Хлор бромпропионовая кислота

Эфиры Л/-2,6-диметилфенил-а-аланина синтезируют по реакции 2,6-диметиланилина с эфирами а-бромпропионовой кислоты [68] или со смесью эфиров а-хлор- и а-иодпропионовых кислот, полученных нагреванием эфира а-хлорпропионовой кислоты с иодидом калия, в присутствии катализаторов межфазно-го переноса в водно-органической среде [70]. [c.157]

Применение кинетического метода для определения конфигурации основано на том, что установление бимолекулярного механизма реакции нуклеофильного замещения считается равносильным доказательству наличия инверсии. С помощью этого метода была, например, определена конфигурация природного —)-серина. Это соединение путем замены в нем гидроксильной группы на хлор и последующего восстановления, т. е. путем реакций, не затрагивающих асимметрический центр, превращается в ( + )-аланин оба соединения должны, следовательно, иметь одинаковую конфигурацию. Тот же (.+ )-аланин получается из (-1-)-а-бромпропионовой кислоты, которая при щелочном гидролизе дает 1-(- -)-молочную кислоту [c.596]

Из табл. 14 видно, что обыкновенным древесным углем больше всего поглощается паров синильной кислоты, хлористого сульфурила и фосгена. Кровяной уголь поглощает в 4 раза больше синильной кислоты, чем обыкновенный древесный уголь фосгена кровяной уголь адсорбирует больше древесного в 7 раз, хлористого сульфурила в 4,3 раза и бромпропионового эфира в 100 раз больше. При сравнении с объемным поглощением хлора оказывается, что древесный уголь поглощает в 2,5 раза больше синильной кислоты, чем хлора, тогда как кровяной уголь — в 1,5 раза больше, чем хлора. Самые опасные для жизни ядовитые пары, оказывается, адсорбируются даже обыкновенным углем достаточно энергичным образом. [c.87]

С целью выяснения вопроса о том, при каком типе реакции происходит обращение конфигурации, т. е. когда при реакции замещения наблюдается вальденовское обращение и в каких случаях конфигурация сохраняется, Ингольд, Хьюз и сотрудники произвели детальное кинетическое и стереохимическое изучение процессов замены брома и хлора в 2-галогеноктанах гидроксильной или это-ксильной группой. Наряду с этим была изучена реакция замещения брома метоксилом в а-бромпропионовой кислоте. Прежде всего, Ингольд и Хьюз провели определение относительных конфигураций хлоридов, бромидов, спиртов и этоксипроизводных и доказали, что все соединения с одинаковой конфигурацией вращают плоскость поляризации в одну и ту же сторону. Результаты их работы сведены в табл. 47. [c.270]

При получении галоидосульфопропионовой кислоты сульфированием а-хлор- или а-бромпропионовой кислоты [342] выход сульфокислоты составляет только 25—30%. Галоидирование а-суль-фопропионовой кислоты дает более удовлетворительные результаты. [c.162]

Относительно ос-галоид- и сг-азндзамещенных кислот имеется лишь немного данных о дисперсии вращения . У эфиров а-хлор-и а-бромпропионовой кислоты обнаружен сильный эффект Коттона с пиком при >.=250 м.ик, для эфира а-азидопропионовой кпслоты— с пиком при /.=320. имк. В отличие от этого производные а-иодпро-пионовой кислоты не обнаруживают заметного эффекта Коттона . Джерасси в своей монографии з предсказывает, что оптически активные а-галоидзамещенные кислоты благодаря легкости их получения сделаются удобными объектами исследования, как только [c.559]

Метиловый эфир а-хлоруксусной кИ лоты Метиловый эфир а-бромпропионовой кислоты Иодбензол Иодбензол Хлорбензол п-Хлортолуол л-Хлор-иодбензол [c.123]

Реакция отщепления молекулы галоида от дигалоидоалканов не имеет препаративного значения для получения алкенов, зато гмеет огромное значение как метод выделения и очистки ненасыщенных соединений. Сильно загрязненные ненасыщенные соединения превращают в труднорастворимые хорошо кристаллизующиеся дибромиды или дихлориды, из которых затем, отшепляя хлор или бром, получают исходные соединения в очищенном виде. Аналогично при реакции с ненасыщенными соединениями в условиях, когда двойные связи могут подвергаться атаке, их защищают, присоединяя галоид, а затем, по окончании реакции, отщепляют галоид и регенерируют ненасыщенное соединение. Например, при получении акриловой кислоты из акролеина последний превращают в а,р-ди-бромпропионовый альдегид, который окисляют до кислоты затем отщеплением брома от дибромпропионовой кислоты получают акриловую кислоту. [c.703]

Модифицированные плавкие фенолформальдегидные смолы, растворимые в щелочах, а в солевой форме также и в воде, были получены еще в 1910—1920 гг. при нагревании начальных продуктов фенолальдегидной поликонденсации с хлоруксусной, хлор-малеиновой, -бромпропионовой и другими кислотами в присутствии щелочи. Подобные же, содержащие карбоксильные группы смолы, можно получать из новолаков [142 ] [c.158]

Мы располагаем данными об адсорбции на КСК-2 исследуемых кислот. Из раствора в бензоле пропионовая и акриловая кислоты адсорбируются почти в одинаковом количестве (при 20° С и равновесной концентрации до 0,4 объемной доли избыточная Гиббсовская адсорбция составляет 3,2 мкМ/м ), а Р—хлорпропионовая и а — бромпропионовая — 2,9 и 2,4 мкМ/м . Отрицательное влияние атомов хлора на адсорбцию из растворов в бензоле показано на примере хлорзамещенных уксусной кислоты [101. Из растворов в н-гептане адсорбции кислот С3 уменьшаются в ряду акриловая, пропионовая, Р-хлорпропионовая, а-б ромпропионовая. В таких же условиях адсорбционная способность хлорзамещенных уксусной кислоты повышается по мере увеличения числа атомов хлора в молекуле. [c.23]

После того как все это было уже написано, я получил последний дополнительны том Анналов, в котором г-н профессор Байер в своей статье О копденсащ и полимерии отчасти касается того же самого предмета. Взгляды Ба ера, пов Димому, совпадают с вышеир 1ведеп-ными, но все же отличаются тем, что он говорит о взаимном влиянии атомов, связанных лишь с одними темнее атомом углерода. По его мнению, влияние атомов хлора н кислорода на атомы водорода, связанные с другим атомом углерода, рассматривать еще нет возможности . Приведенные мною примеры с бромпропионовой кислотойп с обеими масляными кислотами ясно показывают, что о характере таких водородных атомов можно судить почти так же хорошо, как и о водородных [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология