Хлорацетальдегид ацетали

Хлорацетальдегид впервые получен в очень небольших количествах из хлористого винила и хлорноватистой кислоты в присутствии закиси ртути [1]. Позднее для получения хлорацетальдегида было применено разложение хлорированных ацеталей щавелевой кислотой [2]. Затем был опубликован ряд работ [3—5], основанных на синтезе хлорацетальдегида из хлористого винила и хлорной воды. Однако ввиду склонности хлорацетальдегида к быстрой полимеризации, перечисленные методы, не пригодны для его лабораторного получения и промышленного производства. [c.5]

Превосходные выходы 2-хлорметил-1,3-диоксана получаются при нагревании до 160° смеси триметиленгликоля и ацеталя хлорацетальдегида, удалении спирта и перегонке остатка в вакуу.ме. [c.43]

Интересная реакция элиминирования протекает при действии амида натрия на ацеталь хлорацетальдегида в жидком аммиаке продуктом реакции является этоксиацетилен (СОП, 6, 105 выход 61%). Вероятно, при этом сначала образуется ацеталь кетена, от которого в дальнейшем отщепляется этиловый спирт [c.265]

Ацетальдегид в присутствии соляной кислоты полимеризует-ся, полимер хлорируется дальше и деполимеризуется, образуя хлорацетальдегид, который, как ди- и трихлорацетальдегиды, склонен образовывать ацеталь, разлагаемый хлористым водоро- [c.40]

Диэтокси-2-хлорэтан (хлорацетальдегида диэтил-ацеталь) [c.49]

По этой методике можно получить и ряд других хлор-ацеталей. Однако в отличие от описанного способа при получении следующих ацетэлей хлорацетальдегид вносят в реакционную массу в один прием. Ниже приведены оптимальные мольные соотношения реагентов (многоатомного спирта и димергидрата хлорацетальдегида [c.215]

В литературе отсутствует описание методов получения ацеталей непосредственно из хлорацетальдегида. Это объясняется тем, что хлорацетальдегид до последнего времени был менее доступен, чем его ацетали, и обычно получался из них, [c.20]

Получены и осуществлены некоторые химические превраще ния ацеталей, синтезированных на основе хлорацетальдегида и глицерина [508, 509]. Изложен механизм образования этих ацета лей под действием катализатора - катионита КУ-1, а также прове депо их дегидрохлорирование с помощью трет-бзггилата калия Установлено, что в случае ацеталя глицерина, вместо кеталей, наблюдается образование бициклического продукта, что имеет место и для ацеталя глицерина с акролеином [510]. [c.100]

С, подают спирт и смесь хлора с НС1 после второй ступени. Жидкость, содержащая смесь хлорацетальдегидов, их ацеталей и полуацеталей, перетекает во вторую колонну, работающую при 90 °С, куда подают хлор и воду. Назначение воды — гидролиз ацеталей, что обеспечивает более полное использование спирта. [c.134]

По этой методике можно получить и ряд других хлор-ацеталей. Однако в отличие от описанного способа при получении следующих ацеталей хлорацетальдегид вносят в реакционную массу в один прием. Ниже приведены оптимальные мольные соотношения реагентов (многоатомного спирта и димергидрата хлорацетальдегида сп хаа)> время t) проведения процесса при 90 °С и физико-химические константы полученных соединений. [c.215]

Алкилирование ацеталями бром- или хлорацетальдегида в присутствии амида натрия [22—26] и диэтиламида лития [24] было использовано для введения ацетальной группировки в а-ноложение дифенилацетонитрила [22], алкилфенилацетонитрилов [23, 24] и малоновых эфиров [25, 26]. [c.6]

Кипячение с этилатом натрия в спирте ацеталей 3,3-дигалоид-нропионовых альдегидов [33] приводит к отщеплению галоидо-водорода и образованию ацеталей 2-галоидакролеина. Нагревание (100° С) ди-((5-хлорэтилового)ацеталя хлорацетальдегида с трег-бутилатом калия в грег-бутаноле проходит с элиминированием атомов галоида из ацетальной части молекулы и образованием ди (винил) ацеталя хлорацетальдегида [34] [c.6]

Присоединение спирта к виниловым эфирам в присутствии галоидов или галоидирующих агентов приводит к ацеталям гало-идальдегидов. Так, при пропускании хлора в спиртовый раствор винилового эфира с достаточно высоким выходом получаются ацетали хлорацетальдегида [634, 635] [c.90]

В некоторых случаях за счет вовлечения в реакцию заместителя, находящегося в а-положении, из моноацеталей образуются бис-гидразоны. Например, ири нагревании диэтилацеталя дихлор-ацетальдегида с раствором фенилгидразина или /г-хлорфенилгид-разина в ацетатном буфере образуются бис-фенилгидразон и соответственно бис-ге-хлорфенилгидразон глиоксаля [382]. В результате обработки ацеталя хлорацетальдегида раствором 2,4-динитро-фенилгидразииа при комнатной температуре образуется бис-2,А-динитрофенилгидразон глиоксаля [383], однако кипячением этого [c.178]

При нагревании (200° С) спиртового раствора едкого кали с ацеталем хлорацетальдегида и а- пли Р-нафтолами были получены а- и р-нафтофураны [489]. Интересно, что в присутствии алкоголята натрия циклизация не идет и образуются нафтоксиацетали. [c.196]

При пропускании над активированным углем прп 270° С ацеталей хлорацетальдегида с высоким выходом (75—80%) образуются Р-хлорвиниловые эфиры [691] [c.219]

Без всяких осложнений до 2-хлорвинилэтилового эфира проходит пиролиз диэтилацеталя хлорацетальдегида в присутствии бисульфата или пиросульфата калия [736] и диэтилацеталя 2-хлорциклогексанона при нагревании в вакууме (90 мм) с фосфорной кислотой и хинолином с образованием 1-этокси-2-хлорциклогексена-1 [739]. Однако при перегонке ацеталей 3-хлормасляного альдегида над [c.220]

Применение этих добавок, а также водного раствора перекиси водорода при хлорировании виниловых эфиров дало нам возможность подавить процессы полимеризации и проводить реакцию с большой скоростью. Однако в этом случае наблюдалось образование побочных продуктов и уменьшение выхода дихлорэфира, что снижало ценность применения ингибиторов. Следует добавить, что в присутствии больших количеств этих добавок реакция полностью протекает в другом направлении например, в случае избытка воды и спиртов наблюдается образование ацеталей хлорацетальдегида. [c.139]

Для объяснения образования ацеталей хлорацетальдегида в этих реакциях может быть высказано предположение, что этот процесс протекает через промежуточную стадию -хлорвиниловых эфиров с последующим их распадом согласно уравнениям 1, 1а и 2. Образующийся спирт реагирует с исходным a, -ди-хлорэтилалкиловым эфиром или возникшим р-хлорвпниловы%[ эфиром и образует хлорацеталь [c.156]

Хлорвиниловые эфиры представляют собой бесцветные жидкости со слабым, приятным запахом. Они мгновенно обесцвечивают бромную воду и щелочной раствор перманганата, а в присутствии ионов водорода присоединяют спирты с образованием ацеталей хлорацетальдегида [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология