Хлорангидриды моно и дикарбоновых реакции

В последнее время изучается нуклеофильное присоединение различных аминофенолов [27],.индола [28], имидазола, бензимидазола и некоторых Других пяти- и шестичленных гетероциклических соединений к ацетилену. Разт работаны условия синтеза около пятидесяти новых виниловых мономеров этого ряда. Исследование показало высокую активность эфиров аминофенолов (винилоксианилинов) в реакциях ионной и радикальной полимеризации и сополимеризации и электрофильного присоединения [29—35]. Винилокси-анилиньт способны легко и количественно присоединять водород, хлор, бром и галогеноводороды по винильной группе. Кроме того, они способны взаимо действовать с акролеином и другими непредельными альдегидами, ангидридами и хлорангидридами моно- и дикарбоновых кислот, образуя при этом новые модифицированные виниловые мономеры [36, 37]. [c.19]

Были исследованы галоидангидриды карбоновых кислот различных классов — алифатических, моно- и дикарбоновых ароматических кислот, хлорангидриды арилсульфокислот [32]. Реакция гексаметиленимина с большинством 1галоидангадридов происходит количественно за 5 мин, исключая хлорангидриды двухосновных кислот (фталевой, терефталевой), -циклогексансульфокислоты, которые реагируют количественно с гекса-метиленимином за 10 мин. [c.451]

За исключением реакции с хлорангидридом щавелевой кислоты, взаимоцействие хлорангидридов насыщенных дикарбоновых кислот с бензолом или гомологами бензола ведет к образованию моно- или дикетонов, в зависимости от количества взятого углеводорода [157]. [c.234]

Алкены могут также подвергаться дикарбоксилированию. Например, в присутствии хлоридов палладия и ртути взаимодействие стирола, монооксида углерода и метанола приводит к эфиру дикарбоновой кислоты (схема 412) [457J. Реакция алкенов с тетрахлоридом углерода и монооксидом углерода, приводящая с высокими выходами к хлорангидридам грихлоркарбоновых кислот, катализируется карбонильными комплексами кобальта, молибдена или железа (схема 413) [458]. Из диенов, например из циклооктадиена, при этом могут быть получены как моно-, так и диэфиры, а при высоких температурах и давлении протекает внутримолекулярное внедрение алкеновой группировки, ведущее, например, к мостиковому кетону (140) (схема 414) [459]. [c.358]

Из моно- и дикарбоновых кислот приготовлены различные производные сложные эфиры, хлорангидриды, амиды и гиразиды. Попытка получить 4-амино-1,2,5-тиадиазол реакцией Курциуса оказалась безуспешной ввиду нестойкости 4-карбэтоксиамино-1,2,5-тиадиазола к щелочному гидролизу и инертности к кислотному гидролизу. [c.443]

К числу таких реакций мон<ет быть отнесено превращение хлорангидрид-ной группы под действием третичного амина в амидную. Причем эту реакцию могут претерпевать как хлорангидридпые группы органических дикарбоновых кислот [192] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология