в присутствии телогена диизопропилксантогендисзгль- фида [43, 44]. В качестве инициатора использовалась гидроперекись изопропилбензола. Были синтезированы и выделены теломе-ры — диксантогенаты, с функциональностью близкой к двум, с различной природой молекулярной цепи. Среднечисленная молекулярная масса теломеров изменялась в пределах (0,1- 5)-10 В дальнейшем путем ряда модификаций были синтезированы те-ломеры с концевыми сульфгидрильными и гидроксильными группами, на их основе получены полиуретановые и полисульфидные эластомеры с диеновыми и олефиновыми звеньями в молекулярной цепи. [c.427]

Проведена также теломеризация бутадиена и стирола с тело-геном бис(2-аминофенилен)дисульфидом, как в эмульсии, так и в растворе, однако функциональность теломеров с концевыми аминогруппами не была достаточно хорошо воспроизводимой, что объясняется, очевидно, невысокой активностью телогена. [c.427]

Например, при 130—140 °С (температура, при которой предпочтительнее вести разложение пероксида-инициатора) в растворе каталитических количеств грет-бутилпероксида в циклогексане под давлением этилена образуется вязкий высококипящий продукт, часть которого представляет собой твердое вещество этот продукт состоит из этилциклогексана и теломеров (бутил-, гек-СИЛ-, октил- и более высокомолекулярных алкилциклогексанов, алкильные группы которых имеют четное число углеродных атомов от 2 до 40). Реакция, очевидно, протекает по oBoooflHoipaAH-кальному цепному механизму [c.132]

Другими побочными продуктами были алкилхлориды с четным числом углеродных атомов. Образование этих соединений объясняется, вероятно, теломери- [c.133]

Теломеризация - цепная реакция непредельного соединения (мономера, или таксогена ) с каким-либо веществом ( телогеном ), в результате которой образуется разделяющаяся смесь гомологических низкомолекулярных соединений (теломеров). [c.406]

Теломеры этилена можно представить общей формулой в виде ( jHJ y, где X и У—звенья исходной молекулы XV . В качестве примеров можно привести следующие реакции. [c.645]

При теломеризации хлороформа с этиленом образуются теломеры состава Н(СН2СН2) СС1з, где п—число этиленовых групп, доходящее до 40. Такие реакции приобретают сейчас большое значение, так как они дают возможность получать новые полимеры с заранее заданными свойствами и контролированной величины. [c.645]

Более высокомолекз лярные теломеры этилена представляю собой воскоподобные вещества. Путем теломеризации этилена в [c.128]

Теломеризация. Интересен недавно открытый и введенный в технику процесс полимеризации этилена, названный теломери-зацией. Если в смесь этилена и I 4 внести перекись беняоила или другой инициатор, распадающийся с образованием свободных радикалов, то происходит следующий процесс [c.89]

В качестве источника радикалов можно использовать перекись ацетила, перекись бензоила или а.сс-азо-бис-изобутиронитрил или аналогичные нитрилы [82, 831. При фотохимической или термической реакции обычно получают одинаковые ре.чультаты (пример в.6). В большинстве случаев реакции проводят, при температуре 60— 100 °С, а иногда под давлением азота (если олефин является газообразным). Во многих случаях получены удовлетворительные выходы продуктов присоединения с составом 1 1. Основной побочной реакцией является, по-видимому, образование теломера, а иногда перегруппировка или дегидрогалогенирование ожидаемого продукта. Были изучены условия образования теломеров (84). Теломеризация подавляется в присутствии большого избытка галогенметана в случае фторзамещенных ее можно полностью исключить, использовав в качестве катализатора хлористую медь. Это отличный метод синтеза (пример б). [c.416]

Последняя реакция гораздо более удобна, чем первая, поскольку скорость ее выше и она дает меньше теломеров. Часто оба эти фактора позволяют получить высокие выходы в реакции присоединения трихлорметилбромида. Среди различных полигалогенидов, содержащих фтор, наиболее изучен, по-видимому, трифторметилиодид. В этом случае обычно рвется связь С—1 [c.416]

Общая методика радикального присоедииеиия к олефииам (табл. 65). С целью предотаращспия образования теломеров (см. разд. Г,4.3) олефин берут в недостатке. Выход рассчитывают на вступивший в реакцию олефин. [c.361]

Следует отметить, что весьма быстро растет производство акрилони-трила, относящегося к многотоннажным продуктам. Это обусловлено главным образом развитием производства акрилатпых синтетических волокон Быстрому росту его производства способствует также увеличение выпуска сополимеров, теломеров и трехкомпонентных сополимеров акрилопитрила с другими мономерами. Виниладетат также находит новые области потребления, помимо важнейшей прежней области использования его в виде сополимера с хлорвинилом и применения его для производства поливинилового спирта (важного полупродукта для получения поливинилбутираля, используемого для выработки безосколочиого стекла и в других областях). Из новых областей применения следует указать для винилацетата — производство латексов и для поливинилового спирта —промышленность синтетических волокон. [c.255]

Смесь продуктов, образующаяся ири радикальио-цепнои присоединении хлористого во.дорода к олефинам, гораздо сложнее, чем при реакции с бромистым водородо.м. Причина в том, что скорость отрыва водорода от молекулы НС оказывается небольшой по сравнению со скоростью прнсоединення алкильного радикала к олефину. Это прнво-дит к образованию коротких полимеров, называемых теломерами [c.478]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.340 , c.355 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.501 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.176 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.524 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.419 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.386 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.138 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.433 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.192 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.44 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.224 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.65 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.112 , c.113 , c.130 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.260 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.260 ]

Гены (1987) -- [ c.353 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.132 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.245 , c.247 , c.248 , c.249 , c.258 , c.336 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.245 , c.247 , c.248 , c.249 , c.258 , c.336 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.19 , c.93 , c.254 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология