Трихлор дифенилэтан

По-видимому, если галоид находится на конце алифатической цепи, присоединенной к кольцу, то соединение может после восстановления димеризоваться, образуя соединение ацетиленового или этиленового ряда. Так, 1,1,1-трихлор-2,2-дифенилэтан может восстанавливаться на свинцовом электроде в горячем спиртовом растворе соляной кислоты до тетрафенилбутина [c.101]

Трихлор-2,2-дифенилэтан и ряд его производных превращены в соответствующие 1,1,4,4-тетраарилбутины-2 электрохимическим дехлорированием на свинцовом катоде [48 —51] при нагревании [c.494]

Результаты, приводимые для 1,1,1-трихлор-2,2-дифепил-этана, трифенилхлорметана и близких к ним соединений, весьма разноречивы, что, вероятно, объясняется побочными реакциями, протекающими в данных условиях определения [71]. Волны, полученные для 1,1,1-трихлор-2,2-дифенилэтана, его замещенных и трифенилхлорметана, можно объяснить присутствием хлористого водорода, выделяющегося при разложении 1,1,1-трихлор-2,2-дифенилэтанов или при гидролизе трифенилхлорметана в 80-процентном этиловом спирте. Полное совпадение потенциалов полуволны для 1,1-ди-/г-хлорфенил-2,2-дихлорэтилена и 1,1—ди-л-хлорфенил-1,2,2, 2-тетрахлорэтана заставляет предполагать, что ртуть отщепляет от последнего два атома хлора, превращая его в 1,1-ди-л-хлорфенил-2,2-дихлорэтилен. Здесь же восстановление протекает за счет двойьой связи, а не галоида. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология