Хлор бром нитроэтан

Хлор- -бром-2-нитроэтан (85% из бромистого винила и хлористого нитрила при низкой температуре) [741. [c.487]

Большинство вторичных и некоторые первичные нитроалканы (например, 2-бром-2-нитропропан или 2-бром-2-нитробутан) при действии концентрированной серной кислоты отщепляют азотистую кислоту, которая затем образует нитрозилсерную кислоту. Последняя дает с резорцином производное п-нитрозофенола, которое в присутствии концентрированной серной кислоты обнаруживается по интенсивной фиолетовой окраске. Первичные нитроалканы этой реакции не дают. Наряду с вторичными нитроалканами положительную реакцию дают также их хлор- и бромпроизводные, например 1-хлор-1-нитробутан или 1-бром-1-нитроэтан. [c.239]

Нитрилхлорид присоединяется к несимметричным терминальным олефинам с образованием 2-хлор-1-нитроалканов [88]. Винилбромид и нитрилхлорид дают 1-бром-1-хлор-2-нитроэтан с выходом 85% [89]. Нитрилхлорид превращает циклогексен [90] в смесь 1,2-дихлорциклогексана, псевдонитро- [c.236]

Таким путем синтезированы 1-бром-1-нитроэтан, 2-хлор-2-нит-ропропан, 2-хлор-2-нитробутан, 2-хлор-2-нитро- и З-хлор-З-нитро-пентаны, 2-хлор-2-нитро- и З-хлор-З-нитрогексаны, 2-хлор-2-нит-роундекан, 3-хлор-3-нитро-2,2-диметилбутан, 4-хлор-4-нитрогептан и 4-хлор-4-нитро-2-метилнентан [42, 43]. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология