Триметилуксусная кислота

Пивалиновая кислота см. Триметилуксусная кислота [c.405]

Кроме N (00)4, реакция может протекать также в присутствии некоторых кислот (например, уксусной) или галоидных соединений никеля. Из этилена получается пропионовая кислота, из пропилена — изомасляная в случае 2-бутена происходит изомеризация с образованием триметилуксусной кислоты [c.221]

Образцы валериановой и триметилуксусной кислоты. [c.200]

Триметилуксусной кислоты хлорангидрид [c.480]

Скорость гидролиза в значительной степени зависит от строения кислоты. Так, например, с большим трудом подвергаются гидролизу эфиры триметилуксусной кислоты и эфиры 2,6-диметилбензойной кислоты, так как благодаря стерическим препятствиям затруднена атака карбонильного углерода сложного эфира молекулами воды. [c.166]

В своих последующих экспериментальных исследованиях Бутлеров осуществил синтез некоторых предсказанных им соединений второго из двух возможных бутанов (изобутан) (1867) первого представителя третичных спиртов (триметилкарбинол) (1864) триметилуксусной кислоты (1872). [c.40]

Гексаметилацетон (80% из mpm-бутиллития и этилового эфира триметилуксусной кислоты 70% из трет-бутиллития и ди-этилкарбоната 71% из /прет-бутилмагнийхлорида и хлорангидрида триметилуксусной кислоты в ТГФ) 18]. [c.191]

Присоединение водорода и карбоксильной группы по двойной связи при кислотном катализе всегда протекает по правилу Марковникова. Вследствие этого только из этилена получается нераз-ветвленная пропионовая кислота, а из его гомологов — а-метилраз-ветвленные кислоты. Особый интерес данный метод представляет для синтеза третичных кислот (неокислоты) из изоолефинов, оксида углерода и воды. Например, из изобутилена можно получить триметилуксусную кислоту [c.544]

Для иллюстрации принципа построения названий по рациональной номенклатуре рассмотрим простой пример — вещество с тривиальным (несистематическим, случайным) названием пивалиновая кислота (СНз)зС—СООН. Структуру этого вещества можно связать с более простым представителем гомологического ряда карбоновых кислот — уксусной кислотой формулу пивалиновой кислоты можно получить из формулы уксусной кислоты, заменив в последней три атома водорода на метильные группы СН3. Такой подход и отражен в рационалыюм названии триметилуксусная кислота [c.57]

При составлении рациональных названий кислот с разветвленной цепью атомов углерода их часто рассматривают как производные уксусной кислоты СН3СООН, в молекуле которой атомы водорода метильной группы замещены радикалами метил-этилуксусная кислота, триметилуксусная кислота. [c.223]

Углеводороды состава СбНю обесцвечивают бромную воду. Углеводород А дает осадок с аммиачным раствором нитрата серебра, а при окислении образует диоксид углерода и триметилуксусную кислоту (СНз)зССООН. Углеводород Б не реагирует с аммиачным раствором нитрата серебра, при окислении дает уксусную и изомасляную кислоты. Напишите структурные формулы углеводородов и назовите их. [c.29]

Метод Бартлетта и Шнейдера был применен для синтеза соответствующего кетона и спирта при конденсации mpem-бутилхлорида и метилового эфира триметилуксусной кислоты в присутствии натрия. Кетон и спирт были получены приблизительно в равных количествах при суммарном выходе 61%. Реакции можно изобразить следующими уравнениями [c.423]

Триметил-1,3,5-триоксан см. Паральдегид Триметилуксусная кислота [c.480]

Из этой смеси были выделены оба кетона наряду с триметилуксусной кислотой. Аналогичным образом из этилена, окиси углерода и водорода Б присутствии кобальтового катализатора получают пента-нон-3 с выходом боЛее 50% [68 (см. также пример 6.4). [c.134]

Как получить соответствующие амины из нитрилов изовалериановой, триметилуксусной кислот Составьте уравнения реакций, [c.74]

Гексаметилацетон (72% из m/Jo/я-бутилмагнийхлорида и хлорангидрида триметилуксусной кислоты в присутствии хлористой меди) 117] см. также разд. 3.1, пример в.5. [c.193]

Фениловый эфир триметилуксусной кислоты (96% из фенолята таллия, суспендированного и перемешиваемого при 25 °С в безводном эфире, к которому добавляют хлорангидрид триметилуксусной кислоты хлористый таллий удаляют фильтрованием, а фильтрат концентрируют) [59]. [c.290]

Присоединение окиси углерода и воды к олефинам в присутствии катализаторов, особенно концентрированной серной кислоты, с образованием карбоновых кислот разветвленного строения идет с исключительно хорошими выходами при определенных условиях даже в отсутствие давления. Целесообразно работать при температуре от О до 50° н при давлении окиса углерода 50—100 ат в присутствии 96—97%-нои серной кислоты. В этих условиях из нропена получают изомасляную кислоту, а из изобутена — триметилуксусную кислоту [52]. Реакция идет в строгом соответствиш с правилом Марковникова [c.220]

Триметилуксусный альдегид (50% из п-толуолсульфонилгидра-зида триметилуксусной кислоты при медленном добавлении к нагреваемому раствору этиленгликоля, содержащему 1 экв воды и 2 экв едкого натра. Летучий альдегид собирают по мере образования. [c.45]

При изучении начального периода гидролиза /г-нитрофе-нилового эфира триметилуксусной кислоты, катализируемого эластазой (см. рис. 91), было найдено, что разность оптической плотности (АО) между наблюдаемой кинетической кривой и экстраполированным участком прямой, отвечающим стационарному периоду реакции, уменьшается со временем согласно кинетике первого порядка [12]. Было показано, что значение эффективной константы скорости реакции первого порядка зависит от начальной концентрации субстрата (табл. 7). Принимая, что ферментативная реакция протекает по схеме (9.8), определить значения констант кц и кг. [c.194]

Кислоты получают из олефинов действием раствора оксида углерода (П) в концентрированной серной кислоте. Напишите уравнения реакций получения ме-тилэтилуксусной и триметилуксусной кислот. Рассмотрите механизм реакции. [c.66]

Нитрил триметилуксусной кислоты (56% из 1 моля триметилуксусной кислоты, 3 молей фенилацетоиитрила и 0,01 моля серной кислоты при кипячении в течение 30 мин нитрил медленно отгоняют на колонке Вигре диаметром 15 см для удаления кислоты проводят повторную перегонку с 0,1 объема о-толуидина) [71]. [c.454]

Назовите соединение, которое образуется при восстановлении триметилуксусной кислоты алюмогидри-дом лития. [c.68]

Вещество СдН1в02 при прокаливании с гидроксидом натрия превращается в углеводород СвНхв, который идентичен соединению, образующемуся при электролизе соли триметилуксусной кислоты. Каково строение исходного соединения Приведите схемы всех превращений. [c.96]

Этим же путем из триметилуксусной кислоты и ее нитрила получаются а,а,а, а -тетраметиладипиновая кислота и ее нитрил, а из трет-бутиламина — а,а,а, а -тетраметилтетраметилендиамин. [c.68]

Одновременно образуется около 16% неопентилового спирта и 14% триметилуксусной кислоты. В аналогичных услрвиях из то-зилгидразида масляной кислоты получаюг 10% масляного альдегида более низкий выход, по-вндимому, получается вследствие присутствия в альдегиде а-водородных атомов) [541. [c.46]

Этот синтез позволяет превращать многие карбоновые кислоты и их ангидриды при комнатной и более низкой температуре. Для превращения при комнатной температуре кротоновой и триметилуксусной кислот в качестве катализаторов требуются соответственно окись ртути(П) и фосфорная кислота. Коричная и пальмитиновая кислоты не вступают в реакцию [1]. Выходы ангидридов по этой реакции колеблются от умеренных до хороших. [c.374]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.76 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.68 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.838 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.419 ]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.132 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.553 , c.561 , c.563 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.183 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.39 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.381 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.451 , c.453 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.314 , c.404 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.288 , c.299 , c.554 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.528 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.381 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.762 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.113 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.541 , c.543 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.451 , c.453 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.65 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.262 , c.479 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.852 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.231 , c.241 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.658 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.355 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.97 , c.105 , c.119 , c.136 , c.138 , c.141 , c.143 , c.144 , c.145 , c.147 , c.150 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.35 , c.164 , c.217 , c.218 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.0 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.563 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.182 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.252 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.447 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.170 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.182 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология