Фторуксусная кислота

Расположите по возрастанию кислотных свойств следующие соединения пропионовая кислота, этанол, уксусная кислота, глицерин, фенол, хлоруксусная кислота, фторуксусная кислота, трифторуксусная кислота. Дайте пояснения. [c.198]

А если в молекуле уксусной кислоты один из водородных атомов заменить атомом фтора, то получится молекула фторуксусной кислоты. Ее натриевая соль — сильный крысиный яд. К сожалению, эта соль даже в ничтожных количествах ядовита и для всех прочих живых существ, и поэтому пользоваться ею приходится с большой осторожностью. [c.157]

Указать стрелками индукционное смещение связующих электронных дублетов в молекуле фторуксусной кислоты под влиянием поляризующего действия фтора [c.57]

Фторуксусной кислоты натриевая соль см. Моно фторуксусной кислоты натриевая соль [c.512]

Фторангидрид фторуксусной кислоты Х2,П,300. [c.9]

Ангидрид фторуксусной кислоты Х2,П,303. [c.24]

Фторуксусная кислота Крыса ор 2,5 0,2 [c.381]

Уксусная кислота, три-фторуксусная кислота, лгуравьииая кислота уксусная кислота [c.424]

Весьма многочисленны и интересны случаи взаимного влияния атомов, непосредственно не связанных между собой в молекуле. Например, индукционное влияние атома фтора на карбоксильную группу в молекуле моно-фторуксусной кислоты. Оно проявляется в том, что электроотрицательный атом фтора не только смещает к себе общую электронную пару в связи Р—С, но и вызывает смещение электронных пар в цепи С—С в том же направлении. Результат этого — большее протонирование атома водорода в карбоксильной группе монофторуксус-ной кислоты СНгРСООН [c.465]

Относительное влияние различных галогенов соответствует ожидаемому наиболее сильный эффект оказывает фтор — самый электроотрицательный (электроноакцепторный) из галогенов. Сила кислотности фторуксусной кислоты почти в сто раз выше, чем самой уксусной кислоты. Этот эффект гораздо более значителен, чем тот, который вызывается (в противоположном направлении) введением алкильной группы. Дальнейшее введение в молекулу атомов галогена еще более усиливает кислот ность трихлоруксусная кислота представляет собой уже очень сильную кислоту. [c.77]

Фторуксусной кислоты бариевая соль см. Монофгор уксусной кислоты бариевая соль [c.512]

Этерификация под действием H2N2 2. Обработка ангидридом три-фторуксусной кислоты Метиловые эфиры N -трифторацетиламинокис-лот и К-трифторацетил-дипептидов Вейганд и сотр. (1960) Вейганд и сотр. (1961, 1963) [c.270]

Для получения незамещенных амидов кислот часто бывает достаточно встряхивать или перемешивать сложный эфир с концентрированным водным раствором аммиака. Продолжительность реакций для разных эфпров весьма различна. Из этилового эфира циануксусной кислоты на холоду при действии концентрированного водного раствора аммиака образуется к течение 1 ч амид с выходом 99% от теоретического [707]. Так же быстро реагирует метиловый эфир фторуксусной кислоты (осторожно, сильный яд )Д [c.455]

Фторацетамад [708]. К 20 г метилового эфира фторуксусной кислоты при охлаждении ледяной водой прибавляют избыток (20 мл) водного раствора аммиака (d = 0,88). Через 1 ч выделившийся осадок (15 г) отфильтровывают и сутат. Получается практически чистый продукт. Упариванием маточного раствора в вакууме выделяют еще некоторое количество амида. Выход количественный. После перекристаллизации из хлороформа или смеси хлороформа с бенэи-ном получают фторацетамид с т, пл. 108 С. [c.455]

Дифтормасляиая кислота Х2,1,256.02-Фторэтиловый эфир фторуксусной кислоты Х2,II,130,132,139.0 Этиловый эфир ди-фторуксусной кислоты Х2,П,113. [c.26]

Изопропиловый и пропиловый эфиры фторуксусной кислоты Х2, и,295.<> Метиловый эфир 2-фторизомасляной кислоты Х2,11,297.0 2- и 3-фторпропиловый эфиры уксусной кислоты Х2,П,130,133.<> Этиловый эфир 2-фторпропиоиовой кислоты Х2,11,130,132. [c.40]

Нитробензиловый эфир фторуксусной кислоты 12,160, Метиловый эфир а,а-дифтор-5-фенилтногликолевой кислоты С 16,288. [c.109]

ФТОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА (монофторуксусная к-та) РСН СООН, мол. м. 78,05 бесцв. кристаллы с резким запахом т.пл. 33,0 С, т.кип. 165,1 °С 83,89 кДж/моль AffSfip -715,8 кДж/моль рК 2,20 (вода, 25 С) расгв. в воде, этаноле, диэтиловом эфире и др. орг. р-рителях. Эфиры и соли Ф. к. наз. фторацетатами. Соли Ф. к. (К, Na, Ва) хорошо раств. в воде. [c.209]

См. также Трифторнадуксусная кислота, Трифторуксусная кислота, Фторуксусная кислота, Хлорпропионовал кислота, Хлоруксусные кислоты азиды 2/1106 амиды 2/1139 5/96 галогеиангидриды 1/1005 2/741 5/197 [c.574]

Хлорфторуглеводороды ряда этана, такие как H F -124, -123 и другие, при окислении в тропосфере в качестве главных продуктов образуют трифторуксусную кислоту или смешанные хлор-фторуксусные кислоты. Недавние исследования (Тромб и соавт., 1995) показали, что в течение ближайших десятилетий поступ- [c.241]

I н. раствор H I в безводном метаноле, 20°, 24 час 80%-ная водная уксусная кислота, Юо . 15 мин Безводная трн-фторуксусная кислота, 20°, I час I н. раствор ЫаОН в 80%-ном водном м етаноле, 20 , I час Гндраэингнд-рат в метаноле, 50 . 2 час [c.161]

При этих температурах происходит частичное разложение метилового эфира бромуксусной кислоты. В опытах без применения фтористого калия удается выделить только 89% эфира. Состав смеси определяют сравнением показателя преломления данной смсси с показателями преломле ия смессй известного состава. При этом точность определения соответствует точности аналитического определения фтора. Для метилового эфира фторуксусной кислоты ttD 1,3700 для метилового эфира бромуксусной кислоты пв 1,4582. [c.374]

Охлаждающие бани представляют собой плавящийся четыреххлористый углерод (—25°) и плавящийся малоновый эфир (—54°). В прсдваритель 1ых опытах с известными смесями, содержащими 47—49% метилового эфира фторуксусной кислоты, было показано, что этот метод микрофракционирования позволяет получить препараты чистотой 94—100% с выходами (в процессе очистки) 57—77%. [c.374]

Смотреть страницы где упоминается термин Фторуксусная кислота: [c.394] [c.19] [c.619] [c.72] [c.90] [c.227] [c.333] [c.333] [c.239] [c.9] [c.18] [c.25] [c.28] [c.88] [c.639] [c.59] [c.490] [c.531] [c.574] [c.741] [c.281] [c.14] [c.372] [c.373]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.77 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.32 , c.599 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.145 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.5 , c.601 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.93 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.639 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.379 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.420 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.555 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.181 , c.182 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.379 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.129 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.115 , c.116 , c.142 , c.241 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.35 ]

Загрязнение воздушной среды (1979) -- [ c.113 ]

Загрязнение воздушной среды (копия) (1979) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.137 ]

Пестициды (1987) -- [ c.145 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.55 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.373 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.118 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.373 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология