Трихлорэтилен

Этиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 78,3°. Температура кипения 96%-ного спирта 78,2°. Этиловый спирт образует азеотропные смеси со многими органическими растворителями. В табл. 83 приведены некоторые такие смеси. Обезвоживание технических спиртов может осуществляться азеотронной перегонкой. Для этой цели применяют или бензол, который образует тройную азеотропную смесь из 18,5% вес. спирта, 74,1 % бензола и 7,4% воды, кипящую при 64,9°, или трихлорэтилен, дающий тройную азеотропную смесь, содер кащую 64,9 объемн. части трихлорэтилена, 6,8 объемн. части воды и 23,8 объеми. части этилового -спирта и кипящую при 67,2°. [c.205]

Чистый трихлорэтилен необходим в первую очередь для обезжиривания металлических поверхностей, для экстракции жиров и масел, как растворитель и для других целей. [c.245]

При дальнейшем хлорировании трихлорэтана образуется 1,1,1,2-тетра-хлорэтан, который при нагреве до 600° переходит в трихлорэтилен. В качестве сырья для получения трихлорэтилена трихлорэтан конкурирует с ацетиленом. Для получения трихлорэтилена на базе этилена требуется, однако, на 1 моль хлора больше, чем на базе ацетилена (см. стр. 242). [c.182]

Углерод четыреххлористый (технический Углерод четыреххлористый Трихлорэтилен Тетрахлорэтилен А Ч, ч. д. а. 4 65 5827-51 9976-62 ВТУ-14-60 Для обезжиривания любых изделий на заводах-изготови-телях и при эксплуатации [c.203]

Обезжиривание кислородных баллонов осуществляют растворителем (четыреххлористым углеродом или трихлорэтиленом) или горячим водным моющим раствором. Технология обезжиривания должна быть разработана на основе Технических условий на обезжиривание изделий, работающих в среде кислорода [70]. Применение спирта для обезжиривания баллонов категорически запрещается. Наполняют баллоны в специалЬ ных помещениях, называемых наполнительными станциями. Устройство наполнительных станций и их разме- [c.188]

Перхлорэтилен применяется для сухой химической чистки. Для этих целей в США и Англии потребляется 75% перхлорэтилена, причем он все в большей степени заменяет трихлорэтилен, который используется только для обезжиривания металла. Перхлорэтилен служит для очистки алюминия, а также для самых разнообразных целей в качестве растворителя и экстрагирующего агента. Кроме того, его применяют в медицине как эффективное средство против глистов. Перхлорэтилен является исходным материалом для получения гексахлорэтана. [c.207]

Трихлорэтилен можно получить и из этилена [c.283]

Образующийся аддукт отделяют фильтрованием или центрифугированием. Для разложения аддукт перегоняют в глубоком вакууме (170 °С и 0,5—1,0 мм рт. ст.) или растворяют в водной щелочи и затем осаждают соединение Дианина, например, двуокисью углерода. После отделения кристаллов в маточном растворе остается преимущественно орто-пара-изомер дифенилолпропана, который выделяют путем отгонки растворителя и очищают перекристаллизацией из органического растворителя (хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтилен, трихлорэтилен, хлористый метилен или их смеси). [c.179]

Потребление хлора для производства многочисленных продуктов, из которых важнейшими являются окись этилена (через хлоргидрин), хлористый этилен, хлорбензол, хлоруксусная кислота, трихлорэтилен и продукты, получаемые хлорированием ацетилена, достигло громадных масштабов. Так, в 1950 г. общее производство хлорированных парафиновых и олефиновых углеводородов в США достигло около 850 тыс. т. Общее производство всех ароматических полупродуктов, включая стирол (для промышленности синтетического каучука) и фталевый ангидрид, имеет значительно меньшие масштабы. [c.137]

Пример 16. Требуется определить коэффициент теплоотдачи трихлорэтилен к стенкам трубок холодильника вертикальной конструкции, если задано охлаждение от 85 до 30° С. Трихлорэтилен протекает вдоль внешней поверхности трубок холодильника. Охлаждающая вода, средняя температура которой равна 28,5° С, течет по трубкам. Расход трихлорэтилена 0,64 л/сек. Число трубок принимаете [c.73]

V = 1400 кг/м -, р = 142 кг-сек 1м Ср = 0,23 ккал/кг °С л, = 4,5 10 кг-сек/.м Л = 0,14 ккал/м-час° С Р=10-Ч/°С Дi=15° (вода 28,5° С трихлорэтилен 57,5° С температура стенки приблизительно равна 42° С) [c.74]

Основными продуктами, которые вырабатывают из ацетилена, являются мономеры —сырье для производства пластмасс, синтетических волокон и каучуков ацетальдегид, использующийся для получения большого числа кислородсодержащих продуктов (спиртов, сложных эфиров, кислот, кетонов), и его хлорпроизводные (трихлорэтилен). [c.119]

Трихлорэтилен (4ип. = 87,2 °С) широко используют как растворитель для жиров, а в последнее время—для производства некоторых сополимеров с хлоропреном. [c.283]

В работе [66] исследован вибрационный экстрактор диаметром к = 300 мм и высотой = 6000 мм с отстойными камерами. Опыты проводили при однофазном потоке [трихлорэтилен, Пс = = 19—71 м (м -ч)] и при встречном движении двух фаз [сплошная— трихлорэтилен, ис = 19—71 м (м -ч) дисперсная — вода, Ыд=0—35 м (м2-ч). Амплитуда вибрации А = 2—5 мм, частота Л/=94—220 МИН . Удерживающая способность находилась в пределах 11—26%. Наблюдаемые коэффициенты продольного перемешивания составляли п.с=13—20,9 см /с, п.д=108—209 см /с. Хотя коэффициенты продольного перемешивания для дисперсной фазы на порядок выше, чем для сплошной, числа Пекле для обеих фаз оказываются близкими. [c.180]

Сущность метода заключается в определении растворимости битума в органическом растворителе — бензоле или хлороформе или трихлорэтилене. [c.387]

Наиболее предпочтительным из хлорированных углеводородов является трихлорэтилен в связи с тем, что токсичность его значительно меньше, чем четыреххлористого углерода. Однако он образует взрывоопасные смеси с кислородом. [c.200]

При этом процессе масляная фракция, содержащая парафин, смешивается с растворителем высокого удельного веса. Вследствие этого фаза масло — растворитель имеет более высокий удельный вес, чем выделяющийся парафин [38]. Для этой цели применяют смеси бензола (22% объем .) и дихлорэтана (78% объеми.) или других хлорированных углеводородов, как трихлорэтилен, четыреххлористый углерод и т. д. Таким путем удается непрерывно выделять парафин независимо от его кристаллического строения. Обычно весовое соотношение растворителя и масла поддерживают равным 3 1. Выделенный парафин смешивают с холодным растворителем и снова центрифугируют, получая парафпп с весьма низким содержанием масла. [c.47]

Так, например, хлористый этилен при 300—425° можно хлориро- вать в ржплавленной соляной бане с образованием 1,1,2-трихлор-этана. При более высоких температурах в качестве основных продуктов реакции образуются ди- и трихлорэтилен. Образование этих соединений объясняется отщеплением хлористого водорода от трихлорэтана и тетрахлорэтапа при указанных высоких температурах. Этим же способом можно также проводить хлорирование бензола. [c.155]

Используемые растворители. В качестве растворителя в процессах депарафинизации рассматриваемой группы берут смеси дихлорэтана с бензолом, содержащие от 60 до 80% дихлорэтана. Имеются рекомендации [27, 28] применять для этих процессов трихлорэтан, ди- и трихлорэтилен и другие хлорпроизводные, если они обладают более высокой плотностью, чем дихлорэтан, при достаточно удовлетворительной избирательной растворяющей способности по отношению к застывающим и пизкозастываюпщм компонентам масляного сырья. [c.202]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

Наиболее ясен эффект деактивации у хлорэтиленов. Результаты суммировайы на рис. 17. Хотя присоединение хлора в положение 1 в ви-нилхлориде повышает его реакционноспособность как к стиролу, так и к винилацетату, замещение в положение 2 снижает реакционноспособность в 5—50 раз. В трихлорэтилене эти два эффекта перекрываются. Такая деактивация отнюдь не является особенностью галоидных соединений, поскольку алкил- или карбоксигруппы в положении 2 оказывают аналогичное влияние. [c.150]

Трихлорэтилен получают из ацетилена и хлора. Исходные материалы сначала превращают в тетрахлорэтан, растворяя их в циркулирующем потоке тетрахлорэтана, содержащего 0,1 вес. % треххлористой сурьмы или хлорного железа, при температуре 71—90 °С и избыточном давлении 0,035 ат. Тетрахлорэтан превращается в трихлорэтилен под действием 10%-ной суспензии извести при 71—102 С. [c.334]

Непригодны для перекристаллизации н-гептан и циклогексаь вследствие низкой растворимости побочных продуктов в них. Можнс использовать хлороформ, хлористый метилен, дихлор- и трихлорэтилен, однако из-за низкой растворимости дифенилолпропана I этих растворителях при температуре их кипения требуются чрезвычайно большие объемы растворителя. Наиболее подходящими являются толуол, дихлорэтан, хлорбензол. [c.170]

Известны попытки выделения индивидуальных компонентов из смеси побочных продуктов с целью их раздельного использования. Так, например, описан способ выделения соединения Дианина и орто-пара-изомера дифенилолпропана . Выделение основано на том, что соединение Дианина способно давать кристаллические аддукты с различными растворителями. Такими растворителями могут служить спирты (метанол, этанол, пропанол-2, н-бутанол, трет-бу-танол), алифатические кетоны (ацетон, метилэтилкетон, диэтилке-тон), хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, хлороформ, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен). Мольное соотношение соединения Дианина к растворителю в аддукте различно и зависит от того, какой растворитель используют с метанолом соотношение равно 6 3, а с этанолом, пропанолом-2 и н-бутанолом оно составляет 6 2. [c.179]

При исследовании [170] вибрационных колонн (диаметром от 0,3 до 0,85 м) использовали различные насадки (КРИМЗ, ситчатая, ГИАП-1, ГИАД-2), применяя жидкостную систему вода — трихлорэтилен (ТХЭ). Для водной фазы трассером служил водный раствор иодистого калия, для ТХЭ — олеиновая кислота, в которой один атом водорода замещен радиоактивным иодом. Опыты проводили как с однофазными потоками воды и ТХЭ, так и при встречном движении двух фаз — с диспергированием воды в ТХЭ и ТХЭ в воде. Результаты обобщения опытных данных для сплошной фазы представлены в табл. 8 уравнениями (6) —(9). [c.180]

Все неорганические крепкие кислоты Хлор, фосген 1 Трихлорэтилен Ацетонциангид-рин, дифениль-ная смесь Расплавленная сера, этилан-г ли коль Синильная кислота, метанол Цнклогексан, хлорбензол, бензол Окись этилена Аммиак, бутан [c.124]

Трихлорэтилен ГОСТ 9976-83 Очистка и обезжиривание деталей а зак-рь1тых моечных машинах 1 85...88 Не горюч 50 То же [c.31]

Реакция между хлором и трихлорэтиленом с получением пен-тахлорэтана (полупродукта для получения перхлорэтилена) . Б. Заместительное хлорирование. [c.17]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.235 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.311 , c.314 , c.341 , c.372 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.259 ]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.346 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.190 , c.280 , c.303 , c.304 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.160 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.184 , c.403 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.105 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.299 , c.439 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.283 , c.285 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.339 , c.343 , c.462 , c.474 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.498 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.66 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.186 , c.196 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.40 , c.42 , c.212 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.74 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.597 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.497 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.312 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.173 , c.229 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.339 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.353 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.98 , c.100 , c.308 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.219 , c.223 , c.244 , c.624 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.157 , c.182 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.296 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.96 , c.97 , c.169 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.403 , c.407 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.191 , c.448 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.173 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.269 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.95 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.253 , c.257 , c.258 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.144 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.32 , c.76 , c.126 , c.219 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.438 , c.531 , c.698 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.147 , c.152 , c.241 , c.310 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.168 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.361 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.296 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.98 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.387 , c.414 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.235 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.133 , c.160 , c.168 , c.172 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.860 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.526 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.82 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.315 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.412 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.49 , c.59 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.157 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.356 , c.358 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.187 , c.188 , c.452 , c.454 ]

Механизмы быстрых процессов в жидкостях (1980) -- [ c.82 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.34 ]

Получение кислорода Издание 5 1972 (1972) -- [ c.520 , c.721 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.331 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.159 ]

Прикладная электрохимия Издание 3 (1974) -- [ c.156 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.433 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.263 , c.351 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.430 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.51 , c.53 , c.102 , c.103 , c.104 , c.105 , c.133 , c.148 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.253 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.217 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.156 , c.211 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.69 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.90 , c.104 , c.111 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.67 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.69 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.181 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.90 , c.255 , c.277 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.413 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.103 , c.108 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.409 , c.462 , c.463 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.150 , c.151 , c.152 , c.153 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.132 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.106 , c.312 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.23 , c.262 , c.275 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.47 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.23 , c.145 , c.147 , c.173 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.413 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.353 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.177 , c.261 , c.283 , c.284 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.274 , c.312 , c.452 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.104 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.68 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.84 , c.87 , c.88 ]

Коррозия пассивность и защита металлов (1941) -- [ c.684 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.312 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.283 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.101 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.206 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.78 , c.79 , c.88 , c.120 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.89 , c.90 , c.100 , c.130 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.120 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.83 , c.103 , c.161 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.125 , c.130 , c.247 , c.318 , c.328 , c.332 , c.333 , c.369 , c.400 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.150 , c.151 , c.152 , c.153 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.40 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология