Фторуксусная кислота, хлорангидрид

Наши исследования физиологического действия свободной фторуксусной кислоты, солей, хлорангидрида, эфиров и т. д. привели к установлению неожиданного факта чрезвычайной токсичности этой кислоты для большинства животных. Это наблюдение заставило нас синтезировать многочисленные производные монофторуксусной кислоты для изучения их физиологического действия. [c.135]

Тетрабромэтан 1, 1, 2, 2-Тетрабромэтан Хлорангидрид уксусной (хлористый ацетил) Фторуксусная кислота [c.619]

Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия (5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотермична и проходит в водном растворе. [c.128]

Фторангидрид фторуксусной кислоты HgF—СО—F. Это соединение легко получали, нагревая с обратным холодильником хлорангидрид соответствующей кислоты в присутствии T1F. Оно представляет собой бесцветную, очен1ь подвижную жидкость с сильным запахом хлористого ацетила и фосгена т. кип. 51,5—60°. -Соединение дымит на воздухе и легко разлагается водой. [c.138]

Хлорангидрид фторуксусной кислоты HgF—СО—С1. Наиболее удобный способ приготовления этого соединения заключается в действии gHj— lg на кислоту в присутствии (в ка,честве катализатора) минимального количества хлорида цинка. Реакцию осуществляли нагреванием с обратным холодильником до тех пор, пока не прекращалось выделение газа. Затем перегонкой с небольшим дефлегматором и повторной перегонкой сырого продукта отделяли хлорангидрид фторуксусной кислоты от хлористого бензила. Выход до 90 /о. [c.138]

Его приготовля. взаимодействием хлорангидрида фторуксусной кислоты (3 моля на 1 моль) глицерина в присутствии пиридина и бензола в качестве растворителей. Это соединение представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом т. кип. 177—179° (10 мм). [c.139]

Метиловый эфир тиофторуксусной кислоты СНзР—СОЗСНз. Получается взаимодействием хлорангидрида со смесью метилмеркаптана (1 моль) и пиридина (1 моль) в безводном эфире (при охлаждении). Это бесцветная жидкость, слабо растворимая в воде, с неприятным запахом т. кип. 142—143°. Не так токсичен, как метиловый эфир фторуксусной кислоты. [c.140]

Метиловый эфир HF 1—СООСНд. Смешивали хлорангидрид фторуксусной кислоты с хлористым сульфурилом (избыток 10%) и нагревали эту смесь в запаянной трубке в течение 5 час. при температуре 150—160°. Сырой продукт обрабатывали избытком метилового спирта. Перегонкой с дефлегматором получали чистый фторхлоруксусный эфир с выходом 50%. Эго бесцветная не токсичная жидкость, нерастворимая в воде, с приятным запахом т. кип. ПО—ИГ. [c.141]

Восстановление амида фторуксусной кислоты также было описано Свартсом и успешно продолжено Гильманом [2] мы в точности повторили опыт Гильмана и получили трифторэтиловый спирт с выходом 77%, но при этом на один моль амида расходовалось 5 г платины. Шерер [3] приготовил трифторэтиловый спирт, обрабатывая СРдСН С плавленым ацетатом калия при температуре 225°, с последующим омылением ацетата. Мы повторили опыт Шерера и нашли, что выходы в большей степени зависят от температуры реакции. Восстановление производных трифторуксусной кислоты (эфира или хлорангидрида) до трифторэтилового спирта мы рекомендуем осуществлять с помощью литийалюминийгидрида. Это наиболее удобный и выгодный путь приготовления трифторэтилового спирта. [c.192]

Ферроцен (1), хлорангидриды или ангидриды фторсодержащих карбоновых кислот, например хлорангидрид три-фторуксусной кислоты Моноацильные производные ферроцена AI I3 в метиленхлориде, 2—4° С, 4 ч. Выход 12,98% [1606] [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология