Хлор фенилпропионовая кислота Хлор фенилпропионовая кислота

На единичных примерах изучено гидрохлорирование нитроолефинов. Отмечено образование 2-хлор-2-фенилпропионовой кислоты при нагревании 1-нитро-2-фенилпропена-1 с конц. НС1 в запаянной ампуле на кипящей водяной бане [53]. [c.15]

Трифтор-2-окси-2-фенилпропионовую кислоту получают омылением пентафтор-1-хлор-2-фенилпропанола-2 водной щелочью при нагревании (выход 75%) [71]. [c.54]

Из производных фенилпропионовой кислоты высокой гербицидной активностью обладает метиловый эфир а-хлор-р-(4-хлорфенил) пропионовой кислоты, а также нитрил р-(2,3-дихлорфе-нил)-а-хлорпропионовой кислоты. [c.217]

Этиловый эфир Р-ОКСИ-Р-(п-хлор-фенил)-Р-фенилпропионовой кислоты 62,7— 79 47, 604 [c.339]

Природные аминокислоты также восстанавливаются в соответствующие аминоспирты, не рацемизуясь [2838]. При восстановлении алюмогидридом лития оптически активных а-хлоркарбоновых кислот происходит частичная рацемизация наряду с отщеплением галогена. Например, (—)-2-хлор-2-фенилпропионовая кислота восстанавливается согласно следующему уравнению [929] [c.151]

Атом водорода может быть заменен на арильный остаток (иногда с одновременным присоединением элементов галоидоводородной кислоты) при действии диазосоединений на большое число непредельных соединений. Так, например, нитрил акриловой кислоты при действии солей диазония в присутствии хлорной меди дает с хорошим выходом нитрил а-хлор- Ь-фенилпропионовой кислоты. Аналогичная реакция отмечена и с рядом других непредельных соединений . При взаимодействии бензолдиазония со стиролом получен стильбен . Д. В. Сокольский и Л. И. Николенко при взаимодействии диазосоединений с ацетиленистой медью отметили образование производных фенилацетилена и тол ана . [c.456]

Строение нитрохлоралкана обычно может быть предсказано на основании предположения, что атака радикала -МОг направлена на наименее замещенный атом углерода при двойной связи с последующим переносом цепи с помощью нитрилхлорида. Однако могут образоваться и другие продукты, по-видимому, в результате начальной атаки атома хлора с последующим переносом на нитрилхлорид. Так, например, строение продуктов реакции, полученных из стирола [379] и из коричной кислоты [379], а именно а-нитро-р-хлорэтилбензола и ос-хлор-Р-нитро-Р-фенилпропионовой кислоты, можно объяснить на основании предположения, что именно такой механизм является преобладающим. По-видимому, необходимо более тщательное изучение такой возможности, особенно принимая во внимание важное значение аналогичного цепного механизма в реакциях присоединения сульфенилгалогенидов (см. стр. 224). [c.252]

Получение я-хлор- и а-бромсульфопропионовой кислот указано выше [342]. Оба соединения разделены на оптические изомеры кристаллизацией солей стрихнина. Активные формы не рацемизируются, как это имеет место в случае соответствующих производных уксусной кислоты. Причина такого поведения, несомненно, заключается в отсутствии водорода в а-положении к карбоксильной группе. а-Сульфо-Р-фенилпропионовая кислота [3831 получается действием концентрированного раствора пироеерни-стокислого калия при 0° на бензилбромуксусную кислоту. Активные формы рацемизируются при нагревании в щелочном растворе при 100° в течение нескольких часов. [c.168]

Трифтор-2-окси-2-фенилпропионовая кислота [71]. В колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помеш,ают 5,2 г (0,02 моль) пентафтор-1-хлор-2-фенилпропанола-2 и раствор 4,48 г (0,08 моль) КОН в 70 мл воды. Реакционную смесь кипятят при перемешивании в течение 3 ч. По окончании нагревания реакционную массу подкисляют НС1 до достижения слабокислой среды и экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку высушивают над MgS04, эфир упаривают, остаток перекристаллизовывают из генсана. Получают 3,3 г (75%) трифтор-2-акюи-2-фенил-пропионовой кислоты т. пл. 110°С. [c.55]

Этиловый эфир циклогексанкарбоновой кислоты Этиловые эфиры а-фенилпропионовой (III) и 3-фенилпропи-оновой (IV) кислот, этилбензол Этиловые эфиры н- и изомасляной кислот, этиловый эфир Р-хлор-масляной кислоты [c.911]

Кислотный катализ в неводной среде инверсия /-ментона в хлорбензольном растворе температура 99,4 0,05° С, образуются комплексы между /-ментоном и 3 молекулами хлор5 сусной кислоты, фенилпропионовой кислоты, ж-нитро-бензойной кислоты, бензойной и уксусной кислот в хлорбензоле, предполагается протолитическая реакция Кетонное расщепление а, а-диметилуксусной кислоты в о-хлоранилин и анилин в хлоридных буферных растворах Бромирование ацетона, энолизованного в легкой воде и в смеси легкой и тяжелой воды при 25° скорость броми-рования ацетона эквивалентна скорости обмена первого атома водорода Бромирование ж-нитрацетофенона, о-нитранилина и р-хлор-о-нитранилина Образование анилидов из органических кислот и анилина [c.212]

Общей характерной чертой всех трех вышеприведенных механизмов является их предсказание, что продукт реакции, образовавшийся в результате перегруппировки какого-либо а-гало-генкетона, будет отличным от продукта, полученного из его а -галогенизомера . Например, из 1-хлор-З-фенилацетона (IV) должна образоваться по любому из указанных путей 3-фенил-пропионовая кислота (V), тогда как из 1-хлор-1-фенилацетона (VI) в результате перегруппировки должна получиться исключительно 2-фенилпропионовая кислота (VII). Однако было найдено, что из обоих галогенкетонов IV и VI образуется одна и [c.269]

Гидрогенолиз на катализаторе 7,7% Pd/ С—С1-связи в L-(+)- и D-(—)-2-хлор-2-фенилпропионовой кислоте с образованием L-(—)- и В(+)-гидратроповой кислот явился первым при- [c.282]

Этиловый эфир а-хлор-а-фенилпропионовой кислоты реагирует с SO la труднее, чем сама кислота [631]. [c.375]

При наличии в молекуле хлорпронионовой кислоты -фенильного заместителя в отличие от всех приведенных выше примеров легко проходит под действием спиртовой щелочи дегидрохлорирование с участием а-хлора в случае 2-хлор-З-фенилпропионовой кислоты или ацеталя 2-хлор-З-фенил-пронионового альдегида [173]. [c.466]

Растворяют 2,5 г -гуанидино- -фенилпропионовой кислоты в 37,5 мл воды и 37,5 мл крепкой соляной кислоты. и кипятят 2 часа. При неполном охлаждении из раствора выпадают 0,4 г соединения, не содержащего ни хлора, ни азота, плавящегося при 132—-133° и оказавшегося идентичным с кор ичной кислотой. Из фильтрата пр и охлаждении выпадает [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология