Бромпропионовая кислота

Таблица 28. Кинетика щелочного гидролиза а-бромпропионовой кислоты

Этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты [c.562]

Рис. 48. Зависимость >й1([А2]в- )/([А1]о - )] от времени в реакции щелочного гидролиза а-бромпропионовой кислоты в водном растворе при 64°С. Ах— — МаОН, Аг —а-бром-пропионовая кислота (по данным Каудри, Хьюза и Ингольда)

Щелочной гидролиз а-бромпропионовой кислоты [c.168]

Приведите структурные формулы функциональных производных замещенных кислот а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты б) амид Р-бромпропионовой кислоты в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты г) нитрил у-аминомасляной кислоты [c.98]

Эфир о(+)-бромпропионовой кислоты [c.370]

На рис. 48 приведена зависимость Ig [([Аг] —j )/([Ai]j—л)) от для щелочного гидролиза а-бромпропионовой кислоты. Экспериментальные точки хорошо ложатся на прямую линию. Угловой коэффициент наклона прямой равен 0,013, что дает для константы скорости значение [c.169]

Кинетика щелочного гидролиза а-бромпропионовом кислоты [c.170]

Рис. 64. Зависимость lg (1А21о —-1 )/([А,]о —- ) от времени в реакции щелочного гидролиза а-бромпропионовой кислоты в водном растворе при 64 °С (по данным Каудри, Хьюза и Ипгольда) А1 — КаОН, Аа —а-бромпро-пионовая кислота

В ряду аминокислот также известны случаи вальденовского обращения при некоторых реакциях, затрагивающих асимметрический центр. В результате реакции между нитрозилбромидом и (-Ь)-аланином получается левовращающая бромпропионовая кислота, которая дает эфир, также вращающий влево. Напротив, нз этилового эфира L(—)-аланина и ЫОВг образуется правовращающий эфир а-бром-пропионовой кислоты. Действие одного и того же реагента на родственные соединения в одном случае приводит к инверсии, а в другом — к сохранению конфигурации (в данном случае обращение конфигурации [c.369]

Если галоидалкил образуется исключительно по реакции (4), то количество образовавшегося углеводорода должно быть по меньшей мере равно количеству галоидалкила, что не согласуется с результатами, полученными в ряде реакций, в которых на моль магнийорганического соединения был взят лишь 1 моль эфира. Так, эфир п-толуолсульфокислоты с этиллактатом не дает с маг-ни11бромфенилом этилового эфира а-фенилпропионовой кислоты, который должен был бы образоваться, по вышеизложенной теории, вместе с этиловым эфиром а-бромпропионовой кислоты, и вообще магнийгалоидалкилы [231, 232] не дают в этих условиях углеводородов в количествах, допускающих их выделение. Присутствие в продуктах гидролиза углеводорода, образовавшегося при гидролизе магнийорганического соединения, можно объяснить тем, что часть реактива не вступила в реакцию, или продукт реакции, полученный по уравнению (2), подвергся гидролизу [c.368]

Зная конфигурацию сход/юй а-бромпропионовой кислоты, учитывая, что при замещении галоида на гидроксил или азидогруппу совершается вальденовское обращение у асимметрического атома углерода, можно установить конфигурацию соответствующей молочной кислоты или аланина. [c.110]

Реакция замещения. а-Бромпропионовая кислота можеч быть получена бромированием пропионовой кислоты [c.289]

Кинетика щелочного гидролиза а-бромпропионовой кислоты [c.150]

Добавляют по каплям 3,8 г а-бромпропионовой кислоты и нагревают 3 ч при 85° С. Содержимое колбы переливают в фарфоровую чашку и выпаривают до тех пор, пока температура оставшегося раствора не поднимется точно до 112°С. [c.145]

Этиловый эфир Р-бромпропионовой кислоты [c.562]

Объясните, почему а) гидролиз L-a-бромпропионовой кислоты в сильнощелочной среде проходит с полной инверсией [c.101]

Реакции с магнийорганическими соединениями. По сообщению Море [228], единственным продуктом реакции метилового эфира бензолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями является какое-то летучее сернистое соединение с неприятным запахом. Несколько позже выяснено, что таким путём можно получать некоторые углеводороды [211в]. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает с магнийбромфенилом смесь, из которой удалось после разложения водой выделить этилбензол и бензол. Однако при действии на тот же эфир магнийбромэтила [229] единственны выделенным продуктом реакции является магниевая соль л-толуолсульфокислоты, а /-ментиловый и -борниловый эфиры той же кислоты с магнийорганическими соединениями дают соответственно ментен и камфен. Эти наблюдения указали на зависимость, хода реакции от природы магнийорганического соединения и самого эфира и послужили толчком для более тщательного ее изучения. Для выяснения механизма реакции большое значение имело наблюдение, что одним из продуктов взаимодействия магнийбромфенила с этилмолочным эфиром л-толуолсульфокислоты [2126, 230] является этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты. Б реакционной смеси, полученной из магнийбромфенила и этилового эфира л-толуолсульфокислоты, несомненно, содержался также- [c.367]

Р-Бромпропионовой кислоты нитрил [c.93]

Осуществите переходы а) этилен этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты б) пропилен —>- амид а-аминомасля-ной кислоты в) ацетилен->а-окси пропионовая кислота г) 1,3-бутадиен—>-Р, v-Дибромвалериановая кислота. [c.102]

Этот способ нашел применение также для синтеза аминокислот [432, 433], л-(амин оа л кил)-бензойных кислот [434] и аминов гетероциклического ряда [435, 436]. , Так, из р-бромпропионовой кислоты был получен р-аланин [433] с выходом 85 >. [c.418]

Какие соединения образуются при щелочном гидролизе а) а-бромпропионовой кислоты б) (3-хлормасляной кислоты в) у-хлорва-лериановой кислоты г) хлорянтарной кислоты Назовите их по рациональной и систематической номенклатуре. [c.175]

В случае когда серная 1<ислота может вызвать побочную реакци (галоидозамещенные кислоты, оксикислоты,- ненасыщенные соединения) вместо нее можно применять ароматические сульфокислоты (см. такя описание этерификации -бромпропионовой кислоты ). [c.354]

Бромпропионитрил см. Р-Бромпропионовой кислоты нитрил [c.93]

Метиловый эфир р-бромпропионовой кислоты. Получение этого эфире из метилакрилата в сухом эфире см. [215J. [c.119]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромпропионовая кислота: [c.898] [c.137] [c.370] [c.81] [c.170] [c.259] [c.101] [c.227] [c.227] [c.93] [c.93] [c.93] [c.93] [c.289] [c.334] [c.18] [c.39] [c.77] [c.264] [c.264] [c.407] [c.514]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.500 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.469 , c.593 , c.595 , c.596 , c.597 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.403 , c.676 , c.694 , c.695 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.629 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.470 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология