Дифенилцинк реакция

Этот метод не получил развития вследствие необходимости применения токсичных алифатических ртутноорганических соединений, а также в связи с преимуществами других методов синтеза. Реакция оказалась, однако, полезной при синтезе ароматических цинкдиарилов. Так впервые был выделен Гильпертом и Грютнером [81] дифенилцинК Реакцию проводили в отсутствие растворителя в условиях защиты от кислорода и влаги воздуха. [c.25]

ДИФЕНИЛЦИНК, ( H ,),Zn. Мол. вес 219,58, т. пл, 107=. Получение, а. Из дифенилртути. Дифенилртуть, очень токсичное вещество с т. пл. 121 —123 , получают реакцией бромбензола с 3 о-иой aмaльгa юй натрия в ксилоле (11. Смесь дифенилртути [c.401]

Получение дифенилцинка [58]. 20 г тонкоизмельченного безводного хлористого цинка (обезвоживание хлористого цинка проводят путем перегонки в токе азота из кварцевой реторты [60]), растворяют при охлаждении в 50 мл эфира, к полученному раствору при перемешивании прибавляют по каплям 1 N эфирный раствор фениллития до тех пор, пока гидролизованная проба не начнет давать щелочной реакции (фенолфталеин).. На это количество хлористого цинка расходуют 280 мл раствора фениллития (около 95% от теории). После удаления эфира дифенилцинк перегоняют из саблеобразной колбы [59], т. кип. 160° С/0,01 мм, т, пл. 104—105° С (определение в запаянном капилляре под азотом). После перекристаллизации из ксилола т. пл. 106— 107° С, выход 20 г (65%). [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология