Нитроэтан

Нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, 1-, 2- и 3-нитропентан [c.278]

При газофазйом нитровании происходит в той или иной степени (в зависимости от температуры реакции) образование нитросоединений низших гомологов. Так, при нитровании пропажа образуются нитроэтан и нитрометан, при нитровании бутана—1-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Вероятные причины этого явления будут обсуждены позже. [c.280]

Указанная фирма нитрует азотной кислотой при температуре 410° главным образом пропан, выделенный из природного газа или газов переработки нефти. При этом в качестве продуктов нитрования получают нитрометан и нитроэтан (образующиеся в результате происходящего при нитровании расщепления С—С связи), а также приблизительно в равных количествах оба теоретически возможных нитропропана (1- И 2-нитропропан). [c.266]

Продукты, полученные от каждого углеводорода, соответствуют тем, которые можно ожидать, если первоначальный разрыв каждой углерод-углеродной и углерод-водородной связи осуществляется с последующим прибавлением нитрогруппы. Этан, например, дает нитрометан и нитроэтан из пропана полу- [c.147]

Из а -хлоруксусной кислоты образуется нитрометан, из а -бромпро-пионовой кислоты — нитроэтан, а из а-броммасляной кислоты — нитропропан. [c.315]

Пропан 505—510 Нитрометан Нитроэтан 1-нитропропан 2-нитропропан 92 16,6 13.2 48.2 38,6 [c.301]

При длительном воздействии щелочей происходит сильное разложение. В результате сложных реакций получаются также амийы, причем нитроэтан и к-бутиламин дают в качестве промежуточного продукта /2-дноксим [34] [c.84]

Нитрометан, нитроэтан, 1- и г-нитропропаи Моно- и дисульфохлориды пропана [c.278]

Целлозольв. Ацетон. . . Метанол. . Нитрометан Нитроэтан [c.318]

Нитрогруппа может заместить в алкане каждую алкильную группу. При расщеплении высокомолекулярных мононитроалкапов низкомолекулярные нитропарафины не образуются. Так, при нитровании изопентана (2-метилбутан) путем замещения алкильной группы нитрогруппой образуются следующие низкомолекулярные нитропарафины 2-нитропропан, 2-нитробутан, нитроэтан и нитрометан. Вследствие замещения различных атомов водорода в молекуле изопентана образуются 1-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-З-ме-тилбутан и 1-нитро-З-метилбутан. [c.299]

Наоборот, при хлорировании в тех же условиях образуются различные изомерные хлорпроизводные, благодаря тому что замещение хлором происходит не только при том атоме углерода,, при котором стоит нитрогруппа. Нитроэтан при хлорировании образует почти исключительно 2-хлор-1-нитроэтан. 1-нитропропан дает смесь 2- и 3-хлор-1-нитропропанов, а нз 1-нитробутана получаются 2-, 3-и 4-хлор-1-нитробутаньт. [c.272]

Замечание к уравнению 2. Что свободные радикалы реагируют с азотной кислотой с образованием нитропарафинов, ясно локазал Д. Калингерт, который сразу же получил из тетраэтилсвинца и из паров азотной кислоты, разбавленных углекислотой, нитроэтан [85]. Тетраэтилсвинец при 150° частично распадается на алкильные радикалы. [c.284]

Изопентан (2-метилбутан) 380 Нитрометан Нитроэтан 2-нитропропан 1-нитро-2-метилпропап 2-нитробутан 2-нитро-2-метилбутан 2-нитро-З-метилбутан 1-нитро-- -метилбутан 1-нитро-З-метилбутан 11.7 8,8 7,0 11.8 16,6 23,6 9,4 11,1 39,3 [c.301]

В 1928 г. Бергейм получил динитр ат продукта конденсации формальдегида с нитроэтаном [176], С тех пор ка низкомол екулярные нитропарафины стали получать прямым нитрованием соответствующих парафиновых углеводородов, эти взрывчатые вещества получили хорошо обеспеченную сырьевую базу. Применяя новейшие методы каталитического синтеза, можно легко и дешево получать все исходные материалы— метанол, формальдегид и НЫОз — для. производства этого типа взрывчатых веществ. [c.330]

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных питропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых (каучуковых) клеев (смеси сырой невулканизированной резины, серы и масел), которые наносят для получения покрытий (гуммирования) и затем подвергают отвержению нагреванием [203]. Хлорпитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та- кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподобных продуктов [204]. 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд , примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [c.341]

В помеще1П1ых ниже схемах даны в наглядной форме в виде родословного дерева важнейшие превращения низкомолекулярных нитропа-рафинов. В качестве примеров выбраны нитрометан, нитроэтан и 2-ннт-ропропан. Пример с нитроэтаном иллюстрирует превращения всех первичных нитропарафино в, а пример с 2-нитропропаном — всех вторичных нитропарафинов. [c.342]

Между термическим хлорированием и нитрованием газообразных парафиновых углеводородов имеется существенное различие в том, что нитрование при 400° приводит к получению наряду с ожидаемыми язо-мерными мононитросоединениями также нитропроизводных с меньшим молекулярным весом. Так, при газофазном нитровании -бутана, кроме обоих изомерных мононитробутанов, образуются нитропропан, нитроэтан и нитрометан. [c.567]

Температура, °С Нитроме- тан Нитроэтан 1-нитро- иропан 2-нитробутан 1-нитробутан [c.568]

Приняв, как это мы уже раньше сделали, что нитрометан и нитроэтан образуются при распаде изопропильных и соответственно -пропильных радикалов, можно подсчитать относительные реакционные способности положений 1 и 2 в пропане при помощи отношения суммы 1-1штропропана и нитроэтана к сумме 2-нитропропана и нитрометана. В отсутствие катализаторов это отношение при 423° равно 54 46. В случае хлорирования пропана распределение изомеров при этой температуре почти такое же (см. стр. 546), [c.572]

Нитропарафины известны с 1872 г., нитрованием нефтяных фракций они были получены в 1880 г. Однако ни один из них не представлял промышленного интереса до тех пор, пока не были получены в промышленных масштабах простые нитропарафины — нитрометан, нитроэтан и 1- и 2-нитронронан — при высокой температуре парофазЦЫм методом нитрования, разработанным X, Б. Хассом с сотрудниками 24]. Этот процесс, подробнее описываемый нин№, сильно отличается от применявшегося ранее жидкофазного nHxpoBanriH. Он заключается в том, что при реакции пропана с азотной кислотой приблизительно при 410° получались все четыре названных выше продукта. [c.78]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.302 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.142 , c.235 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.389 ]

Химия (0) -- [ c.85 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.302 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.85 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.195 , c.413 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.510 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.427 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.392 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.302 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.114 , c.653 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.37 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.369 , c.370 , c.374 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.302 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.197 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.351 , c.353 , c.354 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.807 , c.818 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.389 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.2 , c.2 , c.5 , c.67 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.345 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.38 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.409 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.154 , c.441 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.95 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.150 , c.548 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.535 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.269 , c.297 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.335 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.170 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.29 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.348 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.409 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.318 , c.319 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.44 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.66 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.108 , c.244 , c.248 , c.250 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.115 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.95 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.166 , c.246 , c.269 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.176 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.12 , c.14 , c.16 , c.387 , c.395 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.374 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.137 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.250 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.29 , c.238 , c.288 , c.289 , c.292 , c.294 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.352 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.179 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.128 , c.208 , c.227 , c.457 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.169 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.348 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.55 , c.254 , c.313 , c.346 ]

Термохимические расчеты (1950) -- [ c.205 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.385 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.156 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.54 , c.55 , c.56 , c.133 , c.150 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.109 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.123 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.29 , c.238 , c.288 , c.289 , c.292 , c.294 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.295 , c.297 , c.298 , c.302 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.274 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.114 , c.265 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.522 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.403 ]

Титрование в неводных средах (1971) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.374 , c.375 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.732 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.75 , c.77 , c.79 , c.81 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.137 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.420 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.472 , c.742 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.522 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.476 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.55 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.318 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.328 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.32 , c.33 , c.62 , c.69 , c.80 , c.82 , c.90 , c.241 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.129 , c.216 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.63 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.75 , c.77 , c.79 , c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология