Хлорацетальдегид

Из тиоформамида и хлорацетальдегида по этому методу получается и сам т и а 3 о л. [c.996]

Концентрированная серная кислота вступает в реакцию с 1,2-дихлорэтиленом [716] с образованием соединения, которое гидролизуется в хлорацетальдегид [c.48]

Димергидрат хлорацетальдегида получают по (288), Соединение является лакриматором, при попадании иа кожу вызывает ожоги. [c.92]

Конденсацией тиомочевины (I) с хлорацетальдегидом получают 2-аминотиазола гидрохлорид, который без выделения переводят в нитрат III. Нагревание нитрата III с серной кислотой обеспечивает нитрование в положение 5 тиазольного ядра, а последующее ацетилирование уксусным ангидридом без выделения 2-амин6-5-нитротиазо-ла (IV) приводит к 2-ацетиламино-5-нитротиазолу (нита-золу) (V). [c.200]

Нами предложен метод синтеза хлорацетальдегида, основанный на одновременном и раздельном пропускании хлористого винила и хлора через воду в аппаратах колонного типа [6, 7]. Простота проведения реакции и высокий выход продукта (88—90% в расчете на затраченный хлор) является преимуш,еством этого способа. [c.5]

Димергидрат хлорацетальдегида получен согласно [6], [c.24]

В фарфоровой ступке тщательно растирают 17,5 г (0,1 моль) кристаллического димергидрата хлорацетальдегида (прим. 1) с [c.92]

Предлагаемый способ основан на взаимодействии этиленгликоля с димергидратом хлорацетальдегида в присутствии ионообменной смолы КУ-1. Метод прост в выполнении и приводит к высокому выходу продукта. [c.214]

В двухлитровую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и механической мешалкой, поме-ш,ают 1000 г (16,1 моль) этиленгликоля. 352,5 г (2,01 моль) димергидрата хлорацетальдегида (см. примечание 1) и 200 г ионообменной смолы КУ-1 в Н+-форме. Реакционную массу нагревают на водяной бане 12 ч прн 80—90 °С, после чего определяют содержание хлорацетальдегида (см. примечание 2). Если содержание хлорацетальдегида в реакционной массе при дальнейшем нагревании в течение 2—3 ч практически не изменяется, то смесь образующегося хлорацеталя и выделившейся воды отгоняют при 65—70 °С и 20 мм рт. ст. (1-й отгон). Затем в реакционную колбу добавляют еще 352,5 г (2,01 моль) димергидрата хлорацетальдегида и выдерживают смесь при той же температуре 10—12 ч. Определяют содержание хлорацетальдегида. При отсутствии хлорацетальдегида или при наличии незначительных количеств (как и в первый раз) отфильтровывают в горячем состоянии ионообменную смолу КУ-1 (см. примечание 3) и фильтрат подвергают разгонке. При 60—70 °С и 20 мм рт. ст. отгоняют смесь хлорацеталя с водой (2-й отгон), при 70—80 °С и [c.214]

Процесс взаимодействия димергидрата хлорацетальдегида и тиомочевины осуществляется путем растирания смеси твер- [c.22]

СХЕМА СИНТЕЗА ХЛОРАЦЕТАЛЬДЕГИДА [c.5]

В фарфоровой ступке тщательно растирают 18,35 г (0,1 Ж) твердого кристаллического димергидрата хлорацетальдегида (содержащего по анализу 89,7% хлорацетальдегида [5]) и [c.24]

Хлорируя ацетальдегид сухим хлором при температуре 18—20° С, поддерживаемой охлаждением, получают продукт состава 2С1СН2СНО - СН.,СЙО НС1 из которого яерегопкой выделяют Хлорацетальдегид выход 60%. Если хлори, рова-sjb ацетальдегид при очепь медленном повышении температуры до 80й С то н зависимости от количества введенного хлора получается дпхлор- и трихлор-ацетальдегпд [6151. [c.174]

Применение. Хлористый винил используют в больших количествах при производстве полихлорвинила, сополимеров с винил-ацетатом, хлористого винилидена (см. ниже) и хлорацетальдегида. [c.284]

Диметилацеталь мети лам и ноацетальдегида получают из диметилацеталя хлорацетальдегида и метиламина по методике, предложенной для синтеза диметилацеталя аминоацетальдегида (см. стр. 244) выход равен 78% от теорет. [297]. [c.245]

Хлорацетальдегид впервые получен в очень небольших количествах из хлористого винила и хлорноватистой кислоты в присутствии закиси ртути [1]. Позднее для получения хлорацетальдегида было применено разложение хлорированных ацеталей щавелевой кислотой [2]. Затем был опубликован ряд работ [3—5], основанных на синтезе хлорацетальдегида из хлористого винила и хлорной воды. Однако ввиду склонности хлорацетальдегида к быстрой полимеризации, перечисленные методы, не пригодны для его лабораторного получения и промышленного производства. [c.5]

Аминотиазола нитрат (III). К смеси 6,32 л воды и 2,64 л технич ,9кого хлорацетальдегида (II) с содержанием [c.200]

Можно также применять хлорацетальдегид с анизолом он образует а,р-днхлорэтиланизол [48]. [c.94]

Применение тиоформамида позволяет получать тиазолы, не содержащие заместителей в положении 2. В результате реакции тиоформамида с хлорацетальдегидом получается сам тиазол [10, II], а при взаимодействии с галоидонроизводными высших альдегидов—тиазолы, замеи1снные в положении 5. Этим путем [c.302]

Аналогичным образом могут быть получены ацильные производные 2-аминотиазола. Например, 2-ацетиламинотиазол образуется при конденсации ацетилтиомочевины с димергид-ратом хлорацетальдегида без участия растворителей [7]. [c.23]

Нагревание растертой смеси димергидрата хлорацетальдегида и тиомочевины следует вести осторожно во избежание резкого подъема температуры, что может повести к вс-сипанию и выбросу реакционной массы. [c.24]

Внимание Димергидрат хлорацетальдегида является сильным лакри-матором и при попадании иа кожу вызывает ожоги, поэтому при работе с ним следует соблюдать осторожность и все опыты проводить в вытяжном шкафу. [c.24]

По этой методике можно получить и ряд других хлор-ацеталей. Однако в отличие от описанного способа при получении следующих ацетэлей хлорацетальдегид вносят в реакционную массу в один прием. Ниже приведены оптимальные мольные соотношения реагентов (многоатомного спирта и димергидрата хлорацетальдегида [c.215]

Анализ на содержание хлорацетальдегида в реакпионной массе проводят следующим образом навеску реакиионной массы (1—3 г) переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят обьем [c.215]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорацетальдегид: [c.141] [c.1086] [c.152] [c.244] [c.247] [c.292] [c.174] [c.174] [c.175] [c.10] [c.593] [c.576] [c.122] [c.124] [c.271] [c.374] [c.68] [c.214] [c.216] [c.4] [c.5]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.200 ]

Химия (0) -- [ c.200 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.146 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.200 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.243 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.19 , c.154 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.19 , c.154 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.213 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.10 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.204 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.184 ]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.246 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.305 , c.307 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.246 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.996 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.89 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.48 , c.405 , c.464 , c.553 , c.661 , c.662 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.136 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.292 , c.293 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.319 , c.320 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология