Хлорарилирование аддукты

Диизопропенил в этой реакции оказался менее реакционноснособным, чей бутадиен-1,2 и изопрен [276]. Так, диизопропенил реагирует с хлоридами арилдиазония при 15—40° С (температура реакции в каждом случае зависит от природы заместителя в бензольном ядре диазосоединения), в то время как дивинил и изопрен образуют продукты хлорарилирования при температуре от —10 до - -5° С. При реакции диизонропенила с хлоридами арилдиазония образуются 1,4-аддукты с 50—58%-ным выходом. [c.179]

Введение электронодонорных заместителей (например СНвО-группы), а также хлора в бензольное ядро диазосоединения при хлорарилировании винилацетилена способствует образованию ацетиленового аддукта [280]. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология