Тетрахлорэтан реакции

При проведении реакции Фриделя — Крафтса в качестве растворителей применяют сероуглерод, 1,2-дихлорэтан, нитробензол, симметричный тетрахлорэтан. При алкилировании или ацилировании бензола или толуола растворителем служит избыток реагента. [c.190]

Перхлорвиниловые волокна. Хлорин — волокно, сформованное из хлорированного поливинилхлорида. Хлорирование производят, пропуская хлор через раствор поливинилхлорида в тетрахлорэтане при 60—100° С или хлорбензоле при 115° С. Предполагается, что реакция хлорирования протекает по схеме [c.420]

Хотя реакция присоединения хлора к олефинам была открыта еще в 1795 г., однако промышленное значение получило оно лишь в начале нашего века. В настоящее время в крупных промышленных масштабах осуществлено хлорирование этилена, пропилена, ацетилена и других ненасыщенных углеводородов. Получаемые при этом 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан находят широкое применение в качестве растворителей, фумиганта и полупродуктов в синтезе таких важных соединений, как хлорвинил, этилен-диамин, трихлорэтилен и т. д. Присоединение галогенов к олефинам и ацетилену сопровождается образованием продуктов дальнейшего замещения водорода на хлор и другими реакциями. [c.133]

При ацилировании нафталина ацетилхлоридом в присутствии хлорида алюминия можно получить 1-аце-тилнафталин (в растворителе СЗг или тетрахлорэтане) или 2-ацетилнафталин (в растворителе нитробензоле). Напишите уравнения реакций. Как можно объяснить влияние растворителя на ориентацию замещения [c.212]

Хлоратор для хлорирования ацетилена—вертикальный цилиндрический аппарат с насадкой из стальных колец. В хлоратор, заполненный тетрахлорэтаном, подается ацетилен и хлор, которые, растворяясь в нем, вступают в реакцию с образованием тетрахлорэтана. [c.334]

Раствор осторожно нагревают до кипения (147—148°), выдерживают смесь при этой температуре в течение 5—6 часов, затем переносят ее в, круглодонную колбу емкостью 500 мл, смывают продукты реакции со стенок колбы горячей водой (количество воды должно быть таким, чтобь/ объем всей жидкости не превышал половины объема колбы) и отгоняют тетрахлорэтан с водяным паром до тех пор, пока из холодильника не начнет стекать чистая вода. Дистиллят переносят в делительную воронку н отделяют тетрахлорэтан (нижний слой) при тщательном, проведении процесса отделяется 40—45 г тетрахлорэтана. ) [c.258]

В тетрахлорэтане реакц 1я идет быстрее, чем в нитробензоле, хотя оба они растворяют хлористый алюминий. Реакция конденсации янтарного ангидрида с алкилбензолами протекает обычно Б течение одного-двух часов при комнатной температуре. В случае работы с полициклическими углеводородами или простыми эфирами полициклического ряда при смешении реагентов необходимо поддерживать низкую температуру. Поэтому яри использовании нитробензола, в котором реакция идет более медленно, требуется продолжительное стояние реакциопноп смеси. Обычно производят медленное добавление реагентов, поддерживая реакционную смесь при температуре ледяной баНи или при еще более низкой затем смесь оставляют при той же температуре в течение нескольких часов, после чего дают температуре постепенно подняться до комнатной. Для окончания реакции обычно достаточно выдержать смесь в течение 24 час. однако в отдельных случаях лучшие выходы получаются, если реакдию проводить в течение нескольких дней. При реакции [c.222]

В качестве примера можно рассмотреть кинетику реакции пиридина с иодистым метилом в тетрахлорэтане [c.81]

Пример 9. При исследовании кинетики реакции взаимодействия иодистого метила с пиридином в тетрахлорэтане [c.316]

Задача 2. При исследовании кинетики необратимой бимолекулярной реакции взаимодействия пиридина с йодистым метилом в тетрахлорэтане СбН5М+СНз1- -[С5Н5ЫСНз]+1- были получены следующие экспериментальные данные по зависимост- константы скорости реакции от температуры [c.94]

Сухие ацетилен и хлор (последний в избытке около 5%) раздельно подаются в жидкую фазу нижней части реактора. Температура реакции 80—85°. Для регулирования температуры реакции часть жидкости циркулирует через выносной оросительный холодильник. Перед подачей газов в реактор содержимое реактора (тетра-хдорэтан) подогревается до указанной температуры. Газы, содержащие увлеченный тетрахлорэтан, из реактора через сепаратор поступают в абсорбер для отделения тетрахлорэтана и непосредственно или после промывки водой выводятся из системы. Тетрахлорэтан из реактора непре -рывно поступает в сборник. [c.384]

В качестве растворителей для этой реакции чаще всего употребляют нитробензол или сероуглерод и иногда тетрахлорэтан или хлорбензол. В некоторых случаях перегруппировку проводят без растворителя, непосредственно нагревая эфир с хлористым алюминием. Из растворителей наибольшее влияние на направление перегруппировки оказывает нитробензол, который хорошо растворяет хлористый алюминий и тем самым способствует реакции, делая возможным ее течение, при более низкой температуре, а это, как уже указывалось, благоприятствует образованию пара-оксипроизводных. [c.300]

При ацилироваиии по Фриделю — Крафтсу, на кото рое также оказывают влияние простр знственные факторы, р-метилнафталин замещается большей частью ( но не исключительно) в положение 1, если эту реакцию проводить в сероуглероде или в тетрахлорэтане. Если же в качестве растворителя применяется нитробензол, то замещение происходит главным образом в положение 6 (Хеуорс, 1932), как это видно иа примере реакции сукцинилироваяия [c.465]

В качестве примера локальной установки, в которой используется азеотропная отгонка летучих веществ из сточиых вод, рассмотрим установку для очистки сточных вод, образующихся при синтезе хлорпроизводных метана (метиленхлорида). Веточных водах производства метиленхлорида содержатся, помимо основного продукта, хлороформ, четыреххлористый углерод, а также 1,2-дихлорэтан и тетрахлорэтан. Поскольку сточные воды образуются при отмывке реакционных газов 8—10%-пым раствором щелочи, они и.меют щелочную реакцию. Из этих сточных вод методом азеотропной отгонки выделяют хлорметаны на колонне эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура пара на выходе из колонны 94—100°С. Расход пара около 300 кг/мз воды. Давление пара 120—160 кПа. В воде после азеотропной отгонки остается от 17 до 150 мг/л хлорорганических веществ, преимущественно высококипящих. Поэтому после азеотропной отгонки сточные воды производства хлор-метанов подвергают дальнейшей доочистке активным углем. [c.269]

Прн промышленном получении тетрахлорэтана реакцию проводят в растворителе (например, в самом тетрахлорэтане), в присутствии пятихлористой сурьмы 8ЬС15 как переносчика галоида. Тетрахлорэтан токсичен. [c.209]

В основу метода положен синтез глиоксаля через сернокислый глиоксаль. Последний. получают действием 65%-ного олеума на тетрахлорэтан. Реакция катализируется сульфатом рту-ти1о—12 или сулемой . Выход 70—77%. [c.98]

Оксихлорирование дихлорэтана. В этом процессе получаются тетрахлорэтан, трихлорэтан и U. Реакция процесса сложная, с одновременным протеканием заместительного хлорирования, крекинга, реакции Дикона и горения углерода. ДХЭ, хлор, кислород и рециркулирующие органические хлор-производные направляются в реактор с псевдоожиженным слоем. Катализаторы, такие, как полипропиленгликоль и СиСЬ, используются в реакциях, протекающих при умеренном давлении и температуре 425°С. После промывки сконденсированное сырье и слабая кислота разделяются на фазы и сырье осушается азеотропной дистилляцией. Сырье направляется в дистиллятор, где тетрахлорзамещенные отделяются от три-хлорзамещенных углеводородов. Продукты разделяются в колоннах, нейтрализуются, промываются и осушаются. [c.280]

Для подавления реакции полного окисления этилена применяют быстрый отвод избыточного тепла или, что гораздо эффективнее, добавку к газовой смеси различных антикатализаторов или селективных ингибиторов, повышающих активность катализатора в направлении образования окиси этилена. В качестве селективных ингибиторов рекомендованы бензол, ксилол, спирт, галогены, арил-амины и т. д. Можно применять и благоприятствующее отравление — ослабление активности катализаторов введением в них 0,01—0,001% хлора. Любопытно отметить, что активность серебряных катализаторов для получения окиси этилена восстанавливается при обработке их тетрахлорэтаном при 175—325 ". Хорошим катализатором является Ag20 на корунде с добавкой ВаОд при 115°. Смесь из этилена с [c.201]

Реакцию присоединения хлора к ацетилену используют для промышленного получения хлоруксусной кислоты. Атомы водорода в образовавшемся тетрахлорэтане под влиянием электроноакцепторных атомов хлора приобретают протонную подвижность. Поэтому при действии даже такого слабого основания. как Са(0Н)2, происходит дегидрохлорирование с образованием трихлорэтилена [c.56]

Оптимальная температура проведения реакции Фрис4 записит от реакционной способности ацильной группы и ог желательности проведения реакции в направлении получения о- нли п-оксикетона. Эти факторы были уже рассмотрены выше. Если реакцию нужно проводить в мягких условиях, то применяют растворитель, обычно нитробензол. При необходимости жестких условий реакцию проноднт без растворителя. Удобными растворителями являются также тетрахлорэтан и хлорбензол, если нужная температура реакции не превышает их температуры кипения. [c.470]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрахлорэтан реакции: [c.350] [c.371] [c.128] [c.76] [c.1101] [c.1102] [c.160] [c.366] [c.198] [c.218] [c.218] [c.218] [c.219] [c.220] [c.220] [c.221] [c.56] [c.461] [c.598] [c.23] [c.28] [c.29] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология