Триметилуксусная кислота, хлорангидрид

Триметилуксусной кислоты хлорангидрид [c.480]

Триметилуксусной кислоты хлорангидрид см. Пивалевой кислоты хлорангидрид [c.494]

Гексаметилацетон (80% из mpm-бутиллития и этилового эфира триметилуксусной кислоты 70% из трет-бутиллития и ди-этилкарбоната 71% из /прет-бутилмагнийхлорида и хлорангидрида триметилуксусной кислоты в ТГФ) 18]. [c.191]

Какое из перечисленных ниже галогенпроизводных по реакции Гриньяра образует карбоновую кислоту, которая при взаимодействии с РСЦ превращается в хлорангидрид триметилуксусной кислоты [c.113]

Триметилуксусной кислоты хлорангидрид Т-Метилвалериановой кислоты эфир [c.371]

Триметилуксусная кислота, хлорангидрид. ., 60 [c.79]

Гексаметилацетон (72% из m/Jo/я-бутилмагнийхлорида и хлорангидрида триметилуксусной кислоты в присутствии хлористой меди) 117] см. также разд. 3.1, пример в.5. [c.193]

Фениловый эфир триметилуксусной кислоты (96% из фенолята таллия, суспендированного и перемешиваемого при 25 °С в безводном эфире, к которому добавляют хлорангидрид триметилуксусной кислоты хлористый таллий удаляют фильтрованием, а фильтрат концентрируют) [59]. [c.290]

Конденсация аценафтена с хлорангидридом триметилуксусной кислоты 85 (т. пл. оксима 227) 749 [c.330]

Оксадиазон получают действием фосгена на Л/-триметилаце-тил-5-изопропокси-2,4-дихлорфенилгидразид в присутствии триэтиламина (схема 2) [16]. Необходимый гидразид синтезируют по реакции хлорангидрида триметилуксусной кислоты с 5-изо-пропокси-2,4-дихлорфенилгидразином. Реакцию проводят в бензольно-толуольном растворе при температуре 100°С. По окончании реакции растворитель отгоняют под вакуумом. Получают достаточно чистый препарат, который используют для изготовления препаративных форм. [c.611]

Хлорангидрид триметилуксусной кислоты 0,9 0,12 0,008 0,005 [c.356]

Конденсация аценафтена с хлорангидридом триметилуксусной кислоты [c.330]

Декарбонилирование хлорангидрида триметилуксусной кислоты может быть представлено следующей схемой [c.225]

Синтез хлорангидрида триметилуксусной кислоты. В колбе емкостью 250 мл, снабженной обратным холодильником, нагревают до кипения смесь 35 г (0,325 моль) триметилуксусной кислоты и 27 мл (0,395 моль) хлористого тионила. Нагревание ведут 5 часов, после чего смесь перегоняют на колонке эффективностью 5 т. т., собирая фракцию 101—102°. [c.73]

Выход хлорангидрида триметИлуксусной кислоты равен 30,2 г (78%), т. кип. 101—102° F =1,4168. [c.74]

А. Бутлеров сообщает о синтезе пинаколина. Соединение получено по общему способу образования кетонов из хлорангидрида триметилуксусной кислоты и цинкметила. Полученное соединение при сравнении [c.539]

В. И. Егоровой О действии натрия на хлорангидрид триметилуксусной кислоты [3]. [c.507]

Описано парофазное восстановление хлорангидридов а-алкилзамещенных карбоновых кислот при 190—230° С и атмосферном давлении над катализаторами Рс1/асбест [136], Р1, Рс1 и ВЬ на активированном угле [137]. При восстановлении хлорангидридов триметилуксусной и а,а-диметилмасляной кислот наиболее активным оказался палладиевый катализатор, а в присут- Ствии родиевого катализатора были получены лишь следы альдегидов [137]. [c.506]

Оксипропан-1,1-дифосфоновая кислота 1-ок-супрагшлидендифосфоновая кислота. . 38 Тетрабромид пентаэритрита. . . , 48 Триметилуксусная кислота, хлорангидрид. 75 [c.77]

Втор, и трет.моно- и дигалоидалкилы с окисью углерода в присутствии BFg при температуре от —28 до Н-25° и давлении 10—700 атм превращаются в соответствующие галоидангидриды. Так, хлористый трет.-бутил и окись углерода в присутствии BFg при 0° и давлении 700 атм образуют хлорангидрид триметилуксусной кислоты с выходом 49% [36]. [c.239]

Втор, и трет, моно- и дигалоидалкилы с окисью углерода в присутствии ВРз при температуре от —28 до 25° и давлении 10—700 атм. превращаются в соответствующие галоидангидриды. Так, хлористый трет, бутил и окись углерода в присутствии ВРз при 0° и давлении 700 атм. образуют хлорангидрид триметилуксусной кислоты с выходом 49% [36]. 1,2-Дихлорпропан и окись углерода при температуре от —28 до 18° и давлении 600 атм. в присутствии НР и ВРз образуют фторангидрид -хлоризомас- [c.289]

Получение фенилтретичнобутилкетона [16]. В охлажденный льдом с солью раствор 129 г хлорангидрида триметилуксусной кислоты в 400 мл эфира в течение 5 час. при механическом перемешивании и охлаждении в токе азота влито 1050 мл 1,6 7V раствора бромистого фенилмагния. После обычной обработки получен кетон с т. кип. 80—84° С/3 мм выход 116 г (67%). [c.248]

Воспользовавшись своим общим методом получения третичных спиртов, Бутлеров от хлорангидрида триметилуксусной кислоты (СНз)зСОС пе решел к более метилированному соединению — спирту, названному им пенгаметил-этолом [c.185]

Получение фенилового эфира триметилуксусной кислоты. В реакторе емкостью 250 мл, снабженном обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, нагревают до кипения смесь 25 г (0,266 моль) фенола, 27 мл бензола и 2,8 г (0,116 г-ат) магниевой стружки. Включают мешалку и добавляют по каплям в течение часа раствор 30,2 г (0,251 моль) хлорангидрида триметилуксусной кислоты в 27 мл бензола. Нагревание продолжают до прекращения выделения хлористого водорода. Смесь разбавляют равным объемом эфира, декантируют с осадка нeпpopeaгиpoвaвшeгo магния, промы-. вают дважды порциями по 50 мл 10%-ным раствором NaOH, затем такой же порцией воды и сушат безводным сульфатом натрия. После этого от смеси отгоняют растворители и остаток фракционируют в вакууме водоструйного насоса. [c.74]

В процессе исследования триметилуксусной кислоты был усовершенствован способ ее получения, подробно изучены свойства самой кислоты и ее производных (соли, сложные эфиры, ангидрид, хлорангидрид, амид) [93]. Возникла интересная полемика с известным французским академиком Фриделем по поводу строения пинаколинового спирта и продукта его окисления, названного французами пивалиновой кислотой . А. М. Бутлеров пришел к выводу, что пивалиповая кислота Фриделя полностью идентична с триметилуксусной кислотой. Он выяснил также строение пинаколина, доказав свой вывод синтезом этого вош,ества из хлорангидрида триметилуксусной кислоты и диметилцинка [c.183]

Следующим этаном в развитии работ А. М. Бутлерова по триметил-карбиноловому циклу был синтез нентаметилэтола [96] и его производных. А. ]М. Бутлеров показал, что при действии избытка диметилцинка на хлорангидрид триметилуксусной кислоты образуется полностью метилированный (с пятью СНз— группами) этиловый спирт, который нри дегидратации превращается в один из изомеров гептилена ( триптен , по современной терминологии) [c.184]

Локэн и Лэр [37, 38], применяя хлорангидрид триметилуксусной кислоты, получили ряд пинаколинов. [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметилуксусная кислота, хлорангидрид: [c.394] [c.456] [c.500] [c.683] [c.410] [c.500] [c.500] [c.317] [c.317] [c.410] [c.514] [c.17] [c.302] [c.539] [c.386] [c.55] [c.142] [c.591] [c.139] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология