Хлораль

ХЛОРИРОВАНИЕ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ Хлорирование этилового спирта. Хлористый этил. Хлораль [c.291]

При прямом взаимодействии этилового спирта с хлором в результате промежуточных реакций образуется соединение, содержащее хлор и кислород одновременно — хлораль [c.291]

Трихлоруксусная кислота СЬС—СООН в виде ее натриевой соли является ценным гербицидом. Ввести три атома хлора в молекулу уксусной кислоты трудно, поэтому трихлоруксусиую кислоту получают в промышленности окислением хлораля азотной кислотой [c.142]

Хлораль - Хлоральгидрат Хлороформ [c.160]

Продукт, получаемый после второй колонны, представляет собой смесь хлоральгидрата, полуацеталя хлораля и соответствующих производных дихлорацетальдегида. Его обрабатывают концентрированной серной кислотой, разрушая гидраты и ацетали с образованием свободного хлораля [c.141]

Производство ДДТ. Хлораль в форме гидрата используют как анестезирующее средство с этой же целью применяют некоторые его соединения. [c.292]

В промышленных установках конверсия НС практически полная, а селективность в отношении ДХЭ высока и в неподвижном, и в кипящем слое катализатора. Показано, что выход ДХЭ по этилену составляет 96%, а по НС1 — 98%. Среди побочных иродуктов больше всего 1,1,2-трихлорэтана, тетрахлорида углерода, хлороформа, хлораля и этилхлорида. Основную часть [c.261]

Еще сильнее действует хлораль, молекула которого похожа на молекулу ацетальдегида с той только разницей, что все три водородных атома метильной группы замещены атомами хлора. Когда хлораль растворяется в воде, к каждой его молекуле присоединяется по молекуле воды, и получается хлоральгидрат. Он усыпляет больных еще быстрее, чем паральдегид. [c.124]

Во-первых, не только галогенирующие агенты, но и получаемые галогенпроизводные часто обладают повышенной токсичностью. Они влияют на центральную нервную систему, оказывают угнетающее или наркотическое действие (хлороформ, хлораль), раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей (хлористый бензил, хлорацетон), а фосген оказывает удушающее действие. Вследствие этого при галогенировании предъявляются повышенные требования к герметичности оборудования и вентиляции цехов. На рабочих местах необходимы средства оказания первой помощи и противогазы. [c.101]

Рис. 47. Реакционный узел для получения хлораля

В США около 60% уксусного альдегида предназначено для получения уксусной кислоты, 30% — для производства бутилового спирта (гидрированием промежуточного продукта — кротонового альдегида), остальное количество применяют при получении некоторых продуктов полимеризации уксусного альдегида (п-, ж-альде-гиды), пентаэритрита, хлораля (для производства ДДТ), алкилпири-динов (используемых в фармацевтической промышленности) и т. д. По некоторым данным, уксусный альдегид более выгодно использовать при получении акрилонитрила, чем окись этилена и ацетилен. [c.210]

В последние годы хлораль приобрел большое промышленное значение как сырье для производства инсектицида, известного под названием ДДТ. Последний получают конденсацией хлораля (или его гидрата) с хлорбензолом в присутствии Н2504, хлорсульфоновон кислоты, серного ангидрида, хлористого цинка и т. д. [c.292]

Полуацеталь трихлоруксусного альдегида гидролизуется в присутствии H2SO4 образуются хлораль и спирт [c.291]

Хлораль при действии щелочей разлагается на хлороформ и соль муравьиной кислоты [c.142]

Хлораль. . ж-Хлоранилин Хлорбензол. [c.957]

Перегонку с Н2504 проводят в резервуарах с перемешиванием, что позволяет получить выход хлораля около 80% (4нп. = 98 °С). В некоторых процессах хлорированию подвергают эквимолекулярную смесь спирта и воды при этом образуется гидрат хлораля СС1з-СН(ОН)2 (/кип. = 96,3 X). [c.292]

Обычно процесс проводят при 50—60 °С с большим избытком (5 6 вес. ч. на I вес. ч. хлораля) Н2304 эквимолекулярную смесь хлораля и хлорбензола интенсивно перемешивают. [c.292]

Взаимодействием 5,5,5-трнхлорпентантиола с бутилбромидом, этиленхлоргидрином, а-монохлоргидрином глицерина, моно- и три-хлорацетилом, хлоралем, формальдегидом и вторичными аминами по реакции Манниха получен ряд соответствующих соединений, содержащих серу, хлор и другие функциональные группы С = 0, [c.118]

Получение ДДТ. Это вещество, являющееся по своей структуре дихлорфенилтрихлорметилметаном, получают конденсацией хлорбензола с хлоралем при катализе концентрированной серной кислотой ллЕ олеумом [c.553]

Соединения, соде )жащие серу, фосфор и хлор, были также синтезированы путем каталитической конденсации алкилбензолов и алкилфенолов с хлоралем и дальнейшей обработкой полученных продуктов сульфидом фосфора (V) (присадка ИНХП-46) [15, с. 121]. Испытания ее в составе трансмиссионных масел на двигателях и на стенде Глиссон показали хорошие результаты. [c.123]

Реакцией диалкилдитиофосфорных кислот с хлоралем синтезированы 0,0-диалкил-5-(а-гидрокси-р,р,р-трихлорметил) дитиофосфаты. При испытании 2,5 %-ных растворов этих соединений в трансмиссионном масле на четырехшариковой машине трения было показано, что ОПИ масла увеличивается примерно в 2 раза. [c.123]

Многофункциональная присадка, предназначенная для работы при сверхвысоких давлениях, получена в результате взаимодействия фосфоросерненного полиолефина с хлоралем и дальнейшей нейтрализации синтезированного продукта окисью или гидроокисью цинка. Эта присадка обладает противокоррозионным и противоизносным действием [пат. ФРГ 1157163]. [c.206]

Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

Из продуктов хлорирования спиртов, альдегидов и кетонов небольшое значение имеют 1,1,3-трихлорацетон и гексахлорацвтон, а наиболее важным продуктом является хлораль I3—СНО. Эта жидкость (т. КПП. 97,8°С) применяется для производства ряда ценных пестицидов, особенно трихлорацетата натрия и хлорофоса. [c.141]

Хлораль отстаивают от серной кислоты и перегоняют, возвращая легкую фракцию, содержущую дихлорацетальдегид, на хлорирование. Полученный продукт имеет чистоту 97—987о- [c.141]

Этиловый спирт принадлежит к числу наиболее многотоннаж-иых и широко применяемых продуктов органического синтеза. Он является хорошим, хотя и огнеопасным растворителем в больших количествах используется в пищевой и медицинской промышленности служит горючим в жидкостных ракетных двигателях, анти-( )рпзом и т. д. Как полупродукт органического синтеза этанол имеет важное значение для получения сложных эфиров, хлороформа, хлораля, дпэтилового эфира, ацетальдегида и уксусной кислоты. [c.188]

Дпмстнлфосфит является проме уточным продуктом при синтезе других фосфорсодержащих веществ. Так, пз пс1 о получают известный ннсектнп,ид хлорофос, являющийся производным алкил-фосфопоЕой кислоты. Для этого диметилфосфит конденсируют с хлоралем при охлаждении [c.219]

Этил-й-борнилоаый эфир Цитропеллиловый эфир муравьиной к-ты Триэтиловый эфнр аконитовой к-ты Олеиновый альдегид Диметиловый эфир мезаконовой к-ты Хлораль [c.847]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.135 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.335 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.175 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.26 , c.173 , c.182 , c.191 , c.338 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.237 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.263 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.657 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.8 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.485 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.344 , c.345 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.201 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.218 , c.604 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.350 , c.376 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.120 , c.133 , c.137 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.25 , c.383 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.36 , c.311 , c.338 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.322 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.322 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.186 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.98 , c.607 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.194 , c.245 , c.492 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.342 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.571 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.234 , c.238 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.287 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.40 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.657 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.482 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.49 , c.51 , c.109 , c.331 , c.490 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.101 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.241 , c.321 , c.348 , c.468 , c.478 , c.486 , c.492 , c.558 , c.626 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.488 , c.505 , c.527 , c.551 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.9 , c.10 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.2 , c.9 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.460 , c.472 , c.509 , c.521 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.129 , c.130 , c.349 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.51 , c.551 , c.553 , c.558 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.190 ]

История химии (1975) -- [ c.241 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.101 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.101 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.93 , c.133 , c.178 , c.209 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.103 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.161 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.180 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.171 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.170 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.100 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1034 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1034 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.275 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.485 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.210 , c.211 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.154 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.113 , c.302 , c.428 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.168 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.119 , c.322 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.204 , c.477 , c.479 , c.482 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.121 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.245 , c.424 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.188 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.200 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.135 , c.227 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.488 , c.505 , c.527 , c.551 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.197 , c.203 , c.214 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.350 , c.412 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.28 , c.412 , c.448 , c.471 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.396 , c.435 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.396 , c.435 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.190 , c.222 , c.229 ]

Очистка сточных вод предприятий хлорной промышленности (1978) -- [ c.134 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.437 , c.438 , c.459 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.122 , c.123 , c.125 , c.133 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.275 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.180 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.178 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.115 , c.326 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.440 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.57 ]

Технический анализ продуктов органического синтеза (1966) -- [ c.98 , c.99 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.52 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.121 , c.122 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.90 , c.119 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.197 , c.203 , c.214 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.208 , c.220 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.99 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.98 , c.225 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.639 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.291 , c.295 , c.297 , c.338 , c.375 , c.590 ]

История химии (1966) -- [ c.241 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.186 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.601 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.390 , c.396 , c.486 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.580 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.88 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.350 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.175 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.202 , c.229 , c.313 , c.315 , c.327 , c.521 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.89 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.412 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.639 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.0 , c.41 , c.377 , c.534 , c.559 , c.588 , c.589 , c.661 , c.662 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.395 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.435 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.30 , c.40 , c.55 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.242 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.121 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология