Кислота фенилпропионовая

Диметилацеталь а-бромкоричного альдегида Г7,И,237. О Этил о-выи эфир 2-броМ З-фенилпропионовой кислоты 02,IX,475. [c.153]

Фенилмасляная кислота Фенилпропионовая кислота [c.339]

Как из ацетс енона и любых других реагентов можно получить а) этилбензол б) бензойную кислоту в) а-фенилэтило-вый спирт г) 2-фенил-2-бутанол д) дифенилметилкарбинол е) а-окси-а-фенилпропионовую кислоту Приведите схемы реакций. [c.180]

Используя толуол и малоновый эфир, получите гидрокоричную кислоту (р-фенилпропионовую). [c.153]

Р-Фенилпропионовая кислота см. Гидрокоричная кислота [c.501]

Гидролиз эфиров -фенилпропионовой кислоты и ее производных а-химотрипсином и субтилизином [25] [c.48]

Подробное исследование реакций оптически активных п олуол-сульфонатов втор-бутилового [243] и р-октилового спиртов, бен-зилхметилкарбинола, фенилметилкарбинола, ментола [212 г, д, е, 244], молочной кислоты [545 а] и р-окси-р-фенилпропионовой кислоты [545 б] показывает, что обращение имеет место при алкилировании солей, магнийорганических соединений, пиридина и фенола, [c.371]

Дибром-З-фенилпропионовая кислота см. Дибромид коричной кислоты [c.153]

Получение я-хлор- и а-бромсульфопропионовой кислот указано выше [342]. Оба соединения разделены на оптические изомеры кристаллизацией солей стрихнина. Активные формы не рацемизируются, как это имеет место в случае соответствующих производных уксусной кислоты. Причина такого поведения, несомненно, заключается в отсутствии водорода в а-положении к карбоксильной группе. а-Сульфо-Р-фенилпропионовая кислота [3831 получается действием концентрированного раствора пироеерни-стокислого калия при 0° на бензилбромуксусную кислоту. Активные формы рацемизируются при нагревании в щелочном растворе при 100° в течение нескольких часов. [c.168]

Р-Фенилпропионовая кислота. Р-Фенилпропионовая, или гидрокоричная, кислота [c.484]

Коричная кислота Фенилпропионовая кислота Ni, предварительно подвергнутый холодной обработке [19191 N1 (проволока) 20, 25, 150 или 200° С [1922] Ni (проволока) [1923] [c.108]

Чыс-Коричная кислота Фенилпропионовая кислота (стереоизомер) Ки на угле степень изомеризации цис-коричной кислоты — 2% [2] [c.1007]

ОБ-а-Окси-Р-фенилпропионовая кислота СбН.СН СН (ОН) СООН [c.499]

Фенилпропионовую кислоту нагревают при 70 °С в полифосфорной кис лоте. Какое образуется соединение [c.290]

ННа фенилаланин, а -амино-р-фенилпропионовая кислота, 2-амино-З-фенилпропа-новая кислота [c.134]

DL-a-Окси-р-фенилпропионовая кислота см. [c.390]

При присоединении (—)-а-фенилэтиламина к фепилметил-кетену процесс также идет стереоспецифично. При —108°С амида (-]-)-а-фенилпропионовой кислоты образуется в 8 раз больше, чем амида (—)-а-фенилпропионовой кислоты. С повышением температуры стереоспецифичность падает и при 4-110°С становится близкой к нулю. [c.143]

Если галоидалкил образуется исключительно по реакции (4), то количество образовавшегося углеводорода должно быть по меньшей мере равно количеству галоидалкила, что не согласуется с результатами, полученными в ряде реакций, в которых на моль магнийорганического соединения был взят лишь 1 моль эфира. Так, эфир п-толуолсульфокислоты с этиллактатом не дает с маг-ни11бромфенилом этилового эфира а-фенилпропионовой кислоты, который должен был бы образоваться, по вышеизложенной теории, вместе с этиловым эфиром а-бромпропионовой кислоты, и вообще магнийгалоидалкилы [231, 232] не дают в этих условиях углеводородов в количествах, допускающих их выделение. Присутствие в продуктах гидролиза углеводорода, образовавшегося при гидролизе магнийорганического соединения, можно объяснить тем, что часть реактива не вступила в реакцию, или продукт реакции, полученный по уравнению (2), подвергся гидролизу [c.368]

Кислотный катализ в неводной среде инверсия /-ментона в хлорбензольном растворе температура 99,4 0,05° С, образуются комплексы между /-ментоном и 3 молекулами хлор5 сусной кислоты, фенилпропионовой кислоты, ж-нитро-бензойной кислоты, бензойной и уксусной кислот в хлорбензоле, предполагается протолитическая реакция Кетонное расщепление а, а-диметилуксусной кислоты в о-хлоранилин и анилин в хлоридных буферных растворах Бромирование ацетона, энолизованного в легкой воде и в смеси легкой и тяжелой воды при 25° скорость броми-рования ацетона эквивалентна скорости обмена первого атома водорода Бромирование ж-нитрацетофенона, о-нитранилина и р-хлор-о-нитранилина Образование анилидов из органических кислот и анилина [c.212]

Например, феиилуксусмая и фенилпропионовая кислоты содержат карбоксильную группу и ароматическое кольцо на расстоянии, близком к расстоянию этих же групп в остатках ароматических аминокислот, поэтому они могут взаимодействовать со связывающим (контактным) участком фермента карбоксипептидазы (см. стр. 262). Они не цодвергаются каталитическому превращению, так как не содержат пептидных связей, ио конкури1)уют с пептидами за контактный участок фермента и тормозят каталитическую реакцию отщепления С-концевого аминокислотного остатка. Такие соединения получили название ингибиторов ферментов. [c.268]

Коричная кислота Фенилпропионовая кислота Ni-Ренея жидкая фаза, 20° С [1352, 1353] Ni—Си (с различным содержанием компонентов). Наиболее активен Ni (60%)—Си. Ni (10%) — кизельгур имеет такую же активность [1354] Ni (29,6%)—MgO жидкая фаза, 20° С [1355]. См. также [1292] Ni (25,4%) — SiOs жидкая фаза, 20° С. Активность катализатора, полученного ион- [c.829]

Процесс катодного восстановления эфиров коричной кислоты на ртутном электроде в водных щелочных растворах протекает с присоединением к исходной молекуле двух электронов и двух протонов и приводит к синтезу продуктов гидрирования по двойной связи — эфиров фенилпропионовой (гидрокоричной) кислоты, чему на поляризационной кривой соответствует одна двухэлектронная волна [c.238]

Дннитрофенил-(1-метил-2-хлорпропил) сульфид М12,81. 4-Фенил-1-хлорбутанон-2 и -4 СбДУ,86 и И2,268. Хлорангидриды кислот З-метокси-З-фенилпропионовой Б 10,11,362 и [c.133]

В серии интересных работ японские авторы использовали в качестве вспомогательных оптически активных реагентов такие широко распространенные, доступные веш ества, как сахара. Они показали, в частности, что при метоксимеркуриро-вании эфиров коричной кислоты СеНз—СН = СН—СООК (Н — остаток сахара или терпенового спирта) образуется оптически активная З-метокси-З-фенилпропионовая кислота [126] [c.143]

Р-Фенилпропионовая кислота и ее парачжсипроизводное имеют прямое отношение к некоторым продуктам гидролиза белковых веществ. [c.484]

ОЬ-р-Окси-и-фенилпропионовая кислота ОЬ-а-Фе-нилгидракриловая кислота НОСН,СН (СбН,) СООН 180863 ТУ 5П—73—68 ч 2600-00 [c.489]

Следующий член этого ряда — р-фенилпропионовая кислота, называемая также гидрокоричной кислотой, потому что она легче всего получается восстановлением ее ненасыщенного аналогакоричной [c.361]

HiSQ4. Бензольный раствор промывают дважды 50 жл охлажденной 5%-ной H,S04, один раз 25 мл охлажденного 10%-ного раствора Naj O , потом 25 мл охлажденной 5%-ной HaSO4 и, наконец, дважды промывают водой (по 25 лл). Объединенные кислотные экстракты встряхивают два раза о 50 мл эфира, объединяют эфирные вытяжки с бензольным раствором и сушат сивы, над 5 i безводного сульфата магния или над перхлоратом магния. После отгонки растворителя остаток фракционируют в вакууме. Выход этилового эфира р-окси-R-фенилпропионовой кислоты 59—62 z (61—64% от теоретического) т. кип. 151—154 С (11—12 мм рт. сш.) или 128—132° С (5—7 мм рт. ст.). [c.752]

Хотя при отщеплении молекулы галоида теоретически можно ожидать образования стериоизомеров, однако образуется главным образом более устойчивый изомер. Например, из а,[3-дибромянтарной кислоты получается фумаровая кислота, а из эфира а,[3-дибром-р-фенилпропионовой кислоты—главным образом эфир транскоричной кислоты. [c.703]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология