Трихлоруксусная кислота амид

Выход технического трихлорацетилхлорида равен 83,4 г, что составляет 76% от теоретического в расчете на исходный тетрахлорэтилен. Полученный продукт, содержащий 99,3% основного вещества, без дополнительной очистки может быть использован для получения эфиров, амидов и ангидрида трихлоруксусной кислоты. Для получения чистого трихлорацетилхлорида технический продукт разгоняют на колонке Вигре высотой 60 см, отбирая фракцию, кипящую при 117—118°. [c.101]

Трихлоруксусной кислоты амид см. альфа, альфа,ал ьфа-Трихлорацетамид Трихлоруксусной кислоты аммонийная соль [c.463]

Амид трихлоруксусной кислоты [c.116]

Трихлоруксусной кислоты амид см, а,а,а-Трихлор-ацетам ИД [c.501]

ТРИХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ АМИД (трихлорацетамид) [c.857]

В производных трихлоруксусной кислоты — амидах, эфирах, а также [c.534]

Полиамиды устойчивы к действию большинства органических растворителей, к концентрированным щелочам и разбавленным кислотам. Неустойчивы к окислителям, растворяются в концентрированных минеральных кислотах, муравьиной, уксусной и трихлоруксусной кислотах, формамиде и диметилформ-амиде, феноле, крезоле. Температура плавления найлонов 6, 66 и 11 — соответственно 225, 264 и 186 °С. [c.47]

Амид трихлоруксусной кислоты..........116 [c.121]

Сообщалось, что некоторые амины и нафтенат кобальта могут ускорять разло жение пероксидов и тем самым повышать скорость усиления окраски. Однако исследованные амины и амиды не обеспечили заметного увеличения скорости реакции. Нафтенат кобальта также не повышал скорость реакции. В поисках подходящего ускорителя реакции разложения пероксидов были исследованы все доступные нафтенаты металлов. В реакционную систему пероксид — бензоильное производное лейкооснования метиленового синего вносили одну каплю продажного нафтената в 52 мл смеси бензол — трихлоруксусная кислота получены следующие резуль-таты [c.282]

Как и в реакции с водой, первоначальный продукт присоединения нестабилен направление его последующего распада зависит от структуры кислоты и изоцианата. Алифатические изоцианаты и алифатические кислоты обычно дают смешанные ангидриды, которые разрушаются с образованием замещенных амидов. Аналогичным образом ведут себя сильные кислоты, такие, как муравьиная, циануксусная и трихлоруксусная [c.91]

Согласно предварительному сообщению Меервейна [76], в присутствии катализаторов в реакцию с диазометаном вступают также и некоторые эфиры, амиды карбоновых кислот и окись углерода он получил из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и диазометана смесь соединений, однако подробно ее не исследовал [77]. [c.114]

Другим способом синтеза этих соединений может служить фосфазореакция, которая дает хорошие результаты с некоторыми первичными аминами, амидами сульфокислот и трихлоруксусной кислоты [c.320]

Влияние полярных заместителей на скорость образования амида качественно соответствует ожидаемому для некаталитической реакции как известно, электроноакцепторные заместители ускоряют, а электронодонорные заместители тормозят реакцию. Это будет показано ниже. Полярные эффекты в реакциях общего основного катализа качественно носят двойственный характер и поэтому непосредственно не согласуются с известными эффектами заместителей. Как установил Ганс Мейер [74], сложные эфиры таких сильных кислот, как трихлоруксусная, образуют амиды быстро, в то время как сложные [c.964]

Нами предложен метод получения амида трихлоруксусной кислоты из трихлорацетилхлорида и амм иака в среде дихлорэтана [4, 5]. Благодаря хорошей растворимости трихлорацетамида в горячем дихлорэтане и низкой растворимости в нем хлористого аммония, реакция протекает полностью и продукты реакции легко разделяются. [c.116]

В случае неодинаковых электронных эффектов групп Н и Н электронная плотность в молекуле вторичного амида распределяется несимметрично. При большей электроотрицательности К по сравнению с К равновесие реакции перенитрилирования смещено влево, т. е. в сторону исходных продуктов. Отсюда следует, что при значительно большей электроотрицательности группы Н в исходной кислоте по сравнению с электроотрицательностью Н в исходном нитриле, реакция перенитрилирования не должна идти. Действительно, при нагревании незамещенного алифатического нитрила (адипонитрила)с трихлоруксусной кислотой трихлорацетонитрил не получается Ч Если группа К значительно более электроотрицательна, чем группа Н, перенитрилирование может происходить. Эта реакция идет и при близкой электроотрицательности К и К- Однако при этом в состоянии равновесия степень превращения исходных продуктов часто невысока. Увеличение выходов достигается путем применения большого избытка одного из реагентов или удаления образующихся продуктов из зоны реакции. [c.122]

В качестве основных продуктов при взаимодействии диалкил-амидов трихлоруксусной кислоты с триалкилфосфитами получены триалкилфосфат и трихлорвинилдиалкиламин [c.28]

Выполнение реакции. Каплю водного, нейтрального или щелочного раствора исследуемого вещества выпаривают досуха в микропробирке. После прибавления нескольких сантиграммов чистого амида натрия отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанной бензолом, содержащим 2% п-ди-метиламинобензальдегида и 10% трихлоруксусной кислоты. Пробирку погружают в глицериновую баню, предварительно нагретую до П0°, после чего температуру бани повышают до 160°. В случае положительной реакции на индикаторной бумаге появляется желтое пятно. [c.501]

К способам денатурации преимущественно химического типа относятся действия а) органических растворителей (ацетона, метилового, этилового и иных спиртов, пиридина, диоксана, эфира и др.) б) амидов, как например, мочевины, солей гуанидина, формамида, уретана и иных подобных веществ в) ионных детергентов, в частности анионных (алкил-сульфатов и т. п.) г) сали-цилата натрия и иных органических анионов, например трихлоруксусной кислоты д) минеральных солей, таких как СаС 2, Mg l2, K NS, которые при большой концентрации в растворе могут денатурировать белки е) солей тяжелых металлов. Кроме того, в качестве денатурирующих агентов обычно рассматривают протеазы, которые, по-видимому, могут вызывать денатурацию молекулы белка перед ее расщеплением. [c.160]

Амиды хлоруксусной и трихлоруксусной кислот получаются взаимодействием на холоду в эфирном растворе соответственно хлорацетилхлорида или трихлорацетилхлорида с амином. Толу-идиды получаются при нагревании. Образующийся в процессе реакции хлористый водород связывается избытком амина. Такмм способом были получены соединения, представленные в табл. 1. [c.302]

Близки к динитро-о-крезолу по характеру гербицидного действия трихлорацетилполихлорфениламиды, активные в избирательной борьбе с широколиственными культурами в посевах злаковых. Так, например, трихлорацетил-3,4-дихлорфениламид в дозе 5 кг/га уничтожает дикую редьку, горчицу, чертополох, марь и шпергель в посевах овса, пшеницы и ячменя. Аналогичной активностью обладают 2,3,4,6-тетрахлор- и пентахлорфенил-амиды трихлоруксусной кислоты [145]. [c.160]

Тритильные группы удаляли ледяной уксусной кислотой (10 мин, 105°), после чего образующийся амид октапептида (Н 6—13) конденсировали карбодиимидным методом с ацетил-пентапептидом (Н 1—5). Однородность продукта конденсации (I 1 —13) проверяли с помощью электрофореза и противоточного распределения в системе вгор-бутанол/0,5%-ная водная трихлоруксусная кислота (/(=15). Защитные группы (у-бензиловьщ [c.233]

Гуттманн и Буассона [897] осуществили также синтез незамещенного амида тридекапептида H-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-Hi.s-Phe-Arg-Try-Gly-Lys-Pro-Val-NH2. Пентапептид bo-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu(OBzl)-OH конденсировали карбодиимидным методом с амидом октапептида (Н 6—13), образовавшийся замещенный амид тридекапептида очищали противоточным распределением (в системе вгор-бутанол/трихлоруксусная кислота/вода, 200 1 200 /(=15) и защитные группы удаляли тем же путем. [c.236]

Хлорированные алкановые кислоты тоже относятся к первым гербицидным действующим веществам. Их исходное соединение — трихлоруксусная кислота (ТХУ) — применяется в форме солей, эфиров и амида. Как гербицид контактного и системного действия, она уничтожает главным образом такие злостные сорняки, как пырей (Agropyron repetis L.), благодаря ее способности денатурировать белки. В настоящее время в ГДР ТХУ непосредственно в качестве гербицида не применяется. [c.234]

Иентахлор- и гексахлорацетон как при действии аммиака, так и при действии едких и углекислых щелочей, но Клоэцу, разлагаются подобно трихлорацетону и дают, с одной стороны, хлороформ, с другой — дихлор-и трихлоруксусные кислоты или их амиды. Гексахлорацетон разлагается на хлороформ и трихлоруксусную кислоту даже при нагревании с одной водой. [c.144]

В дальнейшем были синтезированы и испытаны жирные и ароматические амиды хлоруксусной, трихлоруксусной и родануксусной кислот. Из этих соединений наиболее интересным является [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология