Хлораль ацетали

Хлораль С1зС—СНО быстро реагирует с метанолом, образуя полуацеталь, но медленно превращается в ацеталь в присутствии кислоты. Объясните это. [c.69]

Устаревший, но еще широко применяемый способ (Либих) состоит в хлорировании этилового спирта. Сначала образуется ацетальдегид, который мгновенно взаимодействует с избытком спирта, давая полуаце-таль (и отчасти ацеталь) при этом карбонильная группа защищается. Реакцию можно приостановить на любом из трех последующих этапов. Для получения хлораля необходимо ввести избыток хлора и повысить температуру. Из полученного таким путем полуацеталя при обработке концентрированной серной кислотой выделяется хлораль [c.9]

В водном растворе альдегиды существуют в виде 1,1-гли-колей, являющихся одноосновными кислотами, например формальдегид— в виде СНг(0Н)2. Формальдегид и хлораль полностью гидратированы в растворе, однако альдегиды с -Ь/ заместителями, например ацетальдегид, гидратированы только частично. Поэтому константа кислотной ионизации для ацеталь-дегида относится к следующему равновесию [c.123]

Возможное образование полуацеталей на промежуточной стадии было показано получением циклического ацеталя из хлораля [c.37]

Экспериментально установлено, что на 100 кг спирта-ректификата следует брать 14 кг воды. Процесс можно осуществлять как по периодической, так и по непрерывной схеме. Получаемый при хлорировании этанола продукт содержит гидратированную форму альдегида и его ацеталь, которые при обработке серной кислотой переходят в хлораль. Можно получать хлораль также электролитически [24]. [c.81]

Спиртовый раствор щелочи или алкоголят натрия может быть применен для отщепления хлористого водорода от ацеталя хлораля при 60—80° С [240] [c.472]

Аналогично обстоит дело и с устойчивостью аминооксисоединений н полу-ацеталей (см. ниже). Так, известен альдетидаммиак, образованный хлоралем эфир глиоксалевой кислоты и хлораль дают устойчивые полуацетали. [c.63]

Даже при простом кипячении с обратным холодильником без отделения альдегида можно получить выход, равный 65% з. Реакция между зтилатом алюминия и хлоралем, с одной стороны, и три-хлорэтилатом алюминия и ацетальдегидом — с другой, является равновесной. Некоторая часть ацетальдегида удаляется из сферы реакции, конденсируясь в уксусно этиловый эфир в результате каталитического действия этилата аЛюминия, однако в данной смеси эти изменения протекают медленно. Большое количество альдегида превращается в паральдегид и ацеталь, но превращения эти являются обратимыми. [c.488]

Этиленгликоль используется в производстве гербицидов, а также как среда при их применении [155]. С целью получения иротиво-корневых препаратов этиленгликоль вместе с гербициднылш веществами вводится в битумы для дорожных покрытий, уплотнения трубных соединений, изоляции труб. Ацеталь хлораля в смеси с этиленгликолем яв.ляется гербицидным препаратом против однодольных сорняков. Этиленгликоль служит эффективным стабилизатором акарицидов. Свойства и способы получения некоторых наиболее широко применяемых продуктов на основе этиленгликоля даны ниже. [c.101]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Аналогично обстоит дело и с устойчивостью аминооксисоединений и полу-ацеталей (см. ниже). Так, известен альдегидоаммиак, образованный хлора-лем эфир глиоксалевой кислоты и хлораль дают устойчивые полуацетали. (Почему продукты присоединения к кетонам менее устойчивы и более склонны к распаду на компоненты, чем соответствующие соединения, полученные из альдегидов ) [c.379]

Подобным образом открывают также карбонильную компоненту большинства ацеталей, кеталей и оксимов, которые расш,епляются кислотой, присутствующей в реактиве. Реакция не удается с оксикетонами (ацилои-нами) и некоторыми ненасыщенными или полигалогенированньши кетонами и альдегидами (например, с хлоралем). [c.574]

Упражнение 14-22. Хлораль (СС1зСН0) быстро реагирует с метанолом, образуя полуацеталь, но лишь очень медленно образует соответствующий ацеталь. Объясните. [c.403]

Хлораль (трихлоруксусный альдегид) I3—СНО является важиейщим представителем галоидальдегидов. Он был получен Либихом в 1832 г. действием хлора на этиловый спирт, и эта реакция до сих пор Используется для промыщленного производства хлораля. Из реакционной смеси, содержащей хлораль и его ацеталь (трихлорацеталь), хлораль выделяется действием коииентрированной серной кислоты. В настоящее время хлораль производится в значительных количествах, так как он является одним из исходных полупродуктов для получения важного инсектицида — ДДТ (см. том.И). [c.551]

Метанол быстро присоединяется к карбонильной группе хлораля, давая полуацеталь, по причинам, приведенным в упражнении 14-20. Отсюда следует, что образование ацеталя происходит медленно вследствие того, что равновесие, включающее выделение воды из полуацеталя, сильно сдвинуто в сторону полуацеталя. Это обусловлено электронным эффектом группы I3, который делает катион [c.753]

Хлораль (трихлоруксусный альдегид) I3—СНО является важнейшим представителем галоидоальдегидов. Он был получен в 1832 г. Либихом действием хлора на этиловый спирт, и эта реакция еще и теперь используется для промышленного производства хлораля. Из реакционной смеси, содержащей хлораль и его ацеталь (трихлорацеталь), хлораль выделяется действием концентрированной серной кислоты. [c.477]

Самым прямым и хорощо известным методом получения простых ацеталей является катализируемая кислотой реакция между подходящим спиртом и карбонильным соединением. Эта обратимая реакция включает этерификацию промежуточного полуаце-таля через ион алкоксикарбения (92) на схеме (135) [157]. Электрофильная атака (92) на молекулу спирта является общей как для данной реакции, так и для реакции винилового эфира, описанной выше. 4з факта образования (92) следует, что скорость реакции зависит от электронного влияния групп К,К, К". Относительно большие скорости для кетонов по сравнению с альдегидами и низкая реакционная способность полуацеталей хлораля отражают индуктивное влияние соответствующих групп. Однако с [c.69]

Перспективными сшивающими агентами являются метакрилаты ацеталь-ацетатов хлораля или другие акрильные производные хлораля. Отвержденные композиции на их основе самозатухают при вынесении из пламени, теплостойки (теплостойкость по Вика составляет 208 °С) [130]. Среди фосфорсодержащих сшивающих агентов наиболее известны ди(р,р -хлор-этил)винилфосфонат, ди(метакрилоксиэтил)метилфос-фонат, диаллилфенил- и метилфосфонаты. Некоторые из них, например диаллилфенилфосфонат, придают ряду композиций огнестойкость, не ухудшая других свойств. При увеличении в композициях фосфорсодержащих метакрилатов в некоторых случаях повышается горючесть (см. табл. 5), что можно объяснить особенностями деструкции соответствующих метакрилатов [151]. [c.125]

Для присоединения спиртов, т. е. образования ацеталей, наблюдаются те же закономерности, что и для присоединения воды. Устойчивые ацетали образуются не только для веществ типа хлораля — этот процесс является довольно общей реакцией, протекающей в присутствии каталитических количеств минеральной кислоты [c.291]

Эти производные являются соединениями, получаемыми путем полного или частичного замещения одного или более атомов водорода в ацетале атомами галогена (например, алкоголят хлораля, хлорпропилацеталь), сульфогруппами (-80зН), нитрогруппами (-N02) или нитрозогруп-пами (-N0). [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология