Хлор оксиэфиры

В 1887 г. С. Н. Реформатский установил, что при взаимодействии кетонов с хлор- или иодуксусным эфиром и цинком и последующей обработке продуктов реакции разбавленной кислотой образуются р-оксиэфиры [c.7]

Действие дихлорамина-Б на непредельные соединения изучил М. В. Лихошерстов с сотрудниками. Оказалось, что при действии дихлорамина-Б на бутен-2 в присутствии спиртов или фенолов образуются р, р -дихлор- или Р-хлор- -оксиэфиры. Реакция [c.46]

Начальной стадией синтеза тиоктовой кислоты по Риду (1955) является взаимодействие хлорангидрида полуэфира адипиновой кислоты I с этиленом, протекающее в присутствии хлористого алюминия. Далее восстановлением кетоэфира II боргидридом натрия в этаноле получают оксиэфир III. Оксигруппу замещают на хлор (соединение IV), а затем полученное соединение превращают в дибензилмеркаптид V. Связи С—5 в этом веществе активированы наличием бензильных групп и поэтому легко восстанавливаются натрием в жидком аммиаке с образованием 6,8-дитиола VI, из которого при окислении кислородом [c.630]

Реагент является эффективным средством замещения гидро-ксильной группы на хлор в эфирах оксикарбоновых кислот [4]. При использовании четырехбромистого углерода при этом образуются соответствующие бромэфиры. Замещение осуществляется с инверсией. Метод применим к пространственно затрудненным а-оксиэфирам. Хуз и Гилани [5] установили, что реакция ускоряется, если вместо трифенилфосфина использовать три-я-октилфосфин. [c.455]

Реакция хлоралкоксилирования была применена и к замещенным спиртам и к гликолям [26], причем образуются р, р -дихлор и р-хлор-р -оксиэфиры. Например в случае этиленхлоргидрнна реакция идет следующим образом [c.167]

Лихошерстов и сотр. разработали общий метод синтеза , -дихлор- и р-хлор-р -оксиэфиров из хлоргидринов и диолов при взаимодействии их с хлорамидами в присутствии олефинов [42, 45], например, по схеме [c.39]

Наиболее сильными растворителями являются галоидирован-ные углеводороды (например, четыреххлористый углерод). При проведении реакции в эфире вместо хлоргидринов образовались после гидролиза хлор- и оксиэфиры. В среде бензола как растворителя образуется С6Н5СН3СН2ОН. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология