Тетрахлорэтан реакция с бромом

Чаще всего при бромировании боковых цепей алкилароматических соединений прибегают к фотохимическому инициированию. Применяют также химические инициаторы и -(-облучение (Заявка 1468852, ФРГ, 1969). Наиболее экономичный инициатор— пероксид бензоила. Примеси, способствующие обрыву цепи, необходимо тщательно удалять. Оптимальная скорость достигается при поддержании низкой концентрации брома, а инициатор добавляют периодически или непрерывно, отводя непрерывно НВг. Обычно реакцию ведут при 80—100 °С в сероуглероде, четыреххлористом углероде, тетрахлорэтане или бензоле [362]. [c.223]

Эта реакция проще протекает в случае присоединения брома и иода, а для получения, например, симметричного дихлорэтилена используют действие цинковой пыли на тетрахлорэтан [c.30]

Фотоприсоединение брома к олефинам происходит эффективно только в случае соединений, очень медленно присоединяющих бром в отсутствие облучения. Например, фотобромирование тетрахлорэтилена [349] можно осуществить как в газовой, так и в жидкой фазе с образованием 1,2-дибром-1,1,2,2-тетрахлорэтана. При этом на один поглощенный квант реагируют несколько молекул брома, однако реакция до конца не идет, особенно если температура достигает 100°, так как атомы брома индуцируют диссоциацию дибромтетрахлор-этана на бром и тетрахлорэтан. [c.291]

Фогоприсоединение брома к олефинам необходимо только для соединений, которые очень медленно присоединяют бром в отсутствие света. Нанример, тетрахлорэтилен [104] моншо фотоброми-ровать в газовой или жидкой фазе, получая 1,2-дибром-1,1, 2,2-тетрахлорэтан. На поглощенный квант реагирует несколько молекул брома, но реакция не идет до конца, особенно если температуру поднять до 100°, потому что атомы брома вызывают обратную диссоциацию дибромтетрахлорэтана на бром и тетрахлорэтилен. [c.62]

Тример КзРзВгб был впервые выделен Бессоном [33] реакцией аммиака с пентабромидом фосфора. Как и в случае хлорофосфазена был получен небольшой выход. Гримм [34] получил данный тример нагреванием бромида аммония и пентабромида фосфора в сылел1-тетрахлорэтане. Тетрамер был выделен позднее Боде [35] той же реакцией при ручном отборе характерных по виду кристаллов. Два наиболее поздних исследования были проведены [36, 37] при строгом соблюдении условий реакции. Добавлением элементарного брома в реакционную смесь был повышен выход тримера и тетрамера. Добавление брома могло уменьшить степень диссоциации пентабромида фосфора на трибромид и бром [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология