Трихлорэтилен реакции

Аналогично протекает реакция с трихлорэтиленом (реакция 2) [c.69]

Хотя может показаться, что реакции тиолятов с ч с-дихлорэтиленом (реакция 1) и трихлорэтиленом (реакция 2) представляют собой реакции замещения типа 8 2, сопровождающиеся атакой на углерод в состоянии зр , в действительности они идут через стадию образования ацетиленовой связи с повторением процесса отщепление — присоединение [30, 31]. И в этом случае реакция присоединения к ацетиленовой связи идет как транс-присо единение с образованием продукта чис-строения. Однако реакция с 1,1-дихлорэтиленом (реакция 3) идет таким образом, что сначала осуществляется присоединение, а затем происходит отщепление [32] [c.69]

Проведенные исследования показали, что нитрование дифенилсульфида (II) необходимо осуществлять, используя смесь уксусной кислоты с такими апротонными растворителями, как хлористый метилен, дихлорэтан, хлороформ, трихлорэтилен, хлорбензол и т. п. Нитрование в смеси уксусной кислоты с хлороформом (1 3) азотной кислотой (d = 1,35 г/см ) сначала при комнатной температуре, а затем при температуре 38-40°С позволило уменьшить окислительные процессы и увеличить выход целевого продукта (III) до 60%. Для еще большего подавления окислительных процессов реакцию нитрования проводили при более низких температурах. [c.77]

Хотя реакция присоединения хлора к олефинам была открыта еще в 1795 г., однако промышленное значение получило оно лишь в начале нашего века. В настоящее время в крупных промышленных масштабах осуществлено хлорирование этилена, пропилена, ацетилена и других ненасыщенных углеводородов. Получаемые при этом 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан находят широкое применение в качестве растворителей, фумиганта и полупродуктов в синтезе таких важных соединений, как хлорвинил, этилен-диамин, трихлорэтилен и т. д. Присоединение галогенов к олефинам и ацетилену сопровождается образованием продуктов дальнейшего замещения водорода на хлор и другими реакциями. [c.133]

Жидкие растворы играют громадную роль в жизнедеятельности организмов. Они находят самое различное применение в практике в технологии получения полупроводников и полупроводниковых приборов, в очистке веществ, в гальванических процессах получения и очистки металлов, в работе химических источников тока, в процессах травления металлов и полупроводников и т. д. Для нас особое значение будут иметь водные растворы электролитов. Но и неводные растворы играют большую роль в теории и практике. Неводные растворители применяют для обезжиривания и для удаления всяких органических загрязнений с поверхности полупроводников и металлов перед их травлением, перед осаждением покрытий и т. д. Такими растворителями являются спирты, ацетон, трихлорэтилен и др. В природе, в лабораториях, в заводской практике постоянно приходится иметь дело с растворами. Чистые вещества встречаются гораздо реже. Громадное число реакций протекает в жидких растворах. [c.148]

Рис. 11. Зависимость изменения оптической плотности брома в реакции его присоединения к трихлорэтилену при 20° С ]) и зависимость (оптической плотности брома ( =415 нм) от концентрации при 20° С (2)

При взаимодействии хлоролефинов с серной кислотой одновременно протекает реакция присоединения и гидролиза. Трихлорэтилен с 90— 93%-ной серной кислотой при температуре 160—180° образует хлоруксусную кислоту 2 а дихлорэтилен—соответствующий хлоруксусный альдегид. Органические кислоты (например, муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, щавелевая, бензойная и салициловая) также присоединяются к непредельным соединениям по двойным связям при этом образуются эфиры соответствующих кислот [c.564]

Трихлорэтилен подвержен гидролизу, который проходит по следующим реакциям [c.10]

Трихлорэтилен вступает также в ряд интересных реакций конденсации. [c.11]

В колонку загружают 100 г (0,76 М) трихлорэтилена, включают ртутно-кварцевую лампу, закрыв ее светонепроницаемым экраном, и нагревают трихлорэтилен до кипения (87°). Через 10—15 минут (см. примечание 6) экран убирают и одновременно устанавливают по реометру скорость подачи кислорода 100 мл/мин. Реакцию ведут 5 часов при температуре кипения реакционной массы (см. примечания 7, 8, 9). [c.98]

При проведении реакции Бейльштейна обнаруживается, что некоторые хлорированные углеводороды негорючи. К таким растворителям относятся хлороформ, четыреххлористый углерод, ди-хлорметан, трихлорэтилен. В противоположность им хлористый этилен горюч. [c.146]

Многие методы синтеза полихлоридов описаны ранее (см. разд. 1.1.3, 1.2.3.1, 1.3.2.2, 1.4.3). Многие из них имеют большое практическое значение. Так, в качестве растворителей используют метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорид углерода, ди-и тетрахлорэтаны, трихлорэтилен. Тетрахлорид углерода также используют в реакции теломеризации (см. разд. 1.2.3.1), для получения o/jwo-угольного эфира (см. разд. 2.1.2), а также синтеза фосгена, осуществляемого кипячением с 60%-м олеумом [c.165]

Так, например, хлористый этилен при 300—425° можно хлориро- вать в ржплавленной соляной бане с образованием 1,1,2-трихлор-этана. При более высоких температурах в качестве основных продуктов реакции образуются ди- и трихлорэтилен. Образование этих соединений объясняется отщеплением хлористого водорода от трихлорэтана и тетрахлорэтапа при указанных высоких температурах. Этим же способом можно также проводить хлорирование бензола. [c.155]

Реакция между хлором и трихлорэтиленом с получением пен-тахлорэтана (полупродукта для получения перхлорэтилена) . Б. Заместительное хлорирование. [c.17]

Технологическая схема процесса показана на рис. 12.17. Жидкий дихлорэтан и сухой хлор подают в реактор 1 с псевдоожиженным слоем катализатора. Туда же возвращают и поток циркулирующих ароматических продуктов из секции разделения и очистки. Газообразные продукты реакции подвергают закалочному охлаждению в колонне 2 при этом большая часть органических продуктов конденсируется. Небольшое количество водорода, содержащегося в конденсированном сыром продукте, удаляется нейтрализацией разбавленным щелочным раствором в нейтрализаторе 4. Сырой перхлорэтилен направляют в отстойник 5 для отделения от водной фазы, сушат в осушителе 6 и перегоняют в колонне 8. Легкие органические примеси (например, трихлорэтилен и четыреххлористый углерод) конденсируют и возвращают в виде циркулирующего потока в реактор. Остаток (перхлорэтилен и высококипящие примеси) разделяют перегонкой в колонне 10, перхлорэтиленовый дистиллят нейтрализуют, сушат, после чего к нему добавляют ингибитор. Изменяя рабочие условия в реакторе, при наличии дополнительного дистилляционного оборудования, наряду с перхлорэтиленом можно получать и трихлорэтилен. [c.414]

При хлорировании избытком хлора при 400° в присутствии активированного угля получена сложная смесь хлорированных этиленов [4]. При возвращении в процесс низших хлоридов этилена и более высок охлори-рованных продуктов основными продуктами реакции являлись трихлорэтилен и перхлорэтилен. Аналогичных результатов можно достигнуть, если вместо этилена подвергать хлорированию дихлорэтан в последнем случае следует изменить отношение хлора к хлорируемому продукту. На 1 моль этилена в реактор вводят 3,5—4 моля хлора, тогда как на 1 моль дихлорэтана — всего 2,5—3 моля хлора. [c.166]

Этилен можно также хлорировать в присутствии кислорода. Хлорирующими веществами служат либо хлор, либо хлористый водород. При высокой температуре получается смесь высокохлорированных этиленов. В данном случае кислород окисляет в хлоо хлористый водород, присутствовавший в исходной смеси или выделившийся в начальной стадии хлорирования таким образом достигается высокая степень использования хлора. Дня облегчения згой реакции следует применять катализатор окисления [5]. Так, например, если смесь этилена, хлора и кислорода, взятых в молярном отношении 1 2 1, пропускать при 375—425° над окисью меди на носителе, основными продуктами реакции являются трихлорэтилен и перхлор-этилен СС1г=СС12. Возвращая низшие хлорэтилены в процесс, можно получить 75—80%-ный выход пер хлорэтилена, считая на этилен. [c.166]

Трихлорэтилен вступает также в целый ряд интересных реакций конденсации. С формальдегидом в серной кислоте он образует производные а-хлоргидракриловой кислоты [c.168]

Трихлорэтилен (1,2%) использован в качестве регуля-то 2а молекулярной массы при получении поливинилхлорида с Х = 120 полимеризации в массе. В отсутствие регулятора при той же температуре Х = 970. Какая доля трихлорэтилена вспгупила в реакцию при конверсии мономера 93 % Возможность участия трихлорэтилена в сополимеризации не учитывается. [c.91]

Таким образом, существуют реакции отщепления, в которых связь Н—С разрывается до (реакция с трихлорэтиленом), одновременно (по механизму Е2) и после (по механизму 1) разрыва связи С—Y. Было показано, что скорость отщепления по механизму Е2, как и следовало ожидать, зависит от силы используемого основания и убывает в последовательности КНг > OEt > 0Н. Значительное влияние на скорость отщепления оказывает также способность отщепляющейся группы уходить вместе с электронной парой было показано, что наиболее легко отщепляемыми группами являются анионы сильных кислот (сопряженные основания). Так, например, спирты обычно не отщепляют (ср., однако, стр. 217) воду в основной среде ("ОН-сопряженное основание очень слабой кислоты относится к трудно отщепляемым группам), тогда как тозилаты (толуолсульфонаты) очень легко дают алкены (rt-Me eH4S0J — — сопряженное основание очень сильной кислоты, прекрасно отщепляемая группа). Однако при сравнении отщепляемых групп, связанных с углеродом через атомы разных элементов, необходимо учитывать также прочность связи С—Y. [c.235]

Описана реакция и зопрогшлхлорида с трихлорэтиленом и аналогичные реакции" [50]. Атом галогена при этом присоединяется к углеродному атому с меньшим числом атомов водорода. В качестве катализатора кроме А1С13 можно применять РеС13 [51J., [c.708]

В колбу, содержащую 50 мл безводного эфира, охлажденного до -75° и насыщенного кислородом, вводят в течение 40 мин шприцем или с помощью капельницы 50 мл 0.52N раствора циклогексилмагнийхлорида, поддерживая температуру -75 °С на бане с сухим льдом в трихлорэтилене. Затем в реакционную смесь, нагревшуюся после удаления бани до комнатной температуры, вводят небольшое количество льда и затем 6N НС1 до слабокислой реакции водного слоя. Гидропероксид экстрагируют из жидкого слоя несколькими порциями (по 25 мл) эфира. Эфирный экстракт концентрируют до 30 мл, отгоняя часть эфира под вакуумом на насадочной колонке. Из концентрата гидропероксид выделяют, обрабатывая его несколько раз порциями (по 5 мл) 30%-го NaOH при охлаждении сосуда в ледяной бане. Щелочной экстракт и твердый осадок медленно нейтрализуют 6N НС при эффективном охлаждении. Из водного слоя нейтрализованной смеси целевой продукт экстрагируют тремя порциями (по 15 мл) эфира, сушат эфирный раствор над безводным MgSOi, отгоняют эфир в вакууме и остаток перегоняют при 42-43 °С (0.1 торр). Выход 50%. [c.367]

Метод состоит из двух стадий 1) присоединения ацилгалогенида к ацетилену в присутствии хлористого алюминия с образованием -хлорвинилкетона и 2) реакции образовавшегося кетона со спиртом и едким натром с образованием -кетоацеталя [16, 17]. Обе стадии осуществляются при низкой температуре в безводных условиях первая стадия идет в таких растворителях, как четыреххлористый углерод или трихлорэтилен. Общий выход составляет 50—70%. [c.601]

Эта реакция сопровождается выделением тепла в количестве 44 ккал1г-моль. Трихлорэтилен реагирует с 90%-ной серной кислотой, а добавление к нему по каплям азотной кислоты приводит к образованию различных продуктов, среди которых хлорпикрин (трихлорнитрометан), ССЬ—NO2, который является очень ядовитым газом. [c.10]

Температура, при кагорой проводились реакции с растворителями или бе.ч растворителей, в большинстве случаев колебалась от —20 до [ 20 . В случае хлорированных этиленов, по-видимому, для пpOJieдeния реакции требуются более жесткие условии. Например, трихлорэтилен нагрс15ают в течение 3 час в автоклаве нри 100° и получают аддукт с выходом 70% 13831. И наоборот, винил-бромид реагирует с нитрилхлоридом настолько быстро, что реакционную смесь приходится охлаждать [37 . [c.253]

Трехгорлую колбу емкостью в 1 л снабжают мешалкой с ртутным затвором, трубкой для ввода a [миaкa и обратным холодильником, который соединяют при иолтощи трубки, содержащей натронную известь, с ловушкой для поглощения газов (< 1инг. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3). Отдельные части прибора сушат в сушильном шкафу и прибор быстро собирают, чтобы исключить попадание в него влаги воздуха. Рекомендуется устанавливать-прибор под тягой, так как во время реакции случайно может выделиться аммиак. Колбу охлаждают в бане с сухим льдом и трихлорэтиленом и затем вводят в нее через труб ку для ввода газа 200 мл безводного аммиака (применяемого для рефрижераторов) нз баллона, который либо повернут вентилем вниз, либо снабжен сифоном. Непосредственно перед сборкой прибора отрезают 8,1 г (0,35 грамматома) натрия, взвешивают его и помещают в небольшой стакан под керосин. Баню с сухим льдом отставляют, трубку для ввода газа заменяют резиновой пробкой и в колбу вносят кристаллик (около 0,2 г) водного азотнокислого железа. Затем от взвешенного куска натрия отрезают небольшой кубик (с ребром около 5 мм), быстро обтирают его фильтровальной бумагой и немедленно помещают в жидкий аммиак. Раствор перемешивают до тех пор, пока не исчезнет его голубая окраска, после чего прибавляют оставшийся натрий в виде узких тонких полосок с такой скоростью, с какой только можно их нарезать и обтереть, причем во время прибавления раствор энергично перемешивают (примечание 1). Когда цвет жидкости из голубого станет серым, реакционную смесь взбалтывают от руки кругообразным движением до тех пор, пока голубые крапинки натрия, разбрызганные по верхней части колбы, не будут смыты в раствор. [c.494]

На рис. 39 приведен весь ансамбль прибора. Объем ячейки рассчитан на 20 мл протекающего раствора. Циркуляцию анализируемого раствора через ячейку обеспечивает воздушный аспиратор, работающий со скоростью 400 мл. мпн. Хотя весь объем подводящей к ячейке системы и отводящей от нее рассчитан приблизительно на 175 мл, тем не менее предусмотренный отрезок времени в 3 мин. для наполнения ячейки производственным раствором обеспечивает полную замену одной порции раствора новой. Ловушка для ртути предохраняет производственный раствор от попадания в него ртути. Она выполнена из стали и должна содержать инертный растворитель с уд. в. меньшим, чем у ртути и большим, чем у производственного раствора, чтобы предотвратить реакцию между ртутью и азотной кислотой. Пригодными для этой цели оказались I4 или трихлорэтилен. [c.206]

Винилфторид, полимеры которого (ПВФ) используют как защитное покрытие для алюминия, получают из ацетилена [120] уравнение (153) . Для получения различных хлорэтиленов [121], производимых в огромных масштабах, предпочитают использовать синтезы на основе этилена. Это стало возможным в результате разработки метода оксихлорирования [121, 122]. Реакция протекает при пропускании этилена или дихлорэтилеыа в смеси с хлором и кислородом над медным катализатором при повышенной температуре [схемы (154) — (156)]. При эгом способе хлор не теряется на образование хлористого водорода. Трихлорэтилен широко используют в качестве растворителя для обезжиривания металлов, перхлорэтилен — главным образом для химической чистки. [c.681]

Радикальное присоединение энантового альдегида кдиэтиловому эфиру малеиновой кислоты [7]. Для соблюдения точного телшера-турного режима реакцию проводят в колбе с рубашкой, заполненной кипящим трихлорэтиленом. Альдегид берут в большом избытке Б. п. прибавляют в два приема. [c.99]

К раствору 23,2 г (0,1 М) дихлорангидрида терефталевой кислоты [68] в 140 мл трихлорэтилена приливают 280 мл раствора о-аминоацетофенона гидрохлорида и при 10-15 в течение 15 мин по каплям прибавляют 30 мл аммиака, а затем в течение 50 мин — еще 20 мл аммиака так, чтобы к концу реакции pH достиг 7-8. Трихлорэтилен отгоняют на водяной бане, остаток охлаждают до 20-25 и отфильтровывают. Выход 44 г. 256-258 С [115]. [c.89]

ЮТ 3 ч при 45-50 и выливают в 200 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Полученный дигидразид кипятят в 80 мл РОС1з 4 ч. Охлажденную до комнатной температуры реакционную массу выливают в стакан со льдом небольшими порциями при энергичном перемешивании. Образующийся осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат. После перекриот чг1изации из диоксана и хроматографирования на А1 (элюент — трихлорэтилен) выход 5,2 г (70%). 288-28 С. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология